Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitsinstrumente minimalinvasiver Eingriffe und werden verwendet, um einen Gefäßzugang zu schaffen und zu einem Ziel im Körperinneren zu navigieren. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung
Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Unterstützung werden auf die Anatomie und die Aufgabe abgestimmt und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. INVAMED bietet ein umfassendes Portfolio an Kathetern und Führungsdrähten, das Schleusen, Führungsdrähte, Führungs- und Unterstützungskatheter, Mikrokatheter und Bergungsinstrumente umfasst. Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse geschaffen, die eine stabile, mit einem Ventil versehene Eintrittsstelle durch die Gefäßwand für den Austausch von Instrumenten bildet.
Wofür wird ein hydrophiler Führungsdraht verwendet?
Ein hydrophiler Führungsdraht hat eine Beschichtung, die bei Nässe gleitfähig wird, was die Reibung beim Navigieren durch Gefäße verringern soll. Er wird häufig verwendet, um gewundene oder verengte Anatomien zu überwinden, bei denen ein reibungsarmer Draht die Passage erleichtert. Die InWIRE Peripheral Guidewires von INVAMED verwenden eine hydrophile Beschichtung und sind in den Durchmessern 0.035 inch und 0.038 inch mit Nitinol- oder Edelstahlkernen erhältlich. Welcher Draht für eine Aufgabe geeignet ist, wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt.
Was das in der Praxis bedeutet
Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt. Innen- und Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden. Produktspezifikationen und Maßbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation aufgeführt und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse.
Wichtige Überlegungen
- Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
- Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
- Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
Häufig gestellte Fragen
Wer wählt den geeigneten Katheter oder Führungsdraht aus?
Eine geschulte Klinikerin bzw. ein geschulter Kliniker wählt die Instrumente auf Grundlage der Anatomie und der Aufgabe des Eingriffs aus; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?
AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.
Welche Führungsdrahtdurchmesser bietet INVAMED an?
Das InWIRE-Sortiment von INVAMED umfasst CTO-/Rekanalisationsdrähte in 0.014 und 0.018 inch sowie periphere Drähte in 0.035 und 0.038 inch, dazu einen speziellen neurovaskulären Führungsdraht; die Wahl trifft die Klinikerin bzw. der Kliniker.
Über INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Der verwendete Unterstützungskatheter wird von der Operateurin bzw. dem Operateur passend zur Kreuzungsaufgabe gewählt. Die geeignete Spitzenform und der geeignete Katheter werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker für die Zielanatomie gewählt. Die Produktdimensionierung über French-, Zoll- und Zentimetereinheiten hinweg muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die einzubringenden Geräte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker bestimmt. Beschichtung, Kern, Durchmesser und Länge werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker für die spezifische Aufgabe ausgewählt. InWIRE 0.014" & 0.018" CTO / Recanalization Guidewires bieten diese Durchmesser mit CTO-fokussierten Spitzendesigns. Die Verwendung von steuerbaren Geräten oder Re-Entry-Geräten wird von der Interventionalistin bzw. dem Interventionalisten auf Grundlage der Passage-Strategie bestimmt. Bei einem Produkt, das aktiv untersucht wird, wie dem GuideX Guide-Extension-Katheter in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757), sind etwaige vergleichende Aussagen von der Studie zu belegen. Die Produktauswahl für den neurovaskulären Zugang wird von der Neurointerventionalistin bzw. dem Neurointerventionalisten bestimmt.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.