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Dental ProductsDecember 23, 2017INVAMED Medical Affairs

Was ist ein Zahnimplantat-Abutment?

Was ist ein Zahnimplantat-Abutment? Eine edukative, technische Antwort mit Gerätekontext von INVAMED. Nur zu Informationszwecken – keine medizinische Beratung.

Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Die klinische Grundlage der Implantologie ist die Osseointegration, der biologische Prozess, bei dem lebender Knochen in direkten Kontakt mit der Implantatoberfläche wächst und diese im Laufe der Zeit verankert. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten

Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sind darauf ausgelegt, diese Integration weiter zu fördern. Eine vollständige Restauration umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf restauriert. Moderne Implantatabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Heilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt werden.

Was ist ein Zahnimplantat-Abutment?

Ein Abutment ist die verbindende Komponente, die den osseointegrierten Implantatkörper mit der sichtbaren Krone, Brücke oder Prothesenverankerung verbindet. Es wird, in der Regel nach der Einheilung, auf das Implantat aufgesetzt, um eine Basis für die endgültige Prothese zu bieten. Das DENTURA Dental Abutment ist der prothetische Verbinder innerhalb des DENTURA-Systems und ist dafür vorgesehen, mit der DENTURA-Implantatplattform kombiniert zu werden. Die Auswahl und das Einsetzen eines Abutments richten sich nach der prothetisch versorgenden Klinikerin bzw. dem prothetisch versorgenden Kliniker.

Was das in der Praxis bedeutet

Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein. DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen und Kliniker unter Beachtung der jeweiligen Technik und der IFU vorgesehen. Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien.

Wichtige Überlegungen

  • DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
  • Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen.
  • Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien.

Häufig gestellte Fragen

Wer entscheidet, ob Zahnimplantate für mich geeignet sind?

Eine qualifizierte zahnmedizinische Klinikerin bzw. ein qualifizierter zahnmedizinischer Kliniker trifft diese Entscheidung nach klinischer und bildgebender Beurteilung; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.

Wie heißt das Zahnimplantatsystem von INVAMED?

Die Dentallinie von INVAMED ist das DENTURA-System, bestehend aus den DENTURA Dental Implants, dem DENTURA Dental Abutment und dem DENTURA Dental Surgical Kit.

Welche Osseointegrationswerte berichtet INVAMED?

INVAMED berichtet für DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren; dies beschreibt eine untersuchte Leistung und ist keine Garantie für eine einzelne Person.

Über INVAMED

INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005. INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über seine gesamte Produktpalette hinweg zu unterhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Ob eine Sofort- oder eine verzögerte Belastung angemessen ist, wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt und nicht allein durch das Produkt. Die Osseointegration bildet die Grundlage für die Implantatstabilität, und das Heilungsintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall festgelegt. DENTURA Dental Implants verwenden einen Titanimplantatkörper, der in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten wird, sodass eine Klinikerin bzw. ein Kliniker Anatomie und Lokalisation anpassen kann. INVAMED berichtet von Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren für seine DENTURA-Implantate, eine Angabe, die eine untersuchte Leistung beschreibt und keine individuelle Garantie. Innerhalb des DENTURA-Systems ist das DENTURA Dental Abutment für die Kombination mit der DENTURA-Implantatkörperplattform vorgesehen. Ob ein Titanimplantat für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist, ist eine klinische Entscheidung, die vom Knochenvolumen, der Stelle und der Gesamtbeurteilung abhängt. Die Wahl des Belastungsprotokolls hängt von Faktoren wie der Primärstabilität, der Knochenqualität und der klinischen Situation ab. DENTURA Dental Implants werden in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten, um Klinikerinnen bzw. Klinikern Auswahlflexibilität zu bieten.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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