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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsApril 29, 2026INVAMED Medical Affairs

Was ist ein CTO- oder Rekanalisationsführungsdraht?

Was ist ein CTO- oder Rekanalisationsführungsdraht? Eine edukative, technische Antwort mit Gerätekontext von INVAMED. Nur zu Informationszwecken – keine…

Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Instrumente zugeführt werden. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung

Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitswerkzeuge minimalinvasiver Eingriffe, mit denen ein vaskulärer Zugang erlangt und zu einem Ziel im Körperinneren navigiert wird. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den dann Katheter und andere Geräte eingebracht werden. Diese Werkzeuge werden bei endovaskulären, neurovaskulären und urologischen Interventionen eingesetzt, vom Kreuzen koronarer und peripherer Läsionen bis zum Zugang zu den Harnwegen.

Was ist ein CTO- oder Rekanalisationsführungsdraht?

Ein Führungsdraht für den chronischen Totalverschluss (CTO) ist darauf ausgelegt, Gefäße zu passieren, die durch einen lang bestehenden Verschluss vollständig blockiert sind. CTO-fokussierte Spitzendesigns sollen dabei helfen, harte, widerständige Läsionen während der Rekanalisation zu passieren. Die InWIRE 0.014" & 0.018" CTO / Recanalization Guidewires von INVAMED bieten diese Durchmesser mit CTO-fokussierten Spitzendesigns. Die Auswahl eines CTO-Drahts wird von der interventionell tätigen Ärztin bzw. dem interventionell tätigen Arzt auf Grundlage der Läsionsmerkmale getroffen.

Was das in der Praxis bedeutet

Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Unterstützungseigenschaften werden so gewählt, dass sie zur jeweiligen Navigations-, Überwindungs- oder Zuführungsaufgabe passen. Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte Klinikerinnen bzw. Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen. Die Dimensionierung der Instrumente in den Einheiten French, Zoll und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zugeführten Instrumente abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.

Wichtige Überlegungen

  • Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Unterstützungseigenschaften werden so gewählt, dass sie zur jeweiligen Navigations-, Überwindungs- oder Zuführungsaufgabe passen.
  • Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse.
  • Bei einem Produkt, das sich in einer laufenden Studie befindet, wie der GuideX Guide Extension in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757), sind vergleichende Aussagen von der Studie zu belegen.

Häufig gestellte Fragen

Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?

GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).

Sind diese Katheter- und Führungsdrahtprodukte CE-gekennzeichnet?

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Umfasst das Invaducer-Schleusenset Zubehör?

Ja. Das Invaducer Introducer Sheath Set umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse mit einem Hämostaseventil und einem Seitenport am proximalen Ende.

Klinischer und technischer Kontext

Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitsinstrumente minimalinvasiver Eingriffe, mit denen ein Gefäßzugang erlangt und zu einem Ziel im Körperinneren navigiert wird. Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden. Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse hergestellt, die einen stabilen, mit einem Ventil versehenen Eintrittspunkt durch die Gefäßwand zum Austausch von Instrumenten schafft. InWIRE Peripheral Guidewires bieten Optionen mit 0.035 inch und 0.038 inch sowie die Wahl zwischen Nitinol- oder Edelstahlkernen. INVAMED bietet innerhalb seines Katheter-Portfolios einen steuerbaren Unterstützungskatheter mit ablenkbarer Spitze und ein Re-Entry-System. InWIRE NEURO Neurovascular Guide Wire weist flexible atraumatische distale Spitzen mit hoher Drehmomentübertragung auf. Die JaGuar Guiding Sheath verwendet eine geflochtene Konstruktion für Knickbeständigkeit, während die Jaguar Braided Long Sheath einen spiralverstärkten Schaft, einen röntgendichten Marker und eine etwa 5 cm lange hydrophil beschichtete distale Spitze hinzufügt. InWIRE 0.014" & 0.018" CTO / Recanalization Guidewires bieten diese Durchmesser mit CTO-fokussierten Spitzendesigns.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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