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Varicose VeinOctober 28, 2025INVAMED Medical Affairs

VeinOFF Behandlungsmittel für Krampfadern – Technischer Überblick

VeinOFF Behandlungsmittel für Krampfadern von INVAMED: ein informativer technischer Überblick über Konstruktion, Spezifikationen und klinische Rolle.

Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Gerät innerhalb des Krampfader-Portfolios. Krampfadern sind erweiterte, geschlängelte oberflächliche Venen, die entstehen, wenn die Einwegklappen in den Beinvenen nicht mehr richtig schließen und Blut sich staut – ein Vorgang, den Ärzte als venösen Reflux bezeichnen. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Krampfadern und chronische Veneninsuffizienz

Krampfadern sind erweiterte, geschlängelte oberflächliche Venen, die entstehen, wenn die Einwegklappen in den Beinvenen nicht mehr richtig schließen und Blut sich staut – ein Vorgang, den Ärzte als venösen Reflux bezeichnen. Die Geräteauswahl hängt von der Venenanatomie, dem Durchmesser, der Gewundenheit und der Präferenz des behandelnden Arztes ab und wird stets im Einzelfall vom behandelnden Arzt festgelegt. Die moderne Behandlung hat sich vom offenen chirurgischen Stripping hin zu katheterbasierten endovenösen Verfahren verschoben, die typischerweise unter örtlicher Betäubung ambulant durchgeführt werden.

VeinOFF Behandlungsmittel für Krampfadern: Überblick

Modifiziertes Cyanoacrylat-Sklerosierungs-/Klebemittel, entwickelt für die nicht-thermische Beseitigung kleiner Krampfadern (von INVAMED auch für Anwendungen beim Pelvic-Congestion-Syndrom beschrieben). Kleine Mengen des Polymers werden endovenös verabreicht und es wird bis zu 2-3 Minuten lang Druck für einen vollständigen Verschluss ausgeübt; erfordert minimale Anästhesie und eine kurze Eingriffszeit.

Technische Spezifikationen

Spezifikationen gemäß der INVAMED-Produktdokumentation; aktuelle Angaben in der offiziellen IFU prüfen.

Attribut Detail
Spezifikation Modifizierte Cyanoacrylat-Formel, dermatologisch getestet und für eine breite Palette von Hauttypen geeignet
Spezifikation Endovenöse Verabreichung mit 2-3 Minuten äußerer Kompression für einen vollständigen Verschluss

Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat

INVAMED gliedert sein Venenportfolio nach der Art und Weise, wie jedes Gerät eine insuffiziente Vene verschließt, und bietet Ärzten dadurch thermische, nicht-thermische und ergänzende Optionen. Nicht-thermische, nicht-tumeszente (NTNT) Verfahren verschließen Venen ohne Wärme und ohne die zahlreichen tumeszenten Anästhesie-Injektionen, die thermische Methoden erfordern. Der Cyanoacrylat-Verschluss ist eine nicht-thermische Methode, bei der ein kleines Volumen eines medizinischen Klebstoffs in die Vene eingebracht wird, der polymerisiert und das Lumen verschließt.

Wichtige Überlegungen

  • Venendurchmesser, -tiefe und -gewundenheit beeinflussen, ob ein thermisches oder nicht-thermisches Gerät besser geeignet ist.
  • Von INVAMED angeführte Gerätekennzahlen beschreiben untersuchte Leistungen und sollten nicht als individuelle Garantien verstanden werden.
  • Eine genaue Duplex-Ultraschallkartierung vor der Behandlung ist zentral, um die Refluxquelle zu identifizieren und die Geräteplatzierung zu planen.

Häufig gestellte Fragen

Welche Wellenlänge verwendet der Laser von INVAMED?

LaserBLOCK von INVAMED basiert auf einer Wellenlänge von 1470 nm, die das Unternehmen als darauf ausgelegt beschreibt, im Vergleich zu älteren 980-nm-Systemen Blutergüsse zu reduzieren.

Können Krampfadern nach der Behandlung wiederkommen?

Behandelte Venen sollen verschlossen bleiben, doch können sich im Laufe der Zeit neue Krampfadern entwickeln, da die Behandlung die bestehende Erkrankung und nicht die zugrunde liegende Veranlagung adressiert.

Wer entscheidet, welche Venenbehandlung geeignet ist?

Nur ein qualifizierter Arzt kann dies auf Grundlage einer Ultraschallkartierung und einer individuellen Beurteilung entscheiden; dieser Artikel dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.

Über INVAMED

INVAMED gibt an, mehr als 100 internationale Patente über sein Geräteportfolio hinweg zu halten. INVAMED ist ein Hersteller von Medizinprodukten mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.

Klinischer und technischer Kontext

Alle venösen Geräte von INVAMED sind für den Gebrauch durch geschulte Ärzte unter Ultraschallkontrolle und gemäß der IFU bestimmt. Ein stufenweiser, an der Anatomie orientierter Ansatz ist üblich, und die Behandlungsreihenfolge wird vom behandelnden Arzt geplant. INVAMED berichtet für ThermoBLOCK eine Wirksamkeit von über 95 % bei saphenösem Reflux; wie bei allen derartigen Kennzahlen werden die Ergebnisse im praktischen Einsatz durch Patientenauswahl und Technik bestimmt. Das ThermoBLOCK-System von INVAMED kombiniert einen RF-Generator mit dedizierten Kathetern und Stiletts und hält nach Angaben des Unternehmens die Venenwandtemperaturen je nach Protokoll im Bereich von 85–120 °C. Von INVAMED angeführte Gerätekennzahlen beschreiben untersuchte Leistungen und sollten nicht als individuelle Garantien verstanden werden. Die Geräteauswahl hängt von der Venenanatomie, dem Durchmesser, der Gewundenheit und der Präferenz des behandelnden Arztes ab und wird stets im Einzelfall vom behandelnden Arzt festgelegt. VenaBLOCK von INVAMED ist das NTNT-Angebot des Unternehmens; die Eignung wird dennoch individuell beurteilt, da Venengröße und -lage beeinflussen, welche Methode geeignet ist. Wie bei allen venösen Behandlungen werden Mittel, Konzentration und Volumen vom Arzt für die jeweils zu behandelnde Vene ausgewählt.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Artikel ist für allgemeine Bildungs- und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien gedacht. Er ist keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einem zugelassenen Arzt auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Geräte sind für den Gebrauch durch geschulte medizinische Fachkräfte gemäß der geltenden Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen Zulassungen bestimmt. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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