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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsMarch 21, 2026INVAMED Medical Affairs

Endovaskuläre Schlingen verstehen

Wie Endovaskuläre Fangschlinge funktioniert: ein edukativer, technischer Überblick über Wirkprinzip, Anwendungen, Erwägungen und die zugehörigen Geräte von…

Dieser Artikel erläutert in edukativer Form die endovaskuläre Schlinge — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitsinstrumente minimalinvasiver Eingriffe und werden verwendet, um einen Gefäßzugang zu schaffen und zu einem Ziel im Körperinneren zu navigieren. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung

Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Unterstützung werden auf die Anatomie und die Aufgabe abgestimmt und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitsinstrumente minimalinvasiver Eingriffe und werden verwendet, um einen Gefäßzugang zu schaffen und zu einem Ziel im Körperinneren zu navigieren. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zunächst vorschiebt, um einen Weg zu bahnen, über den anschließend Katheter und andere Instrumente zugeführt werden.

Endovaskuläre Snares

Ein endovaskulärer Snare wird verwendet, um Fremdkörper oder fehlplatzierte Geräte aus dem Gefäßsystem zu bergen. Ein Design mit mehreren Schlaufen soll die Wahrscheinlichkeit erhöhen, ein Objekt über verschiedene Ausrichtungen hinweg zu erfassen. Der Keeper Endovascular Snare verwendet ein Design mit mehreren Schlaufen mit maximaler Radialkraft, niedrigprofiliger Kathetereinführung und ist zum Einmalgebrauch bestimmt und steril. Bergungstechnik und Produktauswahl werden von der Operateurin bzw. dem Operateur für die jeweilige Situation bestimmt.

Konstruktion und technische Hinweise

INVAMED gliedert sein Katheter- und Führungsdraht-Portfolio nach Funktion — Zugang, Passage, Support, Applikation und Bergung — über verschiedene Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt. Alle Katheter- und Führungsdraht-Produkte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebung und gemäß der IFU vorgesehen.

Wichtige Überlegungen

  • Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
  • Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
  • Bei einem Produkt, das sich in einer laufenden Studie befindet, wie der GuideX Guide Extension in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757), sind vergleichende Aussagen von der Studie zu belegen.

Häufig gestellte Fragen

Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?

AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.

Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?

GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).

Wer wählt den geeigneten Katheter oder Führungsdraht aus?

Eine geschulte Klinikerin bzw. ein geschulter Kliniker wählt die Instrumente auf Grundlage der Anatomie und der Aufgabe des Eingriffs aus; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.

Über INVAMED

INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte ausgerichtet ist. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.

Klinischer und technischer Kontext

Die gewählte Konfiguration hängt von der Crossing- oder Zuführungsaufgabe ab, wie von der Anwenderin bzw. dem Anwender beurteilt. Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse hergestellt, die einen stabilen, mit einem Ventil versehenen Eintrittspunkt durch die Gefäßwand zum Austausch von Instrumenten schafft. Die JaGuar Guiding Sheath verwendet eine geflochtene Konstruktion für Knickfestigkeit, während die Jaguar Braided Long Sheath einen coil-verstärkten Schaft, einen röntgendichten Marker und eine etwa 5 cm lange hydrophil beschichtete distale Spitze hinzufügt. Das Portfolio von INVAMED umfasst einen Embolisations-Mikrokatheter und ein Embolisationskathetersystem mit ablösbarer Spitze mit einer distalen ablösbaren Spitze. French-Größe und Länge der Schleuse werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker auf die vorgesehenen Produkte und die Zugangsstelle abgestimmt. InWIRE Peripheral Guidewires sind mit Kernen aus Nitinol oder Edelstahl in den Durchmessern 0.035 inch und 0.038 inch erhältlich. Welcher Durchmesser verwendet wird, hängt vom Gefäß, den zu applizierenden Produkten und der Präferenz der Klinikerin bzw. des Klinikers ab. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zunächst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Produkte appliziert werden.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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