Dieser Artikel erläutert in edukativer Form Titan-Zahnimplantate — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Eine vollständige Versorgung umfasst in der Regel drei Bestandteile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment sowie die abschließende Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf versorgt. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Zahnimplantate sind kleine Titankörper, die in den Kieferknochen eingesetzt werden, um als künstliche Zahnwurzeln zu dienen, auf denen später ein prothetischer Zahn oder eine Brücke befestigt werden kann. Moderne Implantat-Arbeitsabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Einheilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt werden. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sind darauf ausgelegt, diese Integration weiter zu fördern.
Titan-Zahnimplantate
Titan-Zahnimplantate wirken als Ersatzzahnwurzeln, die chirurgisch in den Kieferknochen eingebracht werden, um später eine Prothese zu tragen. Titan wird wegen seiner Biokompatibilität und seiner Fähigkeit gewählt, mit dem umgebenden Knochen zu verwachsen, was für die Implantatstabilität von zentraler Bedeutung ist. DENTURA Dental Implants verwenden einen Implantatkörper aus Titan, der in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten wird, sodass eine Klinikerin bzw. ein Kliniker ihn an Anatomie und Lokalisation anpassen kann. Ob ein Titanimplantat für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist, ist eine klinische Entscheidung, die von Knochenvolumen, Lokalisation und der Gesamtbeurteilung abhängt.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED organisiert die DENTURA-Dentallinie rund um die Komponenten und Prozesse, die beim Setzen eines osseointegrierten Implantats und beim Aufbau einer Prothese darauf beteiligt sind. Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien. DENTURA-Komponenten sind für die Verwendung durch geschulte zahnärztliche Klinikerinnen und Kliniker unter Beachtung der einschlägigen Technik und der IFU vorgesehen.
Wichtige Überlegungen
- DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
- Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen.
- Die Komponentenkompatibilität zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden.
Häufig gestellte Fragen
Wie heißt das Zahnimplantatsystem von INVAMED?
Die Dentallinie von INVAMED ist das DENTURA-System, bestehend aus den DENTURA Dental Implants, dem DENTURA Dental Abutment und dem DENTURA Dental Surgical Kit.
Welche Osseointegrationswerte berichtet INVAMED?
INVAMED berichtet für DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren; dies beschreibt eine untersuchte Leistung und ist keine Garantie für eine einzelne Person.
Woraus bestehen DENTURA-Implantate?
DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer die Osseointegration fördernden Oberflächenbehandlung und werden in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte ausgerichtet ist.
Klinischer und technischer Kontext
Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatpfeiler, prothetischen Abutments und chirurgischen Instrumente zusammen, die zum Platzieren und Restaurieren dieser Implantate vorgesehen sind. Das DENTURA Dental Surgical Kit ist die Instrumentenkomponente des DENTURA-Systems und dient der Unterstützung der Platzierung von DENTURA-Implantaten. Ob eine Sofortbelastung oder eine verzögerte Belastung angemessen ist, wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt und nicht allein durch das Produkt. Die klinische Relevanz jeder Oberflächenbehandlung wird von der platzierenden Klinikerin bzw. dem platzierenden Kliniker im Rahmen des gesamten Behandlungsplans beurteilt. INVAMED berichtet für seine DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren, eine Zahl, die eine untersuchte Leistung und keine individuelle Garantie beschreibt. Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen. Kosten und Behandlungspakete werden von der anbietenden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht allein vom Produkt. DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.