Dieser Artikel erläutert in edukativer Form die Instrumentierung eines Dental-Chirurgiekits — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Moderne Implantatabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Heilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt werden. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Eine vollständige Versorgung umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf versorgt. Moderne Implantatabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Heilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt werden. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatkörper, die prothetischen Abutments und das chirurgische Instrumentarium zusammen, die für das Setzen und die Versorgung dieser Implantate vorgesehen sind.
Chirurgisches Kit und Instrumentarium
Das Setzen eines Implantats setzt ein spezielles Instrumentarium voraus, um die Osteotomie vorzubereiten und den Pfeiler präzise zu positionieren. Ein chirurgisches Kit ordnet typischerweise die Bohrer und Schraubendreher, die in den aufeinanderfolgenden Schritten der Stellenaufbereitung verwendet werden. Das DENTURA Dental Surgical Kit ist die Instrumentarium-Komponente des DENTURA-Systems und soll das Setzen von DENTURA-Implantaten unterstützen. Wie das Kit im Rahmen eines Eingriffs verwendet wird, bestimmt die geschulte Klinikerin bzw. der geschulte Kliniker unter Beachtung der jeweiligen Technik und der IFU.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED gliedert die DENTURA-Dentallinie nach den Komponenten und Prozessen, die mit dem Einsetzen eines osseointegrierten Implantats und dem darauf aufbauenden Anfertigen einer Prothese verbunden sind. DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen. Die Kompatibilität der Komponenten zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden.
Wichtige Überlegungen
- DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
- Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein.
- Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien.
Häufig gestellte Fragen
Sind DENTURA-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Woraus bestehen DENTURA-Implantate?
DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer die Osseointegration fördernden Oberflächenbehandlung und werden in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten.
Wie heißt das Zahnimplantatsystem von INVAMED?
Die Dentallinie von INVAMED ist das DENTURA-System, bestehend aus den DENTURA Dental Implants, dem DENTURA Dental Abutment und dem DENTURA Dental Surgical Kit.
Über INVAMED
INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte ausgerichtet ist. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.
Klinischer und technischer Kontext
DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper, der in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten wird, damit eine Klinikerin bzw. ein Kliniker Anatomie und Stelle abstimmen kann. Ob eine Sofortbelastung oder eine verzögerte Belastung angemessen ist, wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt und nicht allein durch das Produkt. Ob ein Titanimplantat für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist, ist eine klinische Entscheidung, die vom Knochenvolumen, der Stelle und der Gesamtbeurteilung abhängt. Die Auswahl des Abutments und der Zeitpunkt seiner Platzierung werden von der restaurierenden Klinikerin bzw. dem restaurierenden Kliniker auf Grundlage des prothetischen Plans bestimmt. Die spezifische Größe für ein bestimmtes Implantatbett wird von der Klinikerin bzw. dem Kliniker nach Beurteilung der Anatomie und der prothetischen Anforderungen gewählt. Die klinische Relevanz jeglicher Oberflächenbehandlung wird von der platzierenden Klinikerin bzw. dem platzierenden Kliniker im Rahmen des gesamten Behandlungsplans beurteilt. Die Osseointegration bildet die Grundlage der Implantatstabilität, und das Heilungsintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall bestimmt. Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.