Dieser Artikel erläutert in edukativer Form steuerbare und Wiedereintritts-Katheter — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Support werden an die Anatomie und die Aufgabe angepasst und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung
Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse hergestellt, die einen stabilen, mit Ventil versehenen Eintrittspunkt durch die Gefäßwand für den Austausch von Geräten schafft. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den dann Katheter und andere Geräte eingebracht werden. INVAMED bietet ein umfassendes Katheter- und Führungsdrahtportfolio, das Schleusen, Führungsdrähte, Führungs- und Unterstützungskatheter, Mikrokatheter und Bergungsgeräte umfasst.
Steuerbare und Re-Entry-Katheter
Ein steuerbarer Katheter hat eine ablenkbare Spitze, die die Anwenderin bzw. der Anwender abwinkeln kann, um die Navigation zu lenken. Re-Entry-Systeme werden bei bestimmten Rekanalisationsstrategien eingesetzt, um nach einer subintimalen Passage wieder in das wahre Lumen einzutreten. INVAMED bietet in seinem Katheterportfolio einen steuerbaren Unterstützungskatheter mit ablenkbarer Spitze und ein Re-Entry-System an. Der Einsatz von steuerbaren oder Re-Entry-Instrumenten wird von der Interventionalistin bzw. dem Interventionalisten auf Grundlage der Überwindungsstrategie festgelegt.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED organisiert sein Katheter- und Führungsdraht-Portfolio nach Funktion — Zugang, Passage, Unterstützung, Zuführung und Bergung — über verschiedene Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche werden in der Dokumentation von INVAMED bereitgestellt und spiegeln die Produktgestaltung wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse. Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungsführung und gemäß der IFU vorgesehen.
Wichtige Überlegungen
- Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse.
- Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
- Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
Häufig gestellte Fragen
Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?
GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).
Sind diese Katheter- und Führungsdrahtprodukte CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Welche Führungsdrahtdurchmesser bietet INVAMED an?
Das InWIRE-Sortiment von INVAMED umfasst CTO-/Rekanalisationsdrähte in 0.014 und 0.018 inch sowie periphere Drähte in 0.035 und 0.038 inch, dazu einen speziellen neurovaskulären Führungsdraht; die Wahl trifft die Klinikerin bzw. der Kliniker.
Über INVAMED
INVAMED gibt an, mehr als 100 internationale Patente über sein Produktportfolio hinweg zu halten. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.
Klinischer und technischer Kontext
Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Support werden an die Anatomie und die Aufgabe angepasst und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Die geeignete Spitzenform und der geeignete Katheter werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker für die Zielanatomie gewählt. Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Support-Eigenschaften werden ausgewählt, um zur jeweiligen Navigations-, Crossing- oder Zuführungsaufgabe zu passen. Ob eine Führungsverlängerung eingesetzt wird, wird von der Anwenderin bzw. dem Anwender auf Grundlage der verfahrenstechnischen Erfordernisse festgelegt. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zunächst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Produkte appliziert werden. Das Portfolio von INVAMED umfasst einen Embolisations-Mikrokatheter und ein Embolisationskathetersystem mit ablösbarer Spitze, das über eine distale ablösbare Spitze verfügt. InWIRE Peripheral Guidewires sind mit Kernen aus Nitinol oder Edelstahl in den Durchmessern 0.035 inch und 0.038 inch erhältlich. Der Einsatz steuerbarer oder Re-entry-Produkte wird von der interventionell tätigen Ärztin bzw. dem interventionell tätigen Arzt auf Grundlage der Passagestrategie festgelegt.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.