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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsJune 2, 2024INVAMED Medical Affairs

Ein- und doppellumige Mikrokatheter: Technologie, Anwendungen und Erwägungen

Wie PTCA-Mikrokatheter funktioniert: ein edukativer, technischer Überblick über Wirkprinzip, Anwendungen, Erwägungen und die zugehörigen Geräte von INVAMED.

Dieser Artikel erläutert in edukativer Form den PTCA-Mikrokatheter — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu bahnen, über den anschließend Katheter und andere Geräte zugeführt werden. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung

Diese Instrumente werden bei endovaskulären, neurovaskulären und urologischen Eingriffen eingesetzt, vom Überwinden koronarer und peripherer Läsionen bis zum Zugang zu den Harnwegen. Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Support werden an die Anatomie und die Aufgabe angepasst und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Instrumente zugeführt werden.

Ein- und zweilumige Mikrokatheter

Mikrokatheter sind Katheter mit niedrigem Profil, die feine Führungsdrähte unterstützen und lenken und Wirkstoffe zu einem Ziel zuführen können. Einlumige Designs sind auf das Überwinden von Läsionen und die Zuführung ausgerichtet, während zweilumige (RX-)Designs die Drahtmanipulation etwa bei Bifurkations- oder CTO-Arbeiten erleichtern können. Der Lotus Single Lumen & Double Lumen (RX) PTCA Microcatheter wird in einlumigen und zweilumigen (RX-)Konfigurationen angeboten. Die gewählte Konfiguration hängt von der Überwindungs- oder Zuführungsaufgabe ab, wie von der Anwenderin bzw. dem Anwender beurteilt.

Konstruktion und technische Hinweise

INVAMED organisiert sein Katheter- und Führungsdraht-Portfolio nach Funktion — Zugang, Passage, Unterstützung, Zuführung und Bergung — über verschiedene Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungsführung und gemäß der IFU vorgesehen. Bei einem Produkt, das aktiv untersucht wird, wie dem GuideX Guide-Extension-Katheter in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757), sind etwaige vergleichende Aussagen von der Studie zu belegen.

Wichtige Überlegungen

  • Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
  • Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
  • Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse.

Häufig gestellte Fragen

Umfasst das Invaducer-Schleusenset Zubehör?

Ja. Das Invaducer Introducer Sheath Set umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse mit einem Hämostaseventil und einem Seitenport am proximalen Ende.

Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?

AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.

Wer wählt den geeigneten Katheter oder Führungsdraht aus?

Eine geschulte Klinikerin bzw. ein geschulter Kliniker wählt die Instrumente auf Grundlage der Anatomie und der Aufgabe des Eingriffs aus; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.

Über INVAMED

INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005. INVAMED gibt an, mehr als 100 internationale Patente über sein gesamtes Produktportfolio hinweg zu halten.

Klinischer und technischer Kontext

Die JaGuar Guiding Sheath verwendet eine geflochtene Konstruktion für Knickfestigkeit, während die Jaguar Braided Long Sheath zusätzlich einen coilverstärkten Schaft, einen röntgendichten Marker und eine etwa 5 cm lange hydrophil beschichtete distale Spitze aufweist. AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine robuste Konstruktion aus PEBAX/PA-Polymer mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien. Der GuideX Guide Extension Catheter verwendet ein Mutter-Kind-Design und ist Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie im Vergleich zum Launcher-Führungskatheter bei PCI (GUIDEX_FR, NCT06009757). Sein Einsatz wird von der neurointerventionell tätigen Ärztin bzw. dem neurointerventionell tätigen Arzt entsprechend dem Eingriff und der Anatomie bestimmt. Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungsführung und gemäß der IFU vorgesehen. InWIRE NEURO Neurovascular Guide Wire weist flexible atraumatische distale Spitzen mit hoher Drehmomentübertragung auf. Die gewählte Konfiguration hängt von der Passage- oder Zuführungsaufgabe ab, wie von der Operateurin bzw. dem Operateur beurteilt. Bergungstechnik und Produktauswahl werden von der Operateurin bzw. dem Operateur für die jeweilige Situation bestimmt.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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