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Oncology AblationOctober 29, 2023INVAMED Medical Affairs

Onkologische Ablation: Ein vollständiger technischer Leitfaden

Ein technischer Leitfaden zu Geräten für die onkologische Ablation von INVAMED – Funktionsweise, Optionen im Vergleich sowie zentrale klinische Aspekte.

Dieser Leitfaden bietet einen bildungsorientierten, technischen Überblick über die onkologische Ablation und die in diesem Bereich eingesetzten Gerätetechnologien. Über nadelbasierte Ansätze hinaus kann fokussierte Laserenergie, die über endoskopische Instrumente abgegeben wird, transurethral eingesetzt werden, um Blasentumoren zu verdampfen oder zu koagulieren und um eine benigne Prostatahyperplasie (BPH) mit dem Ziel zu behandeln, Blutungen zu begrenzen. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier enthaltenen Informationen dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Perkutane Tumorablation

Die RFA verfügt über eine umfangreiche Erfolgsbilanz beim hepatozellulären Karzinom (HCC), die MWA wird häufig bei Leber- und Lungentumoren angewandt und die Kryoablation wird oft für das Nierenzellkarzinom beschrieben, wobei die Indikationen stets vom behandelnden Team festgelegt werden. Über nadelbasierte Ansätze hinaus kann fokussierte Laserenergie, die über endoskopische Instrumente abgegeben wird, transurethral eingesetzt werden, um Blasentumoren zu verdampfen oder zu koagulieren und um eine benigne Prostatahyperplasie (BPH) mit dem Ziel zu behandeln, Blutungen zu begrenzen. Die intrakavitäre Hypothermie beschreibt eine kontrollierte Temperaturtherapie, die direkt in eine Körperhöhle wie die Blase abgegeben wird, und wird im Allgemeinen als Ergänzung positioniert, die das Eindringen einer intravesikalen Chemotherapie verstärken soll.

Kerntechnologien und Optionen

Mikrowellenablations-Systeme (MWA). Die Mikrowellenablation erzeugt ein oszillierendes elektromagnetisches Feld an der Antennenspitze, das Wassermoleküle in Bewegung versetzt und Reibungswärme erzeugt, die innerhalb von Sekunden bis Minuten eine zytotoxische Ablationszone schaffen kann. Im Vergleich zur Radiofrequenzenergie wird Mikrowellenenergie in der Literatur häufig als weniger anfällig für eine Verkohlung des Gewebes und für den Heat-Sink-Effekt in der Nähe größerer Gefäße beschrieben, was eine gleichmäßigere Erwärmung unterstützen kann. Radiofrequenzablation (RFA) bei Lebertumoren. Die Radiofrequenzablation leitet einen hochfrequenten Wechselstrom von einer Elektrode in das umgebende Gewebe, wo die ionische Agitation resistive Wärme erzeugt, die ein Zielvolumen des Tumors koagulieren soll. Beim hepatozellulären Karzinom ist die RFA eine der am besten untersuchten thermischen Techniken und wird bei entsprechend ausgewählten Patientinnen und Patienten üblicherweise unter Ultraschall- oder CT-Führung durchgeführt. Perkutane thermische Ablationselektroden. Die perkutane thermische Ablation stützt sich auf einen Applikator, der unter Bildgebung durch die Haut zum Tumor vorgeschoben wird, sodass die Energie so weit wie möglich auf das Ziel begrenzt bleibt und benachbarte Strukturen geschont werden. Das Design von Elektrode und Antenne, einschließlich Kühlmerkmalen und der Geometrie der aktiven Spitze, soll die resultierende Ablationszone formen und die Temperatur an der Applikatorschnittstelle steuern. Intraossäre Ablation bei Wirbelsäulentumoren. Die intraossäre Ablation gibt Energie direkt in den Knochen ab, um vertebrale oder spinale Tumoren zu behandeln – ein Umfeld, das sich aufgrund der dichten, mineralisierten Matrix vom Weichgewebe unterscheidet. Radiofrequenzenergie kann eingesetzt werden, um Tumorgewebe innerhalb des Wirbelkörpers zu koagulieren, und wird nach Entscheidung des behandelnden Teams manchmal mit einer Zementaugmentation kombiniert. Transurethrale Laserablation. Die transurethrale Laserablation nutzt fokussierte Laserenergie, die über endoskopische Instrumente abgegeben wird, um Gewebe von innerhalb des Harntrakts ohne äußeren Einschnitt zu verdampfen oder zu koagulieren. In der Blase kann sie zur Ablation von Tumorgewebe eingesetzt werden, und bei BPH wird sie verwendet, um obstruierendes Prostatagewebe mit dem erklärten Ziel zu reduzieren, Blutungen während des Eingriffs zu begrenzen. Intrakavitäre Hypothermie bei Blasenkrebs. Die intrakavitäre Hypothermie gibt eine kontrollierte Temperaturtherapie direkt in die Blase ab und wird im Allgemeinen als Ergänzung beschrieben, die das Eindringen und die Wirkung einer intravesikalen Chemotherapie verstärken soll, und nicht als eigenständige Ablation. Durch die Modulation der lokalen Temperatur der Blasenwand und des instillierten Wirkstoffs ist der Ansatz darauf ausgelegt, die Wirkstoffabgabe an das Urothel bei entsprechend ausgewählten Patientinnen und Patienten zu unterstützen.

Vergleich der Ansätze

Mikrowellenablation (MWA) vs. Radiofrequenzablation (RFA). Sowohl die Mikrowellen- als auch die Radiofrequenzablation sind wärmebasierte Techniken, die darauf abzielen, einen Tumor an Ort und Stelle zu koagulieren, und beide werden unter Bildführung häufig perkutan eingesetzt. RFA-Systeme stützen sich in der Regel auf die Gewebeimpedanz und die Elektrodenkühlung, während die MWA von den Eigenschaften der Antenne und des Generators abhängt, sodass sich die praktischen Kompromisse je nach Läsion unterscheiden. Ablation vs. chirurgische Resektion. Die Ablation zerstört einen Tumor in situ über einen nadelähnlichen Applikator, während die chirurgische Resektion den Tumor und einen Rand des umgebenden Gewebes physisch entfernt. Die Resektion bleibt für viele Tumoren eine gut etablierte Option und kann ein Präparat für die pathologische Beurteilung des Resektionsrandes liefern, was die Ablation nicht leistet. Kryoablation vs. Mikrowellenablation. Die Kryoablation nutzt letale Kälte und erzeugt einen Eisball, der auf der Bildgebung oft sichtbar ist, während die Mikrowellenablation Wärme nutzt und ihre Zone im Allgemeinen schneller schafft. Jede bringt eigene Erwägungen mit sich, etwa Blutungsrisikoprofile und Effekte in Gefäßnähe, die für jede Patientin bzw. jeden Patienten abgewogen werden.

INVAMED-Portfolio in diesem Bereich

Zu den zugehörigen Geräten von INVAMED gehören: HyperTiss Intracavitary Hypothermia Set for Bladder Cancer Treatment, Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors, Peta Radiofrequency Ablation, ThermoEdge RFA Platform. Detaillierte Spezifikationen zu jedem finden sich in der Produktdokumentation.

Wichtige Überlegungen

  • Das Erreichen eines ausreichenden Ablationsrandes wird in der Literatur für eine dauerhafte lokale Tumorkontrolle breit betont und kann bei größeren Läsionen überlappende Anwendungen erfordern.
  • Bei Läsionen in der Nähe großer Gefäße kann der Heat-Sink-Effekt die Vollständigkeit einer wärmebasierten Ablation beeinflussen und wird in die Planung einbezogen.
  • Die Bildführung mit Ultraschall, CT oder anderen Modalitäten unterstützt die genaue Platzierung des Applikators und die Überwachung der Behandlungszone.

Häufig gestellte Fragen

Ist das HyperTiss-Set ein Ablationsgerät?

INVAMED beschreibt HyperTiss als ein intrakavitäres (intravesikales) Temperaturtherapie-Set, das für die ergänzende Anwendung mit einer intravesikalen Chemotherapie bei Blasenkrebs vorgesehen ist, und nicht als eigenständiges Gerät zur Tumorablation.

Ersetzt die Ablation eine Operation?

Nicht unbedingt; die Ablation ist eine lokale, minimalinvasive Option, die bei entsprechend ausgewählten Patientinnen und Patienten anstelle einer Operation oder begleitend dazu in Betracht gezogen werden kann, und die Entscheidung wird innerhalb eines multidisziplinären Teams getroffen.

Was bestimmt die Größe der Ablationszone?

Veröffentlichte Quellen weisen darauf hin, dass Faktoren wie Generatorleistung, Applikatordesign, Anwendungsdauer und lokaler Blutfluss die Ablationszone beeinflussen, und die Einstellungen werden von der behandelnden Ärztin bzw. dem behandelnden Arzt gewählt.

Über INVAMED

INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Geräte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED ist ein Hersteller von Medizinprodukten mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Gerätetechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachperson kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Gerät für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind ausschließlich zur Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte gemäß der offiziellen IFU vorgesehen. Die behördliche Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich je nach Region, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft vom INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildungsorientiert und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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