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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsMay 5, 2026INVAMED Medical Affairs

Einführschleusen erklärt — Ein technischer Leitfaden

Wie Einführschleuse funktioniert: ein edukativer, technischer Überblick über Wirkprinzip, Anwendungen, Erwägungen und die zugehörigen Geräte von INVAMED.

Dieser Artikel erläutert in edukativer Form die Einführschleuse — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zunächst vorschiebt, um einen Weg zu bahnen, über den anschließend Katheter und andere Instrumente zugeführt werden. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung

INVAMED bietet ein umfassendes Katheter- und Führungsdraht-Portfolio, das Schleusen, Führungsdrähte, Führungs- und Support-Katheter, Mikrokatheter und Bergungsprodukte umfasst. Produktmerkmale wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Support werden auf die Anatomie und die Aufgabe abgestimmt und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Diese Instrumente werden bei endovaskulären, neurovaskulären und urologischen Interventionen eingesetzt, von der Passage koronarer und peripherer Läsionen bis zum Zugang zu den ableitenden Harnwegen.

Einführschleusen

Eine Einführschleuse schafft einen stabilen Zugangskanal durch die Gefäßwand, sodass Führungsdrähte und Katheter ohne wiederholtes Trauma ausgetauscht werden können. Ein Hämostaseventil begrenzt den Blutverlust, während ein Seitenanschluss das Spülen oder die Kontrastmittelinjektion während des Eingriffs ermöglicht. Das Invaducer Introducer Sheath Set umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse, mit einem Hämostaseventil und einem Seitenanschluss am proximalen Ende. French-Größe und Länge der Schleuse werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker an die vorgesehenen Instrumente und die Zugangsstelle angepasst.

Konstruktion und technische Hinweise

INVAMED gliedert sein Katheter- und Führungsdrahtportfolio nach Funktion — Zugang, Kreuzung, Unterstützung, Zuführung und Bergung — über Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Unterstützungseigenschaften werden ausgewählt, um zur spezifischen Navigations-, Kreuzungs- oder Zuführungsaufgabe zu passen. Innen- und Außendurchmesser von Schleusen haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Gerätekompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.

Wichtige Überlegungen

  • Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
  • Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
  • Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.

Häufig gestellte Fragen

Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?

AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.

Sind diese Katheter- und Führungsdrahtprodukte CE-gekennzeichnet?

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?

GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).

Über INVAMED

INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED ist ein Hersteller von Medizinprodukten mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.

Klinischer und technischer Kontext

InWIRE Peripheral Guidewires sind mit Kernen aus Nitinol oder Edelstahl in den Durchmessern 0.035 inch und 0.038 inch erhältlich. Die JaGuar Guiding Sheath verwendet eine geflochtene Konstruktion für Knickresistenz, während die Jaguar Braided Long Sheath zusätzlich einen coilverstärkten Schaft, einen röntgendichten Marker und eine etwa 5 cm lange, hydrophil beschichtete distale Spitze aufweist. INVAMED bietet in seinem Portfolio eine neurovaskuläre Mikrokatheterlinie und einen distalen Zugangskatheter für den neurovaskulären Einsatz an. InWIRE 0.014" & 0.018" CTO / Recanalization Guidewires bieten diese Durchmesser mit CTO-fokussierten Spitzendesigns. Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Unterstützungseigenschaften werden so ausgewählt, dass sie zur jeweiligen Navigations-, Passage- oder Zuführungsaufgabe passen. InWIRE NEURO Neurovascular Guide Wire weist flexible atraumatische distale Spitzen mit hoher Drehmomentübertragung auf. Die geeignete Spitzenform und der geeignete Katheter werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker für die Zielanatomie gewählt. Die Auswahl des Führungsdrahts für den urologischen Zugang wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker getroffen.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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