Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Produkt innerhalb des Portfolios der neurovaskulären Interventionen. Aneurysma-Techniken umfassen das Packen des Sacks mit ablösbaren Coils und das Umleiten des Flusses über den Aneurysmahals mit einem dicht geflochtenen Flow-Diverter, sodass der Sack mit der Zeit thrombosiert. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Akuter ischämischer Schlaganfall und Intervention bei intrakraniellen Aneurysmen
Die Eignung der Patientin bzw. des Patienten, das Behandlungsfenster und die Produktauswahl werden sämtlich vom behandelnden neurointerventionellen Team unter Verwendung der Bildgebung und aktueller Kriterien festgelegt. Ein akuter ischämischer Schlaganfall durch einen Verschluss großer Gefäße entsteht, wenn ein Gerinnsel eine große Hirnarterie verschließt und die Blutversorgung eines Bereichs des Hirngewebes unterbricht. Intrakranielle Aneurysmen sind umschriebene Aussackungen der Wand einer Hirnarterie, und endovaskuläre Optionen zielen darauf ab, das Aneurysma vom Kreislauf abzudichten, um das Rupturrisiko zu verringern.
Mantis Directional Thrombectomy System: Überblick
Direktionales Thrombektomiesystem, auf invamed.com als ein INVAMED Research & Development-Produkt gelistet (nur Seitentitel; keine weiteren Details erfasst). Ein verwandter F&E-Eintrag, 'Mantis Aspire Jet Thrombectomy Systems', erscheint ebenfalls auf der Website.
Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat
Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst die Thrombusbergung, die Aspiration, das Auffüllen von Aneurysmen, die Embolisation und die Zugangsinstrumente, die den intrakraniellen Kreislauf erreichen. Ein Flow-Diverter ist ein dicht geflochtener Stent mit geringer Porosität, der über den Hals eines Aneurysmas hinweg entfaltet wird, um den Blutfluss vom Sack wegzuleiten und zugleich den Fluss im Trägergefäß aufrechtzuerhalten. Das Erreichen intrakranieller Ziele erfordert navigierbare Mikrokatheter, distale Zugangskatheter und neurovaskuläre Führungsdrähte, die durch gewundene Hirngefäße nachfolgen.
Wichtige Überlegungen
- Die Verwendung von flüssigen Embolisaten erfordert Aufmerksamkeit für Konzentration, Röntgendichte und Injektionskontrolle in Bezug auf die Ziel-Läsion.
- Bei Aneurysmen werden die Coil-Größe und -Packung bzw. die Auswahl des Flow-Diverters auf die Form und den Hals des Aneurysmas abgestimmt.
- Alle neurovaskulären Produkte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte neurointerventionelle Anwenderinnen bzw. Anwender unter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
Häufig gestellte Fragen
Was ist das Libro-Embolisat?
Libro von INVAMED ist ein nicht-adhäsives flüssiges Embolisat, das EVOH-Copolymer, DMSO-Lösungsmittel und Tantal zur Röntgendichte kombiniert und nach Angaben von INVAMED in mehreren Viskositätsformeln für AVM und Tumoren angeboten wird.
Wer bestimmt die Eignung für eine Thrombektomie?
Das behandelnde Schlaganfallteam bestimmt die Eignung anhand von Bildgebung und aktuellen Kriterien; dieser Artikel dient Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.
Woraus bestehen Spider-Coils?
Nach Angaben von INVAMED bestehen Spider Intracranial Coils aus einer Platin-Wolfram-Legierung mit 92/8 Prozent und werden über Coil-Durchmesser von 2 bis 30 mm in ablösbaren und schiebbaren Konfigurationen angeboten.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED gibt an, über mehr als 100 internationale Patente über sein Produktportfolio hinweg zu verfügen.
Klinischer und technischer Kontext
Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst Flow-Diverter-Stents für diesen Ansatz der Rekonstruktion des Trägergefäßes bei ausgewählten Aneurysmen. Da Hirngewebe hochgradig zeitkritisch ist, steht die rasche Wiederherstellung des Flusses bei geeigneten Patientinnen und Patienten im Mittelpunkt der endovaskulären Schlaganfallversorgung. Gerinnseleigenschaften und Gefäßgewundenheit beeinflussen, ob ein Stent-Retriever, eine Aspiration oder eine kombinierte Technik gewählt wird. Herstelleraussagen, einschließlich des beschriebenen Fensters von bis zu 24 Stunden für das KinG-Produkt, spiegeln Produktinhalte wider und begründen keine individuelle Eignung. Ob ein Flow-Diverter im Vergleich zum Coiling angemessen ist, ist eine spezialisierte Entscheidung, die von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker getroffen wird. Der InWIRE Neurovascular Guidewire von INVAMED sowie neurovaskuläre Mikrokatheter und distale Zugangskatheter unterstützen diese Zugangsfunktion. Alle neurovaskulären Geräte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte neurointerventionelle Operateurinnen und Operateure unter Bildgebungsführung und gemäß der IFU vorgesehen. Die Coil-Größe und die Packungsstrategie werden von der Neurointerventionalistin bzw. dem Neurointerventionalisten für das spezifische Aneurysma bestimmt. Die mechanische Thrombektomie entfernt das Gerinnsel mit einem katheterbasierten Gerät und wird bei ausgewählten Patientinnen und Patienten ergänzend zu oder nach einer intravenösen Thrombolyse eingesetzt, sofern indiziert. Die Verwendung von flüssigen Embolisaten erfordert Aufmerksamkeit für Konzentration, Röntgendichte und Injektionskontrolle in Bezug auf die Ziel-Läsion. Das Libro Non-Adhesive Embolization Agent von INVAMED kombiniert EVOH-Copolymer, DMSO-Lösungsmittel und Tantalpulver zur Röntgendichte und wird nach Angaben von INVAMED in mehreren Viskositätsformeln angeboten, einschließlich Konzentrationen von 6 und 8 Prozent, für zerebrale AVM und Tumoren. Nach INVAMED-Produktinhalten, die über den Suchindex des Unternehmens aufgefunden wurden, erfasst und extrahiert das KinG-Produkt Gerinnsel in Hirnarterien innerhalb eines Behandlungszeitfensters von bis zu 24 Stunden, wobei die Eignung für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten eine klinische Feststellung ist.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.