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Dental ProductsJanuary 28, 2008INVAMED Medical Affairs

Wie lange dauert die Osseointegration?

Wie lange dauert die Osseointegration? Eine edukative, technische Antwort mit Gerätekontext von INVAMED. Nur zu Informationszwecken – keine medizinische…

Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Die klinische Grundlage der Implantologie ist die Osseointegration, der biologische Prozess, bei dem lebender Knochen in direkten Kontakt mit der Implantatoberfläche wächst und diese im Laufe der Zeit verankert. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten

Zahnimplantate sind kleine Titankörper, die in den Kieferknochen eingesetzt werden, um als künstliche Zahnwurzeln zu dienen, auf denen später ein prothetischer Zahn oder eine Brücke befestigt werden kann. Moderne Implantat-Arbeitsabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Einheilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt werden. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sind darauf ausgelegt, diese Integration weiter zu fördern.

Wie lange dauert die Osseointegration?

Die Osseointegration wird in der Literatur im Allgemeinen mit einer Größenordnung von einigen Monaten beschrieben, häufig im Bereich von 3 bis 6 Monaten angegeben. Das Intervall ermöglicht es dem Knochen, in Kontakt mit der Implantatoberfläche zu wachsen, bevor der Pfeiler mit einer Restauration belastet wird. Die Einheilungszeit kann je nach Knochenqualität, Implantatstelle und individuellen Patientenfaktoren variieren. Der genaue Einheilungszeitraum für eine Patientin bzw. einen Patienten wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt und nicht durch eine feste Regel.

Was das in der Praxis bedeutet

Die Osseointegration ist die Grundlage der Implantatstabilität, und das Einheilungsintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall festgelegt. DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen. Die Kompatibilität der Komponenten zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden.

Wichtige Überlegungen

  • Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien.
  • DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
  • Die Komponentenkompatibilität zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden.

Häufig gestellte Fragen

Woraus bestehen DENTURA-Implantate?

DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer die Osseointegration fördernden Oberflächenbehandlung und werden in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten.

Wie viel wird mich eine Behandlung mit Zahnimplantaten kosten?

Die Kosten hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab, etwa der Anzahl der Implantate, etwaigen zusätzlichen Eingriffen und dem Behandler; die Preisgestaltung wird von der behandelnden Klinik festgelegt, nicht durch das Produkt, und sollte direkt mit dieser besprochen werden.

Sind DENTURA-Implantate CE-gekennzeichnet?

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität an der Implantatstelle sind zentral für die Planung und können die Erwägung einer Knochentransplantation nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers veranlassen. Die konkrete Größe für eine bestimmte Stelle wird von der Klinikerin bzw. dem Kliniker nach Beurteilung der Anatomie und der prothetischen Anforderungen gewählt. Das DENTURA Dental Surgical Kit stellt das Instrumentarium bereit, das die Aufbereitung der Implantatstelle und das Setzen des Implantats unterstützen soll. Das DENTURA Dental Abutment ist der prothetische Verbinder innerhalb des DENTURA-Systems und ist für den Einsatz mit der DENTURA-Implantatplattform vorgesehen. Die genaue Abfolge, die Anzahl der Termine und das Einheilungsintervall werden von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker individuell geplant. Die Wahl des Belastungsprotokolls hängt von Faktoren wie der Primärstabilität, der Knochenqualität und der klinischen Situation ab. Die Osseointegration ist die Grundlage der Implantatstabilität, und das Einheilungsintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall festgelegt. Ob ein Titanimplantat für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist, ist eine klinische Entscheidung, die vom Knochenvolumen, vom Ort und von der Gesamtbeurteilung abhängt.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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