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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsMarch 3, 2025INVAMED Medical Affairs

Wie funktioniert eine Einführschleuse?

Wie funktioniert eine Einführschleuse? Eine edukative, technische Antwort mit Gerätekontext von INVAMED. Nur zu Informationszwecken – keine medizinische…

Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Instrumente zugeführt werden. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung

Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den dann Katheter und andere Geräte eingebracht werden. Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Unterstützung werden auf die Anatomie und die Aufgabe abgestimmt und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitswerkzeuge minimalinvasiver Eingriffe, mit denen ein vaskulärer Zugang erlangt und zu einem Ziel im Körperinneren navigiert wird.

Wie funktioniert eine Einführschleuse?

Eine Einführschleuse wird durch die Gefäßwand platziert, um einen stabilen Kanal zum Einführen und Austauschen von Kathetern und Führungsdrähten zu schaffen. Ein Hämostaseventil begrenzt den Blutverlust, während ein Seitenport während des Eingriffs das Spülen oder die Injektion von Kontrastmittel ermöglicht. Das Invaducer Introducer Sheath Set von INVAMED umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse, mit einem Hämostaseventil und einem Seitenport am proximalen Ende. Größe und Länge der Schleuse werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker auf die vorgesehenen Instrumente und die Zugangsstelle abgestimmt.

Was das in der Praxis bedeutet

Bei einem Produkt, das aktiv untersucht wird, wie der GuideX-Führungsverlängerung in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757), sind etwaige vergleichende Aussagen von der Studie zu belegen. Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Support-Eigenschaften werden ausgewählt, um zur jeweiligen Navigations-, Crossing- oder Zuführungsaufgabe zu passen. Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.

Wichtige Überlegungen

  • Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
  • Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse.
  • Spitzenform, Beschichtung, Kernmaterial und Unterstützungseigenschaften werden so gewählt, dass sie zur jeweiligen Navigations-, Überwindungs- oder Zuführungsaufgabe passen.

Häufig gestellte Fragen

Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?

GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).

Umfasst das Invaducer-Schleusenset Zubehör?

Ja. Das Invaducer Introducer Sheath Set umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse mit einem Hämostaseventil und einem Seitenport am proximalen Ende.

Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?

AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Die Keeper Endovascular Snare verwendet ein Multi-Loop-Design mit maximaler Radialkraft und einer Katheterzuführung mit niedrigem Profil und ist zur einmaligen Verwendung bestimmt und steril. Der Zebra Guidewire for Urological Procedures verfügt über eine gut sichtbare gestreifte Beschichtung und eine flexible atraumatische Spitze und ergänzt das breitere Urologie-Führungsdraht-Sortiment von INVAMED. Bei einem in aktiver Untersuchung befindlichen Produkt wie der GuideX-Guide-Extension in der GUIDEX_FR-Studie (NCT06009757) sind etwaige vergleichende Aussagen der Studie vorbehalten. French-Größe und Länge der Schleuse werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker auf die vorgesehenen Produkte und die Zugangsstelle abgestimmt. Der InWIRE NEURO Neurovascular Guide Wire verfügt über flexible atraumatische distale Spitzen mit hoher Drehmomentreaktion. Beschichtung, Kern, Durchmesser und Länge werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker für die spezifische Aufgabe ausgewählt. Das Invaducer Introducer Sheath Set umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse mit einem Hämostaseventil und einem Seitenanschluss am proximalen Ende. INVAMED bietet innerhalb seines Katheterportfolios einen steuerbaren Unterstützungskatheter mit ablenkbarer Spitze und ein Re-entry-System an.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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