Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze nebeneinander, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. Eine vollständige Versorgung umfasst in der Regel drei Bestandteile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment sowie die abschließende Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf versorgt. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Zahnimplantate sind kleine Fixturen aus Titan, die in den Kieferknochen eingebracht werden, um als künstliche Zahnwurzeln zu dienen, an denen später ein prothetischer Zahn oder eine Brücke befestigt werden kann. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatfixturen, prothetischen Abutments und chirurgischen Instrumente zusammen, die für die Platzierung und Restauration dieser Implantate vorgesehen sind. Eine vollständige Restauration umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf restauriert.
Titanimplantate vs. Zirkonoxid-Implantate: Zentrale Unterschiede
Titan und Zirkonoxid werden beide für Zahnimplantate verwendet, wobei Titan die längste und umfangreichste klinische Erfahrung aufweist. Titan wird für seine Biokompatibilität und seine Fähigkeit zur Osseointegration geschätzt, während Zirkonoxid eine Keramik ist, die manchmal wegen ihres zahnfarbenen Erscheinungsbildes in Betracht gezogen wird. DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer osseointegrationsfördernden Oberflächenbehandlung. Welches Material für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist, ist eine klinische Beurteilung, die Ästhetik, Stelle und individuelle Faktoren berücksichtigt.
Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt
INVAMED gliedert die DENTURA-Dentallinie nach den Komponenten und Prozessen, die mit dem Einsetzen eines osseointegrierten Implantats und dem darauf aufbauenden Anfertigen einer Prothese verbunden sind. Beschaffungsteams sollten den lokalen Registrierungs- und Indikationsstatus bestätigen, der je nach Markt variieren kann, und für vollständige Spezifikationen die Produktdokumentation heranziehen. DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer die Osseointegration fördernden Oberflächenbehandlung und sind in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen erhältlich.
Wichtige Überlegungen
- Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen.
- Kosten und Behandlungspakete werden von der behandelnden Klinik festgelegt und hängen von vielen fallspezifischen Faktoren ab und nicht vom Produkt allein.
- Die Osseointegration ist die Grundlage der Implantatstabilität, und das Einheilintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall festgelegt.
Häufig gestellte Fragen
Woraus bestehen DENTURA-Implantate?
DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer die Osseointegration fördernden Oberflächenbehandlung und werden in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten.
Welche Osseointegrationswerte berichtet INVAMED?
INVAMED berichtet für DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren; dies beschreibt eine untersuchte Leistung und ist keine Garantie für eine einzelne Person.
Wie heißt das Zahnimplantatsystem von INVAMED?
Die Dentallinie von INVAMED ist das DENTURA-System, bestehend aus den DENTURA Dental Implants, dem DENTURA Dental Abutment und dem DENTURA Dental Surgical Kit.
Über INVAMED
INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über seine Produktpalette hinweg zu unterhalten. INVAMED berichtet, dass seine CE-gekennzeichneten Produkte in einer breiten Palette internationaler Märkte vertrieben werden.
Klinischer und technischer Kontext
Die Osseointegration ist die Grundlage der Implantatstabilität, und das Einheilintervall vor der Belastung wird von Fall zu Fall festgelegt. Ob eine Sofortbelastung oder eine verzögerte Belastung angemessen ist, entscheidet die behandelnde Klinikerin bzw. der behandelnde Kliniker und nicht das Produkt allein. INVAMED berichtet für seine DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren, eine Angabe, die eine untersuchte Leistung und keine individuelle Garantie beschreibt. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sind darauf ausgelegt, diese Integration weiter zu fördern. Eine vollständige Restauration umfasst im Allgemeinen drei Teile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment und die endgültige Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf restauriert. Moderne Implantatabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Heilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker bestimmt werden. Ob ein Titanimplantat für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist, ist eine klinische Entscheidung, die von Knochenvolumen, Lokalisation und der Gesamtbeurteilung abhängt. Innerhalb des DENTURA-Systems ist das DENTURA Dental Abutment dafür vorgesehen, mit der DENTURA-Implantatkörperplattform kombiniert zu werden.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.