Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze nebeneinander, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den dann Katheter und andere Geräte eingebracht werden. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind erzieherischer Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung
Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Unterstützung werden an die Anatomie und die Aufgabe angepasst und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Diese Instrumente werden bei endovaskulären, neurovaskulären und urologischen Interventionen eingesetzt, vom Passieren koronarer und peripherer Läsionen bis zum Zugang zu den Harnwegen. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu bahnen, über den anschließend Katheter und andere Geräte zugeführt werden.
Steifer (unterstützender) Führungsdraht vs. weicher (atraumatischer) Führungsdraht: Zentrale Unterschiede
Ein steiferer, stärker unterstützender Führungsdraht hilft, Geräte zuzuführen und zu verfolgen, während ein weicherer, biegsamerer Draht eine atraumatische Spitze für die feine Navigation priorisiert. Unterstützungsorientierte Drähte helfen beim Vorschieben von Kathetern über Läsionen, wohingegen atraumatische Drähte das Risiko einer Gefäßverletzung während der anfänglichen Navigation verringern. Das Sortiment von INVAMED umfasst unterstützende periphere Drähte und atraumatische Designs wie den InWIRE NEURO mit flexiblen distalen Spitzen. Das Gleichgewicht zwischen Unterstützung und Weichheit wird von der Operateurin bzw. dem Operateur für jeden Schritt des Falls gewählt.
Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt
INVAMED gliedert sein Portfolio an Kathetern und Führungsdrähten nach Funktion — Zugang, Überwinden von Läsionen, Unterstützung, Zuführung und Entfernung — über verschiedene Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. Zu den Zugangs- und Zuführungsartikeln gehören das Invaducer Introducer Sheath Set, die JaGuar Guiding Sheath, die Jaguar Braided Long Sheath mit einer etwa 5 cm langen, hydrophil beschichteten distalen Spitze sowie AngioCATH Guiding Catheters in mehreren Spitzenformen. Zu den Führungsdraht- und Unterstützungsoptionen gehören InWIRE Peripheral Guidewires (0.035 und 0.038 inch, Kerne aus Nitinol oder Edelstahl, hydrophile Beschichtung), InWIRE 0.014" & 0.018" CTO / Recanalization Guidewires, der InWIRE NEURO Neurovascular Guide Wire, der Lotus ein- und zweilumige (RX-)PTCA-Mikrokatheter, der Keeper Endovascular Snare, die Zebra- und ZEBRA-Muster-Urologie- und -Unterstützungskatheter sowie der GuideX Guide Extension Catheter, der in GUIDEX_FR (NCT06009757) untersucht wird.
Wichtige Überlegungen
- Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
- Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
- Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse.
Häufig gestellte Fragen
Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?
AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.
Wer wählt den geeigneten Katheter oder Führungsdraht aus?
Eine geschulte Klinikerin bzw. ein geschulter Kliniker wählt die Instrumente auf Grundlage der Anatomie und der Aufgabe des Eingriffs aus; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Welche Führungsdrahtdurchmesser bietet INVAMED an?
Das InWIRE-Sortiment von INVAMED umfasst CTO-/Rekanalisationsdrähte in 0.014 und 0.018 inch sowie periphere Drähte in 0.035 und 0.038 inch, dazu einen speziellen neurovaskulären Führungsdraht; die Wahl trifft die Klinikerin bzw. der Kliniker.
Über INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Die Auswahl des Führungsdrahts für den urologischen Zugang wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker getroffen. Die Crossing-Support-Katheter von INVAMED verfügen über einen verstärkten Schaft, eine hydrophile Beschichtung und ein niedriges Profil, während der ZEBRA-Support-Katheter zusätzlich eine röntgendichte Beschichtung im ZEBRA-Muster aufweist. InWIRE Peripheral Guidewires werden in den Durchmessern 0.035 inch und 0.038 inch mit Kernen aus Nitinol oder Edelstahl, einer hydrophilen Beschichtung und Längen von kurz-peripher bis Austauschlänge angeboten. Diese Instrumente werden bei endovaskulären, neurovaskulären und urologischen Interventionen eingesetzt, von der Passage koronarer und peripherer Läsionen bis zum Zugang zu den ableitenden Harnwegen.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.