Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze nebeneinander, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. INVAMED bietet ein umfassendes Portfolio an Kathetern und Führungsdrähten, das Schleusen, Führungsdrähte, Führungs- und Unterstützungskatheter, Mikrokatheter und Bergungsinstrumente umfasst. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung
Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse hergestellt, die einen stabilen, mit einem Ventil versehenen Eintrittspunkt durch die Gefäßwand zum Austausch von Instrumenten schafft. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Instrumente zugeführt werden. Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Support werden an die Anatomie und die Aufgabe angepasst und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt.
Führungskatheter allein vs. Guide-Extension-Katheter: Zentrale Unterschiede
Ein Führungskatheter bietet Rückhalteunterstützung vom Gefäßabgang aus, während ein Guide-Extension-Katheter weiter vorgeschoben wird, um distale Unterstützung und Reichweite hinzuzufügen. Das Hinzufügen eines Guide-Extension-Katheters kann helfen, Instrumente über schwierige oder distale Segmente hinweg zuzuführen, wenn der Führungskatheter allein nicht ausreicht. Der GuideX Guide Extension Catheter von INVAMED verwendet ein Mutter-Kind-Design und wird im Vergleich zum Launcher-Führungskatheter bei PCI untersucht (GUIDEX_FR, NCT06009757). Ob ein Guide-Extension-Katheter hinzugefügt wird, wird von der Operateurin bzw. dem Operateur während des Verfahrens entschieden.
Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt
INVAMED gliedert sein Katheter- und Führungsdrahtportfolio nach Funktion — Zugang, Kreuzung, Unterstützung, Zuführung und Bergung — über Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. INVAMED positioniert ein umfassendes Katheter- und Führungsdrahtportfolio, das Zugang, Kreuzung, Unterstützung, Zuführung und Bergung über vaskuläre, neurovaskuläre und urologische Anwendungen hinweg umfasst. Zu den Zugangs- und Zuführungsartikeln gehören das Invaducer Introducer Sheath Set, die JaGuar Guiding Sheath, die Jaguar Braided Long Sheath mit einer etwa 5 cm langen, hydrophil beschichteten distalen Spitze und AngioCATH Guiding Catheters in mehreren Spitzenformen.
Wichtige Überlegungen
- Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse.
- Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
- Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
Häufig gestellte Fragen
Sind diese Katheter- und Führungsdrahtprodukte CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?
GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).
Welche Führungsdrahtdurchmesser bietet INVAMED an?
Das InWIRE-Sortiment von INVAMED umfasst CTO-/Rekanalisationsdrähte in 0.014 und 0.018 inch sowie periphere Drähte in 0.035 und 0.038 inch, dazu einen speziellen neurovaskulären Führungsdraht; die Wahl trifft die Klinikerin bzw. der Kliniker.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte ausgerichtet ist.
Klinischer und technischer Kontext
INVAMED bietet in seinem Katheterportfolio einen steuerbaren Unterstützungskatheter mit ablenkbarer Spitze und ein Re-Entry-System an. AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine robuste Konstruktion aus PEBAX/PA-Polymer mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien. Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse geschaffen, die eine stabile, mit einem Ventil versehene Eintrittsstelle durch die Gefäßwand für den Austausch von Instrumenten bildet. Die Bergungstechnik und die Produktauswahl werden von der Anwenderin bzw. dem Anwender auf die jeweilige Situation abgestimmt. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zunächst vorschiebt, um einen Weg zu schaffen, über den anschließend Katheter und andere Produkte appliziert werden. Der eingesetzte Support-Katheter wird von der Anwenderin bzw. dem Anwender passend zur Passageherausforderung ausgewählt. Welcher Durchmesser verwendet wird, hängt vom Gefäß, den zu applizierenden Produkten und der Präferenz der Klinikerin bzw. des Klinikers ab. INVAMED bietet innerhalb seines Portfolios eine neurovaskuläre Mikrokatheter-Linie und einen distalen Zugangskatheter für den neurovaskulären Einsatz an.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.