Dieser Artikel erläutert in edukativer Form CE-gekennzeichnete Zahnimplantate — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Eine vollständige Versorgung umfasst in der Regel drei Bestandteile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment sowie die abschließende Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf versorgt. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit dem Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sollen diese Integration weiter fördern. Moderne Implantatabläufe erstrecken sich in der Regel über mehrere Monate, um die Heilung zu ermöglichen, wobei Zeitpläne und Belastungsprotokolle für jeden Fall von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt werden. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatkörper, die prothetischen Abutments und das chirurgische Instrumentarium zusammen, die für das Setzen und die Versorgung dieser Implantate vorgesehen sind.
Regulatorischer Status der Implantate
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED organisiert die DENTURA Dentallinie rund um die Komponenten und Prozesse, die mit der Platzierung eines osseointegrierten Implantats und dem Aufbau einer Prothese darauf verbunden sind. Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien. Ein ausreichendes Knochenvolumen und eine ausreichende Knochenqualität an der Implantatstelle sind für die Planung von zentraler Bedeutung und können nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Transplantation in Betracht ziehen lassen.
Wichtige Überlegungen
- Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien.
- DENTURA-Komponenten sind für die Anwendung durch geschulte zahnmedizinische Klinikerinnen bzw. Kliniker gemäß der anwendbaren Technik und der IFU vorgesehen.
- Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen.
Häufig gestellte Fragen
Woraus bestehen DENTURA-Implantate?
DENTURA Dental Implants verwenden einen Titan-Implantatkörper mit einer die Osseointegration fördernden Oberflächenbehandlung und werden in mehreren Durchmesser- und Längenoptionen angeboten.
Welche Osseointegrationswerte berichtet INVAMED?
INVAMED berichtet für DENTURA-Implantate Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren; dies beschreibt eine untersuchte Leistung und ist keine Garantie für eine einzelne Person.
Weiteres auf INVAMED
- Dentalprodukte — Produktkategorie
- DENTURA Dental Implants — Technische Übersicht
- Beschaffung von Dentalprodukten: Ein Hersteller- und Beschaffungsleitfaden
- Was ist ein Zahnimplantat-Abutment?
Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.