Dieser Artikel erläutert in informativer Form die Radiofrequenzablation bei Krampfadern – wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Epidemiologische Erhebungen führen häufig an, dass ein erheblicher Anteil der Erwachsenen irgendeine Form sichtbarer Krampfadern aufweist, wobei die Prävalenz mit dem Alter, der Schwangerschaftsanamnese und langem Stehen zunimmt. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Krampfadern und chronische Veneninsuffizienz
Die moderne Behandlung hat sich vom offenen chirurgischen Stripping hin zu katheterbasierten endovenösen Verfahren verschoben, die typischerweise unter örtlicher Betäubung ambulant durchgeführt werden. Die Geräteauswahl hängt von der Venenanatomie, dem Durchmesser, der Gewundenheit und der Präferenz des behandelnden Arztes ab und wird stets im Einzelfall vom behandelnden Arzt festgelegt. Endovenöse Verfahren werden im Allgemeinen in thermische Methoden, die Wärme zum Verschließen der Vene nutzen, und nicht-thermische Methoden, die sie mit einem Klebstoff oder chemischen Mittel verschließen, unterteilt.
Radiofrequenzablation (RFA) von Venen
Die Radiofrequenzablation verwendet einen Katheter, der die Venenwand durch Radiofrequenzenergie statt durch Laserlicht erhitzt, typischerweise in kontrollierten segmentalen Zyklen. Eine kontinuierliche Temperatur- und Impedanzrückmeldung ermöglicht es dem Generator, die Leistung zu regulieren und eine Zielwandtemperatur aufrechtzuerhalten. Das ThermoBLOCK-System von INVAMED kombiniert einen RF-Generator mit dedizierten Kathetern und Stiletts und hält nach Angaben des Unternehmens die Venenwandtemperaturen je nach Protokoll im Bereich von 85–120 °C. INVAMED berichtet für ThermoBLOCK eine Wirksamkeit von über 95 % bei saphenösem Reflux; wie bei allen derartigen Kennzahlen werden die Ergebnisse im praktischen Einsatz durch Patientenauswahl und Technik bestimmt.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED gliedert sein Venenportfolio nach der Art und Weise, wie jedes Gerät eine insuffiziente Vene verschließt, und bietet Ärzten dadurch thermische, nicht-thermische und ergänzende Optionen. Da das Krampfaderleiden eine anhaltende Veranlagung widerspiegelt, helfen Nachsorge und Überwachung, neuen Reflux frühzeitig zu erkennen. Nach der Ablation wird üblicherweise eine Kompression mit Kompressionsstrümpfen eingesetzt, um die behandelte Extremität zu unterstützen, gemäß dem Protokoll des Arztes.
Wichtige Überlegungen
- Von INVAMED angeführte Gerätekennzahlen beschreiben untersuchte Leistungen und sollten nicht als individuelle Garantien verstanden werden.
- Da das Krampfaderleiden eine anhaltende Veranlagung widerspiegelt, helfen Nachsorge und Überwachung, neuen Reflux frühzeitig zu erkennen.
- Nach der Ablation wird üblicherweise eine Kompression mit Kompressionsstrümpfen eingesetzt, um die behandelte Extremität zu unterstützen, gemäß dem Protokoll des Arztes.
Häufig gestellte Fragen
Können Krampfadern nach der Behandlung wiederkommen?
Behandelte Venen sollen verschlossen bleiben, doch können sich im Laufe der Zeit neue Krampfadern entwickeln, da die Behandlung die bestehende Erkrankung und nicht die zugrunde liegende Veranlagung adressiert.
Sind diese Geräte CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Bietet INVAMED sowohl thermische als auch nicht-thermische Venengeräte an?
Ja. Die Venenlinie von INVAMED umfasst thermische Systeme (LaserBLOCK-Laser und ThermoBLOCK-Radiofrequenz) sowie ein nicht-thermisches Cyanoacrylat-System (VenaBLOCK).
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Geräte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED ist ein Hersteller von Medizinprodukten mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.
Klinischer und technischer Kontext
Sowohl thermische als auch nicht-thermische Geräte von INVAMED können an saphenösen Zielvenen angewendet werden, wobei die Wahl vom Venendurchmesser und der Einschätzung des Arztes geleitet wird. Das ThermoBLOCK-System von INVAMED kombiniert einen RF-Generator mit dedizierten Kathetern und Stiletts und hält nach Angaben des Unternehmens die Venenwandtemperaturen je nach Protokoll im Bereich von 85–120 °C. Das Faserdesign ist von Bedeutung: radial abstrahlende Fasern verteilen die Energie zirkumferenziell um die Venenwand, was oft mit einer gleichmäßigeren Erwärmung im Vergleich zu älteren Fasern mit blanker Spitze in Verbindung gebracht wird. Alle venösen Geräte von INVAMED sind für den Gebrauch durch geschulte Ärzte unter Ultraschallkontrolle und gemäß der IFU bestimmt. Epidemiologische Erhebungen führen häufig an, dass ein erheblicher Anteil der Erwachsenen irgendeine Form sichtbarer Krampfadern aufweist, wobei die Prävalenz mit dem Alter, der Schwangerschaftsanamnese und langem Stehen zunimmt. Der wesentliche praktische Vorteil liegt im Patientenkomfort während des Eingriffs und in der Vermeidung wärmebedingter Nervenreizungen. Wie bei allen venösen Behandlungen werden Mittel, Konzentration und Volumen vom Arzt für die jeweils zu behandelnde Vene ausgewählt. Die LaserBLOCK-Plattform von INVAMED basiert auf einer Wellenlänge von 1470 nm mit Optionen für blanke und radiale Fasern; der Hersteller beschreibt das 1470-nm-System als darauf ausgelegt, im Vergleich zu älteren 980-nm-Geräten Blutergüsse zu reduzieren.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine Bildungs- und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien gedacht. Er ist keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einem zugelassenen Arzt auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Geräte sind für den Gebrauch durch geschulte medizinische Fachkräfte gemäß der geltenden Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen Zulassungen bestimmt. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.