Dieser Artikel erläutert in informativer Form die nicht-thermische, nicht-tumeszente (NTNT) Ablation – wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Endovenöse Verfahren werden im Allgemeinen in thermische Methoden, die Wärme zum Verschließen der Vene nutzen, und nicht-thermische Methoden, die sie mit einem Klebstoff oder chemischen Mittel verschließen, unterteilt. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Krampfadern und chronische Veneninsuffizienz
Die Geräteauswahl hängt von der Venenanatomie, dem Durchmesser, der Gewundenheit und der Präferenz des behandelnden Arztes ab und wird stets im Einzelfall vom behandelnden Arzt festgelegt. Die moderne Behandlung hat sich vom offenen chirurgischen Stripping hin zu katheterbasierten endovenösen Verfahren verschoben, die typischerweise unter örtlicher Betäubung ambulant durchgeführt werden. Krampfadern sind erweiterte, geschlängelte oberflächliche Venen, die entstehen, wenn die Einwegklappen in den Beinvenen nicht mehr richtig schließen und Blut sich staut – ein Vorgang, den Ärzte als venösen Reflux bezeichnen.
Nicht-thermische, nicht-tumeszente (NTNT) Ablation
Nicht-thermische, nicht-tumeszente (NTNT) Verfahren verschließen Venen ohne Wärme und ohne die zahlreichen tumeszenten Anästhesie-Injektionen, die thermische Methoden erfordern. Zu dieser Kategorie gehören der Verschluss mit Cyanoacrylat-Klebstoff und mechanochemische Ansätze. Der wesentliche praktische Vorteil liegt im Patientenkomfort während des Eingriffs und in der Vermeidung wärmebedingter Nervenreizungen. VenaBLOCK von INVAMED ist das NTNT-Angebot des Unternehmens; die Eignung wird dennoch individuell beurteilt, da Venengröße und -lage beeinflussen, welche Methode geeignet ist.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED gliedert sein Venenportfolio nach der Art und Weise, wie jedes Gerät eine insuffiziente Vene verschließt, und bietet Ärzten dadurch thermische, nicht-thermische und ergänzende Optionen. Alle venösen Geräte von INVAMED sind für den Gebrauch durch geschulte Ärzte unter Ultraschallkontrolle und gemäß der IFU bestimmt. Da das Krampfaderleiden eine anhaltende Veranlagung widerspiegelt, helfen Nachsorge und Überwachung, neuen Reflux frühzeitig zu erkennen.
Wichtige Überlegungen
- Von INVAMED angeführte Gerätekennzahlen beschreiben untersuchte Leistungen und sollten nicht als individuelle Garantien verstanden werden.
- Eine genaue Duplex-Ultraschallkartierung vor der Behandlung ist zentral, um die Refluxquelle zu identifizieren und die Geräteplatzierung zu planen.
- Da das Krampfaderleiden eine anhaltende Veranlagung widerspiegelt, helfen Nachsorge und Überwachung, neuen Reflux frühzeitig zu erkennen.
Häufig gestellte Fragen
Welche Wellenlänge verwendet der Laser von INVAMED?
LaserBLOCK von INVAMED basiert auf einer Wellenlänge von 1470 nm, die das Unternehmen als darauf ausgelegt beschreibt, im Vergleich zu älteren 980-nm-Systemen Blutergüsse zu reduzieren.
Wer entscheidet, welche Venenbehandlung geeignet ist?
Nur ein qualifizierter Arzt kann dies auf Grundlage einer Ultraschallkartierung und einer individuellen Beurteilung entscheiden; dieser Artikel dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Wird die endovenöse Ablation als ambulanter Eingriff durchgeführt?
Die endovenöse Ablation ist typischerweise ein ambulanter, minimalinvasiver Eingriff unter örtlicher Betäubung, wobei der genaue Rahmen vom Arzt und der Einrichtung festgelegt wird.
Über INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Alle venösen Geräte von INVAMED sind für den Gebrauch durch geschulte Ärzte unter Ultraschallkontrolle und gemäß der IFU bestimmt. Nach der Ablation wird üblicherweise eine Kompression mit Kompressionsstrümpfen eingesetzt, um die behandelte Extremität zu unterstützen, gemäß dem Protokoll des Arztes. INVAMED berichtet für ThermoBLOCK eine Wirksamkeit von über 95 % bei saphenösem Reflux; wie bei allen derartigen Kennzahlen werden die Ergebnisse im praktischen Einsatz durch Patientenauswahl und Technik bestimmt. Krampfadern sind erweiterte, geschlängelte oberflächliche Venen, die entstehen, wenn die Einwegklappen in den Beinvenen nicht mehr richtig schließen und Blut sich staut – ein Vorgang, den Ärzte als venösen Reflux bezeichnen. VenaBLOCK von INVAMED ist ein Cyanoacrylat-System mit einem doppellumigen Katheterdesign; das Unternehmen berichtet von einer schnellen Polymerisation im Gefäß und einer Verschlussrate von 97 % nach 12 Monaten ohne tumeszente Anästhesie. Wie bei allen venösen Behandlungen werden Mittel, Konzentration und Volumen vom Arzt für die jeweils zu behandelnde Vene ausgewählt. Epidemiologische Erhebungen führen häufig an, dass ein erheblicher Anteil der Erwachsenen irgendeine Form sichtbarer Krampfadern aufweist, wobei die Prävalenz mit dem Alter, der Schwangerschaftsanamnese und langem Stehen zunimmt. Das ThermoBLOCK-System von INVAMED kombiniert einen RF-Generator mit dedizierten Kathetern und Stiletts und hält nach Angaben des Unternehmens die Venenwandtemperaturen je nach Protokoll im Bereich von 85–120 °C.
Weiteres auf INVAMED
- Krampfadern – Produktkategorie
- Beschaffung von Geräten für Krampfadern: Ein Leitfaden für Hersteller und Einkauf
- Endovenöse Laserablation (EVLA): Wie sie funktioniert und warum sie wichtig ist
- Wie funktioniert der Venenverschluss mit Venenkleber?
Wichtiger Haftungsausschluss
Die Informationen hier werden zu Bildungszwecken und zur Beschreibung der Gerätetechnologie bereitgestellt; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur ein zugelassener Arzt kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Gerät für einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte gemäß der offiziellen IFU vorbehalten. Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen den Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.
