Dieser Artikel erläutert in edukativer Form Führungsdraht 0.035 — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Der Zugang wird üblicherweise mit einer Einführschleuse hergestellt, die einen stabilen, mit Ventil versehenen Eintrittspunkt durch die Gefäßwand für den Austausch von Geräten schafft. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind erzieherischer Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Endovaskulärer, neurovaskulärer und urologischer Zugang und Zuführung
Produkteigenschaften wie Durchmesser, Länge, Spitzenform, Beschichtung und Unterstützung werden an die Anatomie und die Aufgabe angepasst und von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker ausgewählt. Diese Instrumente werden bei endovaskulären, neurovaskulären und urologischen Interventionen eingesetzt, vom Passieren koronarer und peripherer Läsionen bis zum Zugang zu den Harnwegen. Ein Führungsdraht ist ein dünner, steuerbarer Draht, den eine Klinikerin bzw. ein Kliniker zuerst vorschiebt, um einen Weg zu bahnen, über den anschließend Katheter und andere Geräte zugeführt werden.
Führungsdrähte 0.035 und 0.038 inch
Die Führungsdrahtgrößen 0.035 inch und 0.038 inch sind gängige Standarddurchmesser für den peripheren und allgemeinen endovaskulären Zugang. Drähte mit größerem Durchmesser bieten im Allgemeinen mehr Unterstützung beim Vorschieben von Kathetern und Schleusen. InWIRE Peripheral Guidewires bieten Optionen in 0.035 inch und 0.038 inch mit wahlweise Kernen aus Nitinol oder Edelstahl. Welcher Durchmesser verwendet wird, hängt vom Gefäß, den zu applizierenden Produkten und der Präferenz der Klinikerin bzw. des Klinikers ab.
Konstruktion und technische Hinweise
INVAMED gliedert sein Portfolio an Kathetern und Führungsdrähten nach Funktion — Zugang, Überwinden von Läsionen, Unterstützung, Zuführung und Entfernung — über verschiedene Größen, Spitzenformen und Beschichtungen hinweg. Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte Klinikerinnen bzw. Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen. Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
Wichtige Überlegungen
- Alle Katheter- und Führungsdrahtprodukte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter geeigneter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
- Die Größenauswahl der Produkte in den Einheiten French, Inch und Zentimeter muss auf das Gefäß, die Zugangsstelle und die zu applizierenden Produkte abgestimmt werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
- Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden.
Häufig gestellte Fragen
Was ist der GuideX Guide Extension Catheter?
GuideX ist der Mother-and-Child-Guide-Extension-Katheter von INVAMED, der Gegenstand einer randomisierten klinischen Studie gegenüber dem Launcher Führungskatheter bei PCI ist (GUIDEX_FR, NCT06009757).
Welche Konstruktion verwenden die AngioCATH Guiding Catheters?
AngioCATH Guiding Catheters verwenden eine langlebige PEBAX/PA-Polymerkonstruktion mit einem PTFE-beschichteten Lumen und mehreren Spitzenformen für kardiale und periphere Anatomien.
Umfasst das Invaducer-Schleusenset Zubehör?
Ja. Das Invaducer Introducer Sheath Set umfasst einen Dilatator, einen Führungsdraht, eine Spritze und eine Schleuse mit einem Hämostaseventil und einem Seitenport am proximalen Ende.
Über INVAMED
INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte ausgerichtet ist. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.
Klinischer und technischer Kontext
INVAMED bietet ein umfassendes Katheter- und Führungsdrahtportfolio, das Schleusen, Führungsdrähte, Führungs- und Support-Katheter, Mikrokatheter und Bergungsinstrumente umfasst. Produktspezifikationen und Dimensionsbereiche sind in der INVAMED-Dokumentation angegeben und spiegeln das Produktdesign wider und keine garantierten klinischen Ergebnisse. Der Innen- und der Außendurchmesser der Schleuse haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Produktkompatibilität und den Zugang und sollten in der Produktdokumentation bestätigt werden. Ob eine Führungsverlängerung eingesetzt wird, wird von der Anwenderin bzw. dem Anwender auf Grundlage der verfahrenstechnischen Erfordernisse festgelegt. Katheter und Führungsdrähte sind die Arbeitsinstrumente minimalinvasiver Verfahren und werden verwendet, um einen vaskulären Zugang zu schaffen und zu einem Ziel im Körperinneren zu navigieren. Die geeignete Spitzenform und der geeignete Katheter werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker für die Zielanatomie gewählt. French-Größe und Länge der Schleuse werden von der Klinikerin bzw. dem Kliniker an die vorgesehenen Geräte und die Zugangsstelle angepasst. Diese Instrumente werden bei endovaskulären, neurovaskulären und urologischen Interventionen eingesetzt, vom Passieren koronarer und peripherer Läsionen bis zum Zugang zu den Harnwegen.
Weiteres auf INVAMED
- Umfassende Katheter- und Führungsdrahtsysteme — Produktkategorie
- Wofür wird eine endovaskuläre Fangschlinge verwendet?
- Neurovaskuläre Mikrokatheter und distaler Zugang erklärt — Ein technischer Leitfaden
- Führungskatheter und Spitzenformen: Technologie, Anwendungen und Erwägungen
Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.