Um sistema de entrada subintimal que auxilia a reentrada no lúmen verdadeiro após cruzamento subintimal em CTO ou segmentos fortemente ocluídos, garantindo expansão mínima de dissecção
How does Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal work?
Dispositivo médico avançado projetado para intervenções minimamente invasivas, oferecendo desempenho confiável e resultados clínicos ótimos.
What are the technical specifications?
Dolphin Sub-Intimal Entry Catheter - 1: Product Name: Dolphin Sub-Intimal Entry Catheter. Intended Use: Facilitates subintimal dissection and re-entry in chronic total occlusion (CTO) or heavily diseased vessels (peripheral or coronary). Catheter Design: Specially shaped distal tip or “re-entry” needle to access the true lumen from a subintimal plane. Material: Pebax/Polyamide shaft with braided reinforcement, possible radiopaque or tungsten tip. Outer Diameter (Fr): ~2.0–3.5 Fr for coronary or ~3.5–4.5 Fr for peripheral usage (adjust as appropriate).
Who manufactures Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal?
Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal belong to?
Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal?
Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal CE marked and FDA registered?
Yes. Dolphin Cateter de Acesso Sub-Intimal carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Um sistema de entrada subintimal que auxilia a reentrada no lúmen verdadeiro após cruzamento subintimal em CTO ou segmentos fortemente ocluídos, garantindo expansão mínima de dissecção
O cateter de entrada subintimal Dolphin, da Invamed — um fabricante global de dispositivos médicos — foi projetado exclusivamente para auxiliar na dissecção subintimal e na reentrada em oclusões totais crônicas (CTOs) ou segmentos vasculares gravemente doentes. Ao fornecer um caminho direcionado para o espaço subintimal e, em seguida, orientar a reentrada no lúmen verdadeiro, o Dolphin aumenta o sucesso do procedimento em intervenções periféricas ou coronárias complexas.
Navegação subintimal dedicada
O design da ponta ou “agulha” ajuda a transpor o plano subintimal, permitindo que os operadores contornem lesões oclusivas.
Reentrada True Lumen
A geometria especializada da ponta distal auxilia na reentrada precisa no lúmen verdadeiro, melhorando as taxas de sucesso em CTOs intratáveis.
Alta capacidade de empurrar e torque
A construção do eixo trançado ou enrolado proporciona transmissão de força robusta para atravessar placas ou calcificações resistentes.
Revestimento Hidrofílico (opcional)
Minimiza o atrito contra as paredes dos vasos, reduzindo o risco de dissecção e o tempo de procedimento em anatomias desafiadoras.
Ampla utilidade clínica
Indicado para doença arterial periférica (DAP) com lesões oclusivas, especialmente artérias femorais superficiais ou poplíteas. Também pode ser adaptado para intervenções coronárias selecionadas.
Contra-indicações
Vasos extremamente tortuosos, risco de dissecção avançada ou condições do paciente que excluam técnicas subintimais.
O design projetado da ponta ou “agulha” ajuda a negociar o plano subintimal, permitindo que os operadores contornem lesões oclusivas.
A geometria especializada da ponta distal auxilia na reentrada precisa no lúmen verdadeiro, melhorando as taxas de sucesso em CTOs intratáveis.
A construção da haste trançada ou enrolada proporciona transmissão de força robusta para atravessar placas ou calcificações resistentes.
Minimiza o atrito contra as paredes dos vasos, reduzindo o risco de dissecção e procedimentos. tempo em anatomias desafiadoras.
Indicado para doença arterial periférica (DAP) com lesões oclusivas, especialmente artérias femorais superficiais ou poplíteas. Também pode ser adaptado para intervenções coronárias selecionadas.
Vasos extremamente tortuosos, risco de dissecção avançada ou condições do paciente que excluam técnicas subintimais.
