Atlas Endovascular Endoprótese

Estabilidade reforçada, durabilidade incomparável

• Material: endoprótese de alta qualidade com revestimento de carbono robusto (ePTFE). • Design: design de célula aberta otimizado para flexibilidade e adaptabilidade a diversas anatomias de vasos. • Geometria do stent: projetado para fluxo sanguíneo ideal e turbulência mínima.

Eleve o reparo vascular com o poder do carbono:

• Durabilidade: O revestimento de carbono adiciona uma camada extra de resistência e resiliência. • Biocompatibilidade: Projetado para minimizar a irritação e promover uma recuperação mais rápida. • Radiopacidade: maior visibilidade sob a imagem para posicionamento preciso.

Precisão, proteção, desempenho:

• Faixa de diâmetro: disponível em uma ampla variedade de tamanhos para garantir um ajuste perfeito. • Sistema de entrega: Sistema auto-dispensável avançado e fácil de usar, garantindo uma implantação precisa. • Projetado para fluxo sanguíneo ideal e turbulência mínima, a geometria do stent desempenha um papel crucial em seu sucesso, estabelecendo ainda mais a endoprótese Atlas com revestimento de carbono como a escolha preferida para reparo endovascular.• Especialmente projetada para resistência radial e flexibilidade• Ponta atraumática projetada para facilitar a entrada suave e saída no ponto de acesso• Configurações retas e alargadas para otimizar o fluxo hemodinâmico na anastomose venosa• Encapsulamento completo entre dois ePTFEs projetados para resistir à hiperplasia neointimal no local do tratamento• Projetado para suportar flexão, compressão e alongamento em combinação com postes espirais e pontes angulares• Marcadores de tântalo para aumentar a visibilidade sob fluoroscopia

AVANÇO SIGNIFICATIVO NA TECNOLOGIA DE REPARO ENDOVASCULAR

APERFEIÇOADO COM UM REVESTIMENTO DE CARBONO ROBUSTO OTIMIZADO PARA FLEXIBILIDADE E CONFORMABILIDADE

• Liga com memória de forma: as propriedades superelásticas do nitinol permitem uma força radial consistente para manter a aposição do stent, adaptando-se efetivamente às anatomias dos vasos.
• Marcações de tântalo: Ambas as extremidades do stent incluem marcadores de tântalo, proporcionando alta radiopacidade para posicionamento preciso sob fluoroscopia.

• Função de vedação: a cobertura de ePTFE exclui o fluxo sanguíneo da parede arterial aneurismática ou doente, ajudando a reduzir o risco de vazamentos internos.
• Biocompatível e de baixo perfil: a estrutura microporosa suporta a cura enquanto limita as respostas inflamatórias.

• Implantação simples: simplifica a seleção e implantação do dispositivo, particularmente benéfica em lesões periféricas que exigem uma solução de endoprótese única.
• Integridade aprimorada do dispositivo: minimiza possíveis pontos de vazamento juncional ou separações de componentes às vezes encontrados em sistemas de stents de várias peças.

• Tromboresistente: O carboidratoO revestimento dos suportes do stent visa reduzir a adesão plaquetária, promovendo a integração estável do dispositivo e menor incidência de trombose.
• Smooth Flow Lumen: Melhora a compatibilidade hemodinâmica e pode limitar ainda mais a hiperplasia intimal.

• Tamanho da endoprótese: diâmetros de 5,0 a 10,0 mm atendem a múltiplos diâmetros de vasos periféricos.
• Comprimento nominal da endoprótese: variando de 18 a 58 mm em tamanhos designados (18, 22, 28, 38, 58 ou 18, 23, 27, 37, 57) - cobrindo um amplo espectro de lesões comprimentos.

• Liga com memória de forma: As propriedades superelásticas do nitinol permitem uma força radial consistente para manter a aposição do stent, adaptando-se efetivamente às anatomias dos vasos.
• Marcações de tântalo: Ambas as extremidades do stent incluem marcadores de tântalo, proporcionando alta radiopacidade para posicionamento preciso sob fluoroscopia.

• Função de vedação: a cobertura de ePTFE exclui o fluxo sanguíneo da parede arterial aneurismática ou doente, ajudando a reduzir o risco de vazamentos internos.
• Biocompatível e de baixo perfil: a estrutura microporosa suporta a cura enquanto limita as respostas inflamatórias.

• Simples Implantação: Simplifica a seleção e implantação do dispositivo, particularmente benéfico em lesões periféricas que exigem uma solução de endoprótese única.
• Integridade aprimorada do dispositivo: Minimiza possíveis pontos de vazamento juncional ou separações de componentes às vezes encontradas em sistemas de stent de múltiplas peças.

• Tromboresistente: O revestimento de carbono nas hastes do stent visa reduzir a adesão plaquetária, promovendo estabilidade integração do dispositivo e menor incidência de trombose.
• Smooth Flow Lumen: Melhora a compatibilidade hemodinâmica e pode limitar ainda mais a hiperplasia intimal.

• Tamanho da endoprótese: diâmetros de 5,0 a 10,0 mm atendem a múltiplos diâmetros de vasos periféricos.
• Comprimento nominal da endoprótese: variando de 18 a 58 mm em tamanhos designados (18, 22, 28, 38, 58 ou 18, 23, 27, 37, 57) — cobrindo um amplo espectro de comprimentos de lesão.