Um sistema de stent coronário coberto que proporciona vedação extraluminal em perfurações ou pseudoaneurismas, mantendo a permeabilidade coronária e evitando extravasamento.
How does Atlas Coronary Endoprótese System work?
Stent coronário fornecendo força radial durável e excelente rastreabilidade, adequado para lesões coronárias complexas ou calcificadas.
What are the technical specifications?
Atlas Coronary Stent Graft System - 1: Product Name: Atlas Coronary Stent Graft. Stent Type: Covered coronary stent (e.g., PTFE/ePTFE or similar covering). Base Material: Cobalt-Chromium or Stainless Steel alloy (depending on final variant). Stent Design: Balloon-expandable with integrated graft covering, typically for perforations or pseudoaneurysm repair. Cover Material: ePTFE or PTFE-based membrane over stent scaffold.
Who manufactures Atlas Coronary Endoprótese System?
Atlas Coronary Endoprótese System is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Coronary Endoprótese System belong to?
Atlas Coronary Endoprótese System is part of the Coronary Artery Disease & Cardiac Interventions product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Coronary Endoprótese System?
Atlas Coronary Endoprótese System is used by specialists in Interventional Cardiology, Cardiac. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Coronary Endoprótese System CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Coronary Endoprótese System carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Um sistema de stent coronário coberto que proporciona vedação extraluminal em perfurações ou pseudoaneurismas, mantendo a permeabilidade coronária e evitando extravasamento.
Área de superfície ideal da endoprótese durante os procedimentos
Projetado com precisão para fornecer suporte imediato aos desafios únicos da doença arterial coronariana.
Combina o suporte mecânico de um stent com a função biológica de um enxerto, oferecendo ótimo desempenho em procedimentos complexos.
Projetado para gerenciar
Reduz o risco de reestenose e garante trombogenicidade mínima, respaldado por dados clínicos abrangentes.
Facilita o posicionamento preciso com radiopacidade superior e um sistema de administração simplificado, garantindo confiança na implantação para os médicos.
Flexibilidade e conformabilidade avançadas garantem um ajuste confortável em anatomias coronárias tortuosas.
Restaurando o Fluxo Sanguíneo com Material ePTFE
ePTFE é um material altamente biocompatível.
As propriedades antiaderentes do ePTFE ajudam a reduzir o risco de formação de coágulos sanguíneos na superfície do enxerto.
O material ePTFE é criado com uma estrutura porosa, que permite o crescimento do tecido.
O próprio tecido do paciente pode crescer no enxerto, ajudando a estabilizá-lo.
Material: fabricado com ePTFE biocompatível de última geração e CoCr de alta resistência, garantindo longevidade e estabilidade.
Diâmetro: Variando de 2,8 mm a 4,8 mm, oferecendo opções para diversas necessidades do paciente.
Comprimento: Disponível de 18 mm a 29 mm, acomodando diferentes tamanhos arteriais.
Design da célula: A estrutura celular projetada de forma inovadora oferece força radial e flexibilidade excepcionais, garantindo que o stent se adapte com segurança à parede arterial.
Sistema de aplicação: mecanismo de entrega avançado garante implantação precisa, navegação fácil e tempo de procedimento reduzido, melhorando a eficiência cirúrgica geral.
