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Digital Health & Remote MonitoringNovember 13, 2021INVAMED Medical Affairs

Quando se Deve Usar um Holter, um Monitor de Eventos ou a MCT?

Quando se deve usar um Holter, um monitor de eventos ou a MCT? Uma resposta educativa e técnica, com contexto de dispositivos da INVAMED. Apenas informativo.

Segue-se uma resposta educativa e técnica a uma pergunta que muitos doentes e clínicos colocam. Estes sistemas apoiam o diagnóstico e o seguimento por um clínico, que interpreta os registos e decide sobre quaisquer passos seguintes. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Monitorização Remota do Ritmo Cardíaco para Arritmias

O RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring da INVAMED está posicionado dentro desta categoria de monitorização remota para a deteção e reporte de ritmo fora do hospital. A utilização prolongada ao longo de dias a semanas destina-se a aumentar a probabilidade de captar arritmias pouco frequentes em comparação com registos muito curtos. É utilizada para ajudar a detetar e caracterizar arritmias como a fibrilhação auricular (FA) e a taquicardia ventricular que podem ocorrer de forma intermitente e passar despercebidas num breve teste em clínica.

Quando se deve usar um Holter, um monitor de eventos ou a MCT?

A escolha entre um Holter, um monitor de eventos e a telemetria cardíaca móvel depende geralmente da frequência com que os sintomas ou eventos ocorrem. Eventos muito frequentes podem ser captados num Holter breve, ao passo que eventos menos frequentes exigem frequentemente uma monitorização mais longa ou conectada. O RhythmTrack, enquanto solução de MCT, suporta utilização prolongada de 7 a 14 dias ou mais com transmissão de dados para tais cenários. O teste apropriado é selecionado pelo clínico com base na apresentação individual.

O Que Isto Significa na Prática

O RhythmTrack destina-se a ser utilizado dentro de um percurso de monitorização dirigido pelo clínico e de acordo com a sua documentação e as aprovações locais. A conectividade e a transmissão segura para a nuvem sustentam a revisão remota, e as práticas de tratamento de dados devem cumprir os requisitos aplicáveis. As opções de formato de utilização, como o adesivo (patch) ou a cinta, afetam o conforto durante a monitorização prolongada e são selecionadas de acordo com a necessidade clínica.

Considerações Fundamentais

  • As opções de formato de utilização, como o adesivo (patch) ou a cinta, afetam o conforto durante a monitorização prolongada e são selecionadas de acordo com a necessidade clínica.
  • A classificação otimizada por IA destina-se a apoiar a revisão pelo clínico, que continua a ser a base para a interpretação e quaisquer decisões.
  • O RhythmTrack destina-se a ser utilizado dentro de um percurso de monitorização dirigido pelo clínico e de acordo com a sua documentação e as aprovações locais.

Perguntas Frequentes

Como é que o RhythmTrack transmite os dados?

O RhythmTrack utiliza conectividade por rede móvel (celular) ou Wi-Fi com transmissão segura para a nuvem e inclui classificação de arritmias otimizada por IA e geração automática de relatórios, segundo a INVAMED.

Quem decide qual o monitor cardíaco apropriado?

Um clínico qualificado seleciona a abordagem de monitorização com base na situação clínica; este conteúdo é educativo e não constitui aconselhamento médico.

O RhythmTrack diagnostica arritmias por si só?

Foi concebido para registar e ajudar a classificar dados de ritmo para apoiar a revisão clínica; a interpretação e qualquer diagnóstico permanecem a cargo do clínico revisor.

Sobre a INVAMED

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Contexto Clínico e Técnico

O relatório gerado é uma ferramenta para o clínico, que confirma os achados e determina os passos seguintes. O RhythmTrack fornece geração automática de relatórios a par da sua classificação de arritmias, segundo a INVAMED. O RhythmTrack utiliza conectividade por rede móvel (celular) ou Wi-Fi com transmissão segura para a nuvem, de acordo com as especificações da INVAMED. O RhythmTrack suporta períodos de utilização típicos de 7 a 14 dias ou mais, de acordo com a INVAMED. O RhythmTrack inclui classificação de arritmias otimizada por IA e geração automática de relatórios, de acordo com a INVAMED. A duração exata de monitorização prescrita depende do cenário clínico, conforme avaliado pelo clínico. O RhythmTrack combina o registo contínuo com classificação otimizada por IA que pode identificar e reportar eventos arrítmicos. O tratamento de dados e os fluxos de trabalho de revisão são configurados de acordo com a documentação da plataforma e os requisitos aplicáveis. A duração da monitorização e o tipo de dispositivo são escolhidos para corresponder à frequência esperada dos sintomas ou eventos de um doente, conforme determinado pelo clínico. Estes sistemas apoiam o diagnóstico e o seguimento por um clínico, que interpreta os registos e decide sobre quaisquer passos seguintes. O RhythmTrack combina hardware em adesivo (patch) ou cinta com conectividade e uma plataforma na nuvem para classificação e reporte, segundo a INVAMED. É utilizada para ajudar a detetar e caracterizar arritmias como a fibrilhação auricular (FA) e a taquicardia ventricular que podem ocorrer de forma intermitente e passar despercebidas num breve teste em clínica.

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Aviso Importante

A informação aqui apresentada é fornecida para fins educativos e para descrever a tecnologia dos dispositivos; não substitui o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico profissional. Apenas um profissional de saúde autorizado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é apropriado para um doente específico. Os produtos da INVAMED estão reservados à utilização por profissionais qualificados, seguindo as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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