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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 4, 2007INVAMED Medical Affairs

A ablação por radiofrequência é o mesmo que a rizotomia?

A ablação por radiofrequência é o mesmo que a rizotomia? Resposta educativa e técnica com contexto de dispositivos da INVAMED. Apenas informativo.

Segue-se uma resposta educativa e técnica a uma pergunta que muitos doentes e clínicos colocam. Os alvos comuns incluem os nervos do ramo medial que inervam as articulações facetárias da coluna, a região sacroilíaca e ramos nervosos periféricos como os nervos geniculares em redor do joelho. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Dor Crónica Tratada com Técnicas Intervencionais de Radiofrequência

Os procedimentos de RF são geralmente realizados por via percutânea sob orientação imagiológica, e os geradores modernos fornecem informação sobre parâmetros como a temperatura e a impedância para apoiar a titulação segura da energia. A RF térmica cria uma lesão térmica para interromper a transmissão da dor, enquanto a RF pulsada aplica energia em impulsos com o objetivo de modular o nervo sem o mesmo grau de lesão térmica. Uma técnica central é o tratamento por radiofrequência (RF), no qual é fornecida energia controlada através de um elétrodo para ablacionar termicamente ou modular os nervos que transmitem sinais de dor.

A ablação por radiofrequência é o mesmo que a rizotomia?

A rizotomia refere-se à interrupção de nervos sensitivos específicos para reduzir a dor, e a ablação por radiofrequência é um dos métodos para o conseguir. Na rizotomia por RF, é criada uma lesão térmica no nervo visado para reduzir os sinais de dor que este transporta. O INVAMED Peta RFA System, Nerve suporta a lesão térmica dirigida a nervos em várias regiões da coluna. Os nervos específicos e a extensão do tratamento são determinados pelo clínico sob orientação imagiológica.

O Que Isto Significa na Prática

Os dispositivos de gestão da dor da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas em dor com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as instruções de utilização. As descrições do fabricante refletem a intenção de conceção do dispositivo e não um resultado garantido para qualquer indivíduo. Os bloqueios nervosos diagnósticos são frequentemente utilizados antes da ablação por radiofrequência para ajudar a confirmar a origem da dor, conforme avaliado pelo clínico.

Considerações Fundamentais

  • Os dispositivos de gestão da dor da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas em dor com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as instruções de utilização.
  • A informação em tempo real sobre a temperatura, a impedância e o tamanho da lesão destina-se a apoiar a titulação segura da energia durante os procedimentos de RF.
  • A literatura cita habitualmente um alívio da RF facetária na ordem dos cerca de 6 a 12 meses, mas a duração individual varia e não é garantida.

Perguntas Frequentes

Estes dispositivos de RF têm autorização de mercado europeia?

O estatuto regulamentar, como a autorização de mercado europeia e as normas de fabrico, está indicado na documentação do produto e depende do registo local por mercado.

Quem decide se a ablação por radiofrequência é adequada?

Um especialista em dor qualificado decide com base na avaliação individual e nos bloqueios diagnósticos; este artigo tem caráter educativo e não constitui uma recomendação de tratamento.

Quanto tempo dura o alívio da ablação por RF?

A literatura cita habitualmente um alívio relacionado com as facetas de cerca de 6 a 12 meses, mas a duração varia consoante o doente e o alvo e é discutida com o especialista assistente.

Sobre a INVAMED

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Contexto Clínico e Técnico

Os bloqueios nervosos diagnósticos são frequentemente utilizados antes da ablação por radiofrequência para ajudar a confirmar a origem da dor, conforme avaliado pelo clínico. O INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain está posicionado especificamente para esta aplicação no joelho. O INVAMED Peta RFA System, Nerve está posicionado para a lesão térmica dirigida a nervos nas aplicações cervical, torácica, lombar e sacroilíaca. Os alvos comuns incluem os nervos do ramo medial que inervam as articulações facetárias da coluna, a região sacroilíaca e ramos nervosos periféricos como os nervos geniculares em redor do joelho. A plataforma Peta da INVAMED fornece esta informação, e a ThermoEdge RFA Platform integra-se no mesmo portefólio de RF. A RF térmica cria uma lesão térmica para interromper a transmissão da dor, enquanto a RF pulsada aplica energia em impulsos com o objetivo de modular o nervo sem o mesmo grau de lesão térmica. A informação em tempo real sobre a temperatura, a impedância e o tamanho da lesão destina-se a apoiar a titulação segura da energia durante os procedimentos de RF. Os nervos específicos tratados e a extensão da lesão são decisões clínicas tomadas sob orientação imagiológica.

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Aviso Importante

A informação aqui fornecida destina-se a fins educativos e a descrever a tecnologia do dispositivo; não substitui o aconselhamento médico profissional, o diagnóstico ou o tratamento. Apenas um profissional de saúde habilitado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é adequado para um doente específico. Os produtos da INVAMED destinam-se exclusivamente a ser utilizados por profissionais qualificados, seguindo as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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