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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 30, 2019INVAMED Medical Affairs

Por Dentro do Peta Radiofrequency Ablation (RFA) System, Nerve: Conceção e Aplicações

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) System, Nerve da INVAMED: visão técnica e educativa da conceção, especificações e papel clínico na gestão da dor.

Esta é uma descrição técnica de um dispositivo da INVAMED integrado no portefólio de gestão da dor, coluna e algologia. Uma técnica central é o tratamento por radiofrequência (RF), no qual é fornecida energia controlada através de um elétrodo para ablacionar termicamente ou modular os nervos que transmitem sinais de dor. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Dor Crónica Tratada com Técnicas Intervencionais de Radiofrequência

A gestão intervencionista da dor, por vezes designada algologia, aborda a dor crónica lombar, cervical, articular e relacionada com tumores que não respondeu adequadamente às medidas conservadoras. Se um procedimento de RF é adequado, e qual o alvo selecionado, é uma decisão clínica tomada por um especialista em dor após avaliação diagnóstica. Os procedimentos de RF são geralmente realizados por via percutânea sob orientação imagiológica, e os geradores modernos fornecem informação sobre parâmetros como a temperatura e a impedância para apoiar a titulação segura da energia.

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) System, Nerve: Visão Geral

Sistema de RFA específico para nervos que identifica e ablaciona os nervos sensitivos que transmitem a dor a partir da coluna; indicado para artropatia das articulações facetárias nas regiões cervical, torácica e lombar, síndromes de dor da articulação sacroilíaca e dor axial crónica lombar ou cervical que não responde à terapêutica conservadora.

Especificações Técnicas

Especificações de acordo com a documentação de produto da INVAMED; confirme os detalhes atuais nas IFU oficiais.

Atributo Detalhe
Especificação Lesão térmica dirigida a nervos
Especificação Aplicações cervical, torácica, lombar e sacroilíaca

Como Funciona e Onde se Enquadra

O portefólio de gestão da dor da INVAMED centra-se em geradores de lesão por radiofrequência e sistemas de elétrodos, organizados pelo alvo anatómico e pelo tipo de energia de RF fornecida. A ablação por radiofrequência das articulações facetárias visa os nervos do ramo medial que transportam a sensibilidade das pequenas articulações facetárias da coluna. Um gerador de lesão por radiofrequência fornece e controla a energia entregue através do elétrodo durante um procedimento de dor.

Considerações Fundamentais

  • Uma vez que os nervos sensitivos podem regenerar-se, pode ponderar-se um novo tratamento ao longo do tempo, com base no reaparecimento dos sintomas.
  • Os dispositivos de gestão da dor da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas em dor com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as instruções de utilização.
  • As descrições do fabricante refletem a intenção de conceção do dispositivo e não um resultado garantido para qualquer indivíduo.

Perguntas Frequentes

Que informação fornece o sistema Peta RFA?

A INVAMED afirma que o Peta RFA for Pain fornece informação em tempo real sobre a temperatura, a impedância e o tamanho da lesão para apoiar a titulação segura da energia.

Quanto tempo dura o alívio da ablação por RF?

A literatura cita habitualmente um alívio relacionado com as facetas de cerca de 6 a 12 meses, mas a duração varia consoante o doente e o alvo e é discutida com o especialista assistente.

A ablação por RF pode ser repetida se a dor regressar?

Uma vez que os nervos sensitivos tratados podem regenerar-se, um procedimento repetido pode ser ponderado em casos apropriados; o momento é uma decisão clínica individualizada.

Sobre a INVAMED

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Contexto Clínico e Técnico

O INVAMED Peta RFA System, Nerve está posicionado para a lesão térmica dirigida a nervos nas aplicações cervical, torácica, lombar e sacroilíaca. A sua utilização é planeada individualmente como parte de uma estratégia mais ampla de oncologia e gestão da dor. Uma vez que os nervos sensitivos podem regenerar-se, pode ponderar-se um novo tratamento ao longo do tempo, com base no reaparecimento dos sintomas. As descrições do fabricante refletem a intenção de conceção do dispositivo e não um resultado garantido para qualquer indivíduo. A elegibilidade e a seleção do alvo são determinadas pelo clínico assistente após avaliação. A gestão intervencionista da dor, por vezes designada algologia, aborda a dor crónica lombar, cervical, articular e relacionada com tumores que não respondeu adequadamente às medidas conservadoras. A informação em tempo real sobre a temperatura, a impedância e o tamanho da lesão destina-se a apoiar a titulação segura da energia durante os procedimentos de RF. Se um procedimento de RF é adequado, e qual o alvo selecionado, é uma decisão clínica tomada por um especialista em dor após avaliação diagnóstica.

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Aviso Importante

A informação aqui fornecida destina-se a fins educativos e a descrever a tecnologia do dispositivo; não substitui o aconselhamento médico profissional, o diagnóstico ou o tratamento. Apenas um profissional de saúde habilitado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é adequado para um doente específico. Os produtos da INVAMED destinam-se exclusivamente a ser utilizados por profissionais qualificados, seguindo as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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