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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 31, 2026INVAMED Medical Affairs

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors: Características, Especificações e Papel Clínico

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors da INVAMED: visão técnica e educativa da conceção, especificações e papel clínico.

Esta é uma descrição técnica de um dispositivo da INVAMED integrado no portefólio de gestão da dor, coluna e algologia. Os procedimentos de RF são geralmente realizados por via percutânea sob orientação imagiológica, e os geradores modernos fornecem informação sobre parâmetros como a temperatura e a impedância para apoiar a titulação segura da energia. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Dor Crónica Tratada com Técnicas Intervencionais de Radiofrequência

Se um procedimento de RF é adequado, e qual o alvo selecionado, é uma decisão clínica tomada por um especialista em dor após avaliação diagnóstica. A RF térmica cria uma lesão térmica para interromper a transmissão da dor, enquanto a RF pulsada aplica energia em impulsos com o objetivo de modular o nervo sem o mesmo grau de lesão térmica. Uma técnica central é o tratamento por radiofrequência (RF), no qual é fornecida energia controlada através de um elétrodo para ablacionar termicamente ou modular os nervos que transmitem sinais de dor.

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors: Visão Geral

Sistema de ablação por RF intraóssea para o tratamento paliativo de tumores dolorosos da coluna (vertebrais), fornecendo ablação térmica dirigida no interior do osso.

Especificações Técnicas

Especificações de acordo com a documentação de produto da INVAMED; confirme os detalhes atuais nas IFU oficiais.

Atributo Detalhe
Especificação Fornecimento de RF intraóssea (no interior do osso)

Como Funciona e Onde se Enquadra

O portefólio de gestão da dor da INVAMED centra-se em geradores de lesão por radiofrequência e sistemas de elétrodos, organizados pelo alvo anatómico e pelo tipo de energia de RF fornecida. A rizotomia é um termo utilizado para a interrupção de nervos sensitivos específicos com o objetivo de reduzir a transmissão da dor, e a RF é uma das formas de a conseguir. Um gerador de lesão por radiofrequência fornece e controla a energia entregue através do elétrodo durante um procedimento de dor.

Considerações Fundamentais

  • A informação em tempo real sobre a temperatura, a impedância e o tamanho da lesão destina-se a apoiar a titulação segura da energia durante os procedimentos de RF.
  • A literatura cita habitualmente um alívio da RF facetária na ordem dos cerca de 6 a 12 meses, mas a duração individual varia e não é garantida.
  • Os bloqueios nervosos diagnósticos são frequentemente utilizados antes da ablação por radiofrequência para ajudar a confirmar a origem da dor, conforme avaliado pelo clínico.

Perguntas Frequentes

Que informação fornece o sistema Peta RFA?

A INVAMED afirma que o Peta RFA for Pain fornece informação em tempo real sobre a temperatura, a impedância e o tamanho da lesão para apoiar a titulação segura da energia.

Quem decide se a ablação por radiofrequência é adequada?

Um especialista em dor qualificado decide com base na avaliação individual e nos bloqueios diagnósticos; este artigo tem caráter educativo e não constitui uma recomendação de tratamento.

A INVAMED fabrica um sistema para ablação de nervos do joelho?

Sim. O Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain está posicionado especificamente para aplicações nos nervos geniculares (do joelho).

Sobre a INVAMED

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Contexto Clínico e Técnico

A informação em tempo real sobre a temperatura, a impedância e o tamanho da lesão destina-se a apoiar a titulação segura da energia durante os procedimentos de RF. A plataforma Peta da INVAMED fornece esta informação, e a ThermoEdge RFA Platform integra-se no mesmo portefólio de RF. A literatura cita habitualmente um alívio da RF facetária na ordem dos cerca de 6 a 12 meses, mas a duração individual varia e não é garantida. A escolha entre os modos pulsado e térmico é feita pelo especialista em dor para o alvo específico. Se um procedimento de RF é adequado, e qual o alvo selecionado, é uma decisão clínica tomada por um especialista em dor após avaliação diagnóstica. Os alvos comuns incluem os nervos do ramo medial que inervam as articulações facetárias da coluna, a região sacroilíaca e ramos nervosos periféricos como os nervos geniculares em redor do joelho. O INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain está posicionado especificamente para esta aplicação no joelho. Uma técnica central é o tratamento por radiofrequência (RF), no qual é fornecida energia controlada através de um elétrodo para ablacionar termicamente ou modular os nervos que transmitem sinais de dor.

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Aviso Importante

Este artigo destina-se a fornecer informação geral, de caráter educativo e técnico, sobre tecnologias de dispositivos médicos. Não constitui aconselhamento médico, um diagnóstico ou uma recomendação de tratamento, nem substitui a consulta de um profissional de saúde qualificado. Qualquer decisão sobre diagnóstico ou tratamento deve ser tomada por um clínico habilitado, com base numa avaliação individual. Os dispositivos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por profissionais de saúde com formação, de acordo com as Instruções de Utilização (IFU) aplicáveis e as aprovações regulamentares locais. A disponibilidade dos produtos e as indicações variam consoante o país.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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