Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures

What is Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures?

Zebra guidewire by INVAMED for urological procedures. High-visibility flexible guidewire for precision navigation during ureteral and renal interventions. CE marked urological guidewire.

How does Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures work?

니티놀 또는 스테인리스 강 코어, 친수성 코팅, 다양한 팁 형상을 갖춘 고성능 관상동맥 유도 와이어.

What are the key features of Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures?

• 뚜렷한 시각적 마커: 투시법 하에서 가이드와이어 움직임을 쉽게 인식할 수 있어 반복 촬영을 최소화하여 잠재적으로 방사선 노출을 낮출 수 있습니다.
• 안정적인 추적: 고유한 줄무늬는 특히 장치 교환 또는 재배치 중에 일관된 방향 확인을 지원합니다.
• 친수성 팁: 윤활성 코팅으로 부드럽고 외상이 없는 팁을 자랑하며 요관이나 요로 내 마찰을 최소화합니다. 이를 통해 유연한 탐색이 보장되고 조직 외상 위험이 줄어듭니다.
• PTFE 팁: 와이어 조작을 더 쉽게 시각적으로 모니터링할 수 있도록 설계된 얼룩말 패턴을 나타냅니다. 견고한 마감 처리로 와이어 무결성을 손상시키지 않으면서 구불구불한 경로를 반복적으로 통과할 수 있습니다.
• 견고한 코어: 꼬임 방지 및 토크 전도를 제공하여 예각을 협상하거나 까다로운 해부학적 구조를 탐색하는 데 도움을 줍니다.
• 높은 기동성: 신장 수집 시스템 또는 원위 요관에서 안정적인 위치를 보장하여 안정적인 장치 지원을 제공합니다.

Who manufactures Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures?

Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.

What category does Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures belong to?

Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures is part of the Urology & Incontinence Management product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.

Which medical specialties use Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures?

Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures is used by specialists in Urology. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.

Is Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures CE marked and FDA registered?

Yes. Zebra 가이드와이어 for Urological Procedures carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.