이는 치과 제품 포트폴리오 내 INVAMED 기기에 대한 기술 개요입니다. 완전한 수복은 일반적으로 세 부분으로 구성됩니다: 뼈에 식립되는 임플란트 본체, 여기에 연결되는 지대주, 그리고 임상의가 그 위에 수복하는 최종 크라운, 브릿지 또는 의치입니다. 의료기기 제조업체로서 INVAMED는 이 분야의 기술을 개발하며, 여기에 제공된 정보는 교육적 목적이며 의학적 조언이 아닙니다.
배경: 골유착 티타늄 임플란트를 이용한 치과 수복
임플란트 치의학의 임상적 토대는 골유착으로, 이는 살아 있는 뼈가 임플란트 표면과 직접 접촉하도록 성장하여 시간이 지남에 따라 이를 고정하는 생물학적 과정입니다. INVAMED의 DENTURA 시스템은 이러한 임플란트를 식립하고 수복하기 위한 임플란트 고정체, 보철 지대주, 수술 기구를 하나로 묶습니다. 완전한 수복은 일반적으로 세 부분으로 구성됩니다: 뼈에 식립되는 임플란트 본체, 여기에 연결되는 지대주, 그리고 임상의가 그 위에 수복하는 최종 크라운, 브릿지 또는 의치입니다.
DENTURA Dental Implants: 개요
향상된 골유착을 위한 표면 처리가 된 티타늄 치과 임플란트 시스템으로, 모든 임상 적응증을 포괄하기 위해 여러 직경 및 길이 옵션으로 제공됩니다. 의료기기 지침(적용되는 유럽 의료기기 규정 93/42/EEC)에 따라 유럽 시장 인허가되고 국제적으로 인정된 품질 경영 표준 인증 시설에서 제조됩니다.
기술 사양
사양은 INVAMED 제품 문서에 따르며, 최신 세부사항은 공식 IFU에서 확인하십시오.
| 항목 | 세부사항 |
|---|---|
| 사양 | 티타늄 임플란트 본체 |
| 사양 | 골유착 촉진 표면 처리 |
| 사양 | 여러 직경 및 길이 옵션 |
| 사양 | 의료기기 지침(적용되는 유럽 의료기기 규정 93/42/EEC)에 따라 유럽 시장 인허가됨 |
보고된 성능
INVAMED에 따르면 5년 시점 골유착률은 95%를 초과합니다. 이러한 수치는 제조업체 또는 발표된 데이터를 반영하며 개별 결과를 보장하지 않습니다.
작동 원리와 적용 위치
INVAMED는 골유착 임플란트를 식립하고 그 위에 보철물을 구축하는 데 관여하는 구성품과 과정을 중심으로 DENTURA 치과 제품군을 구성합니다. 임플란트 식립은 골 삭제(osteotomy)를 준비하고 고정체를 정확하게 안착시키기 위해 전용 기구에 의존합니다. 임플란트 시술은 일반적으로 턱뼈의 준비된 부위에 티타늄 고정체를 수술적으로 식립하는 것으로 시작합니다.
주요 고려사항
- 임플란트 부위의 적절한 골량과 골질은 계획 수립의 핵심이며, 임상의의 판단에 따라 골이식 고려를 촉발할 수 있습니다.
- 5년 시점 95%를 초과하는 골유착률과 같은 제조업체 수치는 연구된 성능을 설명하는 것이며, 개별 보장이 아닙니다.
- 비용과 치료 패키지는 제공 클리닉이 정하며, 기기 단독이 아니라 여러 증례별 요인에 따라 달라집니다.
자주 묻는 질문
DENTURA 임플란트는 유럽 시장 인허가되어 있습니까?
장치 가용성 및 규제 상태는 국가마다 다릅니다. 해당 지역에 적용되는 최신 규제 정보는 INVAMED 또는 현지 공인 대리점에 문의하세요.
치과 임플란트가 나에게 적합한지 누가 결정합니까?
자격을 갖춘 치과 임상의가 임상 및 영상 평가 후에 그 결정을 내리며, 이 콘텐츠는 교육적 목적이며 치료 권고가 아닙니다.
치과 임플란트 치료 비용은 얼마입니까?
비용은 임플란트 개수, 추가 시술 여부, 시술 제공자 등 증례별 요인에 따라 달라지며, 가격은 기기가 아니라 치료 병원에서 정하므로 해당 병원과 직접 상의해야 합니다.
INVAMED 소개
INVAMED에 따르면 자사의 유럽 시장 인허가 기기는 광범위한 국제 시장에 유통됩니다. INVAMED는 자사 기기 제품군 전반에 걸쳐 국제 특허 포트폴리오를 지속적으로 확대하고 있다고 밝힙니다.
임상 및 기술적 맥락
치과 임플란트는 인공 치근 역할을 하도록 턱뼈에 식립되는 작은 티타늄 고정체로, 이후 여기에 보철 치아나 브릿지를 부착할 수 있습니다. 비용과 치료 패키지는 제공 클리닉이 정하며, 기기 단독이 아니라 여러 증례별 요인에 따라 달라집니다. 임플란트 본체와 DENTURA Dental Abutment 플랫폼 간의 구성품 호환성은 제품 문서에 대조하여 확인해야 합니다. DENTURA 시스템 내에서 DENTURA Dental Abutment는 DENTURA 임플란트 본체 플랫폼과 결합하도록 되어 있습니다. INVAMED는 자사 DENTURA 임플란트에 대해 5년 시점 95%를 초과하는 골유착률을 보고하며, 이는 개별 보장이 아니라 연구된 성능을 설명하는 수치입니다. 티타늄은 생체 적합성이 있고 뼈와 통합될 수 있어 널리 사용되며, 표면 처리는 그 통합을 더욱 촉진하도록 설계됩니다. 현대의 임플란트 워크플로우는 치유를 위해 일반적으로 수개월에 걸쳐 단계적으로 진행되지만, 일정과 하중 프로토콜은 각 증례마다 치료 임상의가 결정합니다. 임플란트 부위의 적절한 골량과 골질은 계획 수립의 핵심이며, 임상의의 판단에 따라 골이식 고려를 촉발할 수 있습니다.
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중요 고지사항
이 글은 의료기기 기술에 대한 일반적인 교육적·기술적 정보를 목적으로 합니다. 이는 의학적 조언, 진단, 치료 권고가 아니며, 자격을 갖춘 의료 전문가와의 상담을 대체하지 않습니다. 진단 또는 치료에 관한 모든 결정은 개별 평가를 바탕으로 면허를 가진 임상의가 내려야 합니다. INVAMED 기기는 해당 사용설명서(IFU)와 현지 규제 승인에 따라 훈련된 의료 전문가가 사용하도록 되어 있습니다. 제품 이용 가능 여부와 적응증은 국가별로 다릅니다.
INVAMED Medical Affairs 팀이 검토함. 콘텐츠는 본질적으로 교육적·기술적 성격입니다.