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Neurovascular InterventionsJune 9, 2016INVAMED Medical Affairs

Chi è idoneo alla trombectomia meccanica?

Chi è idoneo alla trombectomia meccanica? Risposta formativa e tecnica con contesto sui dispositivi INVAMED. Solo informativo, non un parere medico.

Di seguito una risposta formativa e tecnica a una domanda che molti pazienti e medici pongono. L'ictus ischemico acuto da occlusione di un grande vaso si verifica quando un coagulo ostruisce un'arteria cerebrale importante, interrompendo il flusso sanguigno verso una regione di tessuto cerebrale. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Ictus Ischemico Acuto e Intervento sugli Aneurismi Intracranici

L'ictus ischemico acuto da occlusione di un grande vaso si verifica quando un coagulo ostruisce un'arteria cerebrale importante, interrompendo il flusso sanguigno verso una regione di tessuto cerebrale. Poiché il tessuto cerebrale è estremamente sensibile al fattore tempo, il rapido ripristino del flusso è centrale nella cura endovascolare dell'ictus nei pazienti idonei. Gli aneurismi intracranici sono estroflessioni focali della parete di un'arteria cerebrale e le opzioni endovascolari mirano a isolare l'aneurisma dalla circolazione per ridurre il rischio di rottura.

Chi è idoneo alla trombectomia meccanica?

L'idoneità si incentra generalmente su un'occlusione di grande vaso confermata, sul tempo trascorso dall'esordio dei sintomi e su un imaging che indichi tessuto cerebrale recuperabile. Ulteriori fattori clinici e la gravità dell'ictus vengono valutati nella decisione. Poiché la valutazione è critica dal punto di vista temporale e dipende dall'imaging, viene effettuata rapidamente dall'équipe per l'ictus curante. Questo contenuto ha scopo formativo e non stabilisce l'idoneità per alcun singolo paziente.

Cosa Significa nella Pratica

La rapidità di riperfusione è un fattore centrale nella trombectomia dell'ictus, che condiziona la prontezza dei dispositivi e il flusso di lavoro nei pazienti idonei. Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale. Tutti i dispositivi neurovascolari INVAMED sono destinati all'uso da parte di operatori neurointerventisti formati, sotto guida di imaging e secondo le IFU.

Considerazioni Fondamentali

  • Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale.
  • La rapidità di riperfusione è un fattore centrale nella trombectomia dell'ictus, che condiziona la prontezza dei dispositivi e il flusso di lavoro nei pazienti idonei.
  • L'uso dell'embolizzante liquido richiede attenzione alla concentrazione, alla radiopacità e al controllo dell'iniezione per la lesione bersaglio.

Domande Frequenti

Quale finestra temporale di trattamento cita INVAMED per il dispositivo KinG?

Secondo i contenuti di prodotto INVAMED, il dispositivo KinG è descritto come in grado di catturare ed estrarre i coaguli delle arterie cerebrali entro una finestra temporale di trattamento fino a 24 ore; l'idoneità è una determinazione clinica.

Questi dispositivi neurovascolari sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Come si chiama lo stent retriever di INVAMED?

Lo stent retriever di INVAMED è il Dispositivo di Rivascolarizzazione Intracranica KinG, un dispositivo in nitinol autoespandibile con marker in platino per la visualizzazione fluoroscopica.

Informazioni su INVAMED

INVAMED gestisce un centro di R&S dedicato (INVAcenter) focalizzato sullo sviluppo di dispositivi minimamente invasivi. INVAMED riferisce che i suoi dispositivi marcati CE sono distribuiti in un'ampia gamma di mercati internazionali.

Contesto Clinico e Tecnico

Il Dispositivo di Rivascolarizzazione Intracranica KinG di INVAMED è uno stent retriever in nitinol autoespandibile con marker in platino alle estremità prossimale e distale del cestello per la visualizzazione fluoroscopica, destinato a vasi comprendenti la carotide interna, le arterie cerebrali media e anteriore e le arterie basilare e vertebrali. L'uso dell'embolizzante liquido richiede attenzione alla concentrazione, alla radiopacità e al controllo dell'iniezione per la lesione bersaglio. La guida neurovascolare InWIRE di INVAMED e i microcateteri neurovascolari e cateteri per accesso distale supportano questo ruolo di accesso. Lo Spider Intracranial Coil System di INVAMED utilizza una lega platino-tungsteno al 92/8 percento in configurazioni distaccabili e spingibili con distacco meccanico istantaneo; secondo INVAMED, i coil Spider consentono il riempimento dell'aneurisma con diametri da 2 a 30 mm. Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale. La scelta tra aspirazione, uno stent retriever o un approccio combinato è effettuata dall'operatore in base alle caratteristiche del coagulo e del vaso. L'ictus ischemico acuto da occlusione di un grande vaso si verifica quando un coagulo ostruisce un'arteria cerebrale importante, interrompendo il flusso sanguigno verso una regione di tessuto cerebrale. Gli aneurismi intracranici sono estroflessioni focali della parete di un'arteria cerebrale e le opzioni endovascolari mirano a isolare l'aneurisma dalla circolazione per ridurre il rischio di rottura.

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Avvertenza Importante

Questo articolo è destinato a fornire informazioni formative e tecniche di carattere generale sulle tecnologie dei dispositivi medici. Non costituisce un parere medico, una diagnosi o una raccomandazione terapeutica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Qualsiasi decisione relativa alla diagnosi o al trattamento deve essere presa da un medico abilitato sulla base di una valutazione individuale. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari formati, in conformità con le Istruzioni per l'Uso (IFU) applicabili e con le approvazioni normative locali. La disponibilità dei prodotti e le indicazioni variano da paese a paese.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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