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Neurovascular InterventionsFebruary 5, 2009INVAMED Medical Affairs

Qual è il tasso di successo della trombectomia meccanica?

Qual è il tasso di successo della trombectomia meccanica? Risposta formativa e tecnica con contesto sui dispositivi INVAMED. Solo a scopo informativo.

Di seguito una risposta formativa e tecnica a una domanda che molti pazienti e medici pongono. La trombectomia meccanica rimuove il coagulo con un dispositivo basato su catetere e viene utilizzata in pazienti selezionati insieme o dopo la trombolisi endovenosa, ove indicato. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Ictus Ischemico Acuto e Intervento sugli Aneurismi Intracranici

L'idoneità del paziente, la finestra temporale di trattamento e la selezione del dispositivo sono tutte determinate dall'équipe neurointerventistica curante utilizzando l'imaging e i criteri correnti. Gli aneurismi intracranici sono estroflessioni focali della parete di un'arteria cerebrale e le opzioni endovascolari mirano a isolare l'aneurisma dalla circolazione per ridurre il rischio di rottura. Poiché il tessuto cerebrale è estremamente sensibile al fattore tempo, il rapido ripristino del flusso è centrale nella cura endovascolare dell'ictus nei pazienti idonei.

Qual è il tasso di successo della trombectomia meccanica?

Il successo nella trombectomia è spesso descritto in termini di gradazione della riperfusione e della percentuale di pazienti che raggiungono un buon flusso a valle. I tassi di riperfusione riportati in letteratura sono elevati per i dispositivi moderni, ma riflettono popolazioni studiate piuttosto che una garanzia individuale. Gli esiti dipendono anche dalla rapidità con cui il flusso viene ripristinato e dallo stato basale del paziente. La prognosi individuale è una questione di competenza del medico curante piuttosto che un dato fisso.

Cosa Significa nella Pratica

Per gli aneurismi, il dimensionamento e il riempimento dei coil o la selezione del flow diverter sono adattati alla forma e al colletto dell'aneurisma. Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale. Tutti i dispositivi neurovascolari INVAMED sono destinati all'uso da parte di operatori neurointerventisti formati, sotto guida di imaging e secondo le IFU.

Considerazioni Fondamentali

  • Per gli aneurismi, il dimensionamento e il riempimento dei coil o la selezione del flow diverter sono adattati alla forma e al colletto dell'aneurisma.
  • Tutti i dispositivi neurovascolari INVAMED sono destinati all'uso da parte di operatori neurointerventisti formati, sotto guida di imaging e secondo le IFU.
  • Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale.

Domande Frequenti

Come si chiama lo stent retriever di INVAMED?

Lo stent retriever di INVAMED è il Dispositivo di Rivascolarizzazione Intracranica KinG, un dispositivo in nitinol autoespandibile con marker in platino per la visualizzazione fluoroscopica.

Quale finestra temporale di trattamento cita INVAMED per il dispositivo KinG?

Secondo i contenuti di prodotto INVAMED, il dispositivo KinG è descritto come in grado di catturare ed estrarre i coaguli delle arterie cerebrali entro una finestra temporale di trattamento fino a 24 ore; l'idoneità è una determinazione clinica.

Chi determina l'idoneità alla trombectomia?

L'équipe per l'ictus curante determina l'idoneità utilizzando l'imaging e i criteri correnti; questo articolo ha scopo formativo e non costituisce un parere medico.

Informazioni su INVAMED

INVAMED afferma di mantenere un portfolio in crescita di brevetti internazionali nell'intera gamma dei suoi dispositivi. INVAMED è un produttore di dispositivi medici con sede ad Ankara, in Turchia, fondato nel 2005.

Contesto Clinico e Tecnico

Per gli aneurismi, il dimensionamento e il riempimento dei coil o la selezione del flow diverter sono adattati alla forma e al colletto dell'aneurisma. Le caratteristiche del coagulo e la tortuosità del vaso influenzano se venga scelta una tecnica con stent retriever, di aspirazione o combinata. Il dimensionamento dei coil e la strategia di riempimento sono determinati dal neurointerventista per lo specifico aneurisma. L'ictus ischemico acuto da occlusione di un grande vaso si verifica quando un coagulo ostruisce un'arteria cerebrale importante, interrompendo il flusso sanguigno verso una regione di tessuto cerebrale. Poiché il tessuto cerebrale è estremamente sensibile al fattore tempo, il rapido ripristino del flusso è centrale nella cura endovascolare dell'ictus nei pazienti idonei. La rapidità di riperfusione è un fattore centrale nella trombectomia dell'ictus, che condiziona la prontezza dei dispositivi e il flusso di lavoro nei pazienti idonei. Se un flow diverter sia appropriato, rispetto al coiling, è una decisione specialistica presa dal medico curante. L'idoneità del paziente, la finestra temporale di trattamento e la selezione del dispositivo sono tutte determinate dall'équipe neurointerventistica curante utilizzando l'imaging e i criteri correnti.

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Avvertenza Importante

Le informazioni qui riportate sono fornite a scopo formativo e per descrivere la tecnologia dei dispositivi; non sostituiscono un parere, una diagnosi o un trattamento medico professionale. Solo un operatore sanitario abilitato può stabilire se una determinata procedura o dispositivo sia appropriato per un paziente specifico. I prodotti INVAMED sono riservati all'uso da parte di professionisti qualificati nel rispetto delle IFU ufficiali. L'approvazione normativa e l'etichettatura differiscono tra le regioni e non tutti i prodotti o le indicazioni sono disponibili in ogni mercato.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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