Di seguito una risposta formativa e tecnica a una domanda che molti pazienti e clinici pongono. Gli agenti occludenti si suddividono in famiglie come i coil distaccabili, i vascular plug, gli agenti embolizzanti liquidi e le particelle, ciascuna con un diverso meccanismo di chiusura del vaso. In quanto produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'ambito; le informazioni qui riportate hanno carattere formativo e non costituiscono un parere medico.
Contesto: Embolizzazione Endovascolare
Gli agenti occludenti si suddividono in famiglie come i coil distaccabili, i vascular plug, gli agenti embolizzanti liquidi e le particelle, ciascuna con un diverso meccanismo di chiusura del vaso. Le applicazioni comuni descritte in letteratura comprendono gli aneurismi periferici, le fistole arterovenose (FAV) e le malformazioni arterovenose (MAV), il sanguinamento gastrointestinale o intestinale, la congestione pelvica, il varicocele e gli endoleak dopo la riparazione aortica. Se l'embolizzazione sia appropriata, e quale agente e sistema di rilascio vengano scelti, è una decisione clinica che valuta il vaso bersaglio, l'anatomia circostante e le condizioni generali del paziente.
Quali sono gli effetti collaterali dell'embolizzazione?
Un effetto collaterale comunemente descritto è la sindrome post-embolizzazione, che può comportare dolore, febbre lieve e malessere man mano che il tessuto trattato reagisce. Altri rischi riferiti in letteratura comprendono l'embolizzazione non bersaglio, i problemi al sito di accesso e, a seconda del territorio, gli effetti legati a un ridotto flusso sanguigno. Un attento posizionamento del catetere e la selezione dell'agente sono intesi a limitare tali rischi. Il profilo di rischio completo dipende dall'indicazione e dall'anatomia ed è valutato dal clinico curante; questo contenuto è esclusivamente formativo.
Cosa Significa nella Pratica
La compatibilità del catetere e del microcatetere con il coil, il plug o l'agente scelto viene confermata prima del rilascio per favorire un dispiegamento controllato. Poiché l'embolizzazione è di solito concepita per essere permanente, si pone l'accento su una precisa selezione e dimensionamento del vaso affinché venga occluso solo il territorio previsto. I design distaccabili consentono all'operatore di confermare la posizione prima dell'impegno definitivo, cosa che può essere preziosa in prossimità di rami sensibili.
Considerazioni Fondamentali
- I design distaccabili consentono all'operatore di confermare la posizione prima dell'impegno definitivo, cosa che può essere preziosa in prossimità di rami sensibili.
- Poiché l'embolizzazione è di solito concepita per essere permanente, si pone l'accento su una precisa selezione e dimensionamento del vaso affinché venga occluso solo il territorio previsto.
- La compatibilità del catetere e del microcatetere con il coil, il plug o l'agente scelto viene confermata prima del rilascio per favorire un dispiegamento controllato.
Domande Frequenti
INVAMED produce un agente embolizzante liquido?
Sì; il Libro Non-Adhesive Embolization Agent è elencato in modo incrociato nel portfolio di embolizzazione di INVAMED come agente liquido non adesivo, con il rilascio determinato dall'operatore.
L'embolizzazione è un sostituto della chirurgia?
La pagina di prodotto MultiBEAM di INVAMED afferma che il plug transcatetere "provides great benefit instead of surgical treatment in suitable patients" con tassi di successo riferiti come elevati e bassi tassi di complicanze, ma l'idoneità è sempre una determinazione clinica.
Chi decide quale dispositivo per embolizzazione utilizzare?
Un interventista esperto seleziona l'agente e il sistema di rilascio in base al vaso bersaglio e all'indicazione; questo articolo è formativo e non costituisce una raccomandazione terapeutica.
Informazioni su INVAMED
INVAMED è un produttore di dispositivi medici con sede ad Ankara, in Turchia, fondato nel 2005. INVAMED dichiara di mantenere un portfolio in crescita di brevetti internazionali nella propria gamma di dispositivi.
Contesto Clinico e Tecnico
Le dichiarazioni del produttore relative ai dispositivi INVAMED, comprese le affermazioni comparative sulla pagina di prodotto MultiBEAM, riflettono il posizionamento dell'azienda anziché risultati individuali garantiti. Se una strategia di modulazione del flusso sia appropriata dipende dalla lesione ed è deciso dall'operatore. Tutti i dispositivi per embolizzazione di INVAMED sono destinati all'uso da parte di interventisti esperti sotto guida per immagini e in conformità con le IFU. Il MultiBEAM Embolization Plug di INVAMED utilizza una struttura in nitinol con possibile rivestimento in PTFE o poliestere, è riempito di fibre per favorire la trombosi, presenta marker radiopachi in platino ed è disponibile in diametri di 4, 6, 8, 10, 12, 14 e 16 mm con una lunghezza non vincolata da 7 a 8 mm; secondo la pagina di prodotto, è adatto all'occlusione di arterie da 2.6 a 6.2 mm e viene rilasciato attraverso un catetere 4F o 5F con un lume di diametro interno da 0.038 inch fatto avanzare attraverso una guaina guida 5F.
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Avvertenza Importante
Le informazioni qui riportate sono fornite a scopo formativo e per descrivere la tecnologia dei dispositivi; non sostituiscono il parere, la diagnosi o il trattamento medico professionale. Solo un professionista sanitario abilitato può determinare se una determinata procedura o dispositivo sia appropriato per uno specifico paziente. I prodotti INVAMED sono riservati all'uso da parte di professionisti qualificati che seguono le IFU ufficiali. L'autorizzazione normativa e l'etichettatura differiscono tra le regioni e non tutti i prodotti o le indicazioni sono disponibili in ogni mercato.
Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.