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EmbolizationMay 8, 2024INVAMED Medical Affairs

Comprendere l'Embolizzazione Transarteriosa e Mirata

Come funziona l'embolizzazione transarteriosa: panoramica formativa e tecnica su meccanismo, applicazioni, considerazioni e i dispositivi INVAMED correlati.

Questo articolo spiega, in termini formativi, l'embolizzazione transarteriosa — come funziona la tecnologia e dove si colloca. Le applicazioni comuni descritte in letteratura comprendono gli aneurismi periferici, le fistole arterovenose (FAV) e le malformazioni arterovenose (MAV), il sanguinamento gastrointestinale o intestinale, la congestione pelvica, il varicocele e gli endoleak dopo la riparazione aortica. In quanto produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'ambito; le informazioni qui riportate hanno carattere formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Embolizzazione Endovascolare

Le applicazioni comuni descritte in letteratura comprendono gli aneurismi periferici, le fistole arterovenose (FAV) e le malformazioni arterovenose (MAV), il sanguinamento gastrointestinale o intestinale, la congestione pelvica, il varicocele e gli endoleak dopo la riparazione aortica. Gli approcci transarteriosi comprendono anche la radioembolizzazione transarteriosa (TARE) e altre terapie mirate rilasciate attraverso microcateteri dedicati, sempre come stabilito dal team interventistico curante. Poiché l'embolizzazione è generalmente concepita per essere permanente, si pone l'accento su un'attenta selezione e dimensionamento del vaso affinché venga occluso solo il territorio previsto.

Embolizzazione Transarteriosa e Mirata

L'embolizzazione transarteriosa rilascia agenti occludenti attraverso il sistema arterioso fino a un territorio bersaglio, e viene applicata al sanguinamento, ai tumori e ad altre indicazioni. Approcci mirati correlati come la radioembolizzazione transarteriosa (TARE) rilasciano la terapia in modo selettivo nell'apporto arterioso di un tumore attraverso microcateteri. I coil, i plug, l'agente liquido e i cateteri di rilascio di INVAMED sono destinati a supportare l'occlusione transarteriosa nelle indicazioni idonee, con la combinazione specifica selezionata dall'operatore. L'indicazione, la scelta dell'agente e la via di rilascio sono tutte determinazioni cliniche prese dal team interventistico.

Progettazione e Note Tecniche

INVAMED organizza il proprio portfolio di embolizzazione attorno al meccanismo di occlusione, offrendo coil distaccabili e spingibili, un vascular plug riempito di fibre, cateteri di rilascio dedicati, un dispositivo modulatore di flusso e un agente liquido non adesivo. Ciascun dispositivo è destinato all'uso da parte di interventisti esperti sotto guida per immagini e secondo le IFU. La compatibilità del catetere e del microcatetere con il coil, il plug o l'agente scelto viene confermata prima del rilascio per favorire un dispiegamento controllato. Tutti i dispositivi per embolizzazione di INVAMED sono destinati all'uso da parte di interventisti esperti sotto guida per immagini e in conformità con le IFU.

Considerazioni Fondamentali

  • La compatibilità del catetere e del microcatetere con il coil, il plug o l'agente scelto viene confermata prima del rilascio per favorire un dispiegamento controllato.
  • I design distaccabili consentono all'operatore di confermare la posizione prima dell'impegno definitivo, cosa che può essere preziosa in prossimità di rami sensibili.
  • Poiché l'embolizzazione è di solito concepita per essere permanente, si pone l'accento su una precisa selezione e dimensionamento del vaso affinché venga occluso solo il territorio previsto.

Domande Frequenti

INVAMED produce un agente embolizzante liquido?

Sì; il Libro Non-Adhesive Embolization Agent è elencato in modo incrociato nel portfolio di embolizzazione di INVAMED come agente liquido non adesivo, con il rilascio determinato dall'operatore.

Quali coil offre INVAMED?

INVAMED offre lo Spider Peripheral Detachable Coil System in configurazioni distaccabili e spingibili; secondo i contenuti di invamed.com emersi tramite l'indice di ricerca, la famiglia condivisa di coil Spider utilizza una lega platino-tungsteno (92/8%) con diametri dei coil di circa 2-30 mm.

Quali dimensioni di vaso può occludere il plug MultiBEAM?

Secondo la sua pagina di prodotto, il MultiBEAM Embolization Plug è adatto all'occlusione di arterie da 2.6 a 6.2 mm, è offerto in diametri da 4 a 16 mm e viene rilasciato attraverso un catetere 4F o 5F.

Informazioni su INVAMED

INVAMED è un produttore di dispositivi medici con sede ad Ankara, in Turchia, fondato nel 2005. INVAMED riferisce di dispositivi marcati CE distribuiti in più di 80 Paesi.

Contesto Clinico e Tecnico

Le applicazioni comuni descritte in letteratura comprendono gli aneurismi periferici, le fistole arterovenose (FAV) e le malformazioni arterovenose (MAV), il sanguinamento gastrointestinale o intestinale, la congestione pelvica, il varicocele e gli endoleak dopo la riparazione aortica. Se una strategia di modulazione del flusso sia appropriata dipende dalla lesione ed è deciso dall'operatore. Poiché l'embolizzazione è generalmente concepita per essere permanente, si pone l'accento su un'attenta selezione e dimensionamento del vaso affinché venga occluso solo il territorio previsto. Lo Spider Peripheral Detachable Coil System di INVAMED offre opzioni distaccabili e spingibili destinate a tali applicazioni periferiche.

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Avvertenza Importante

Questo contenuto ha natura formativa e tecnica e non deve essere interpretato come un parere medico o come una promessa di qualsiasi esito clinico. I risultati individuali dipendono da molti fattori e possono essere valutati solo da un medico curante. I dati attribuiti a INVAMED riflettono i dati del produttore o pubblicati e non costituiscono una garanzia di risultati. Tutti i dispositivi INVAMED devono essere utilizzati da clinici esperti secondo le IFU approvate, e la disponibilità è soggetta allo stato normativo locale.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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