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Deep Vein Thrombosis (DVT)December 3, 2006INVAMED Medical Affairs

Comprendere la Trombectomia per Aspirazione

Come funziona la trombectomia per aspirazione: panoramica tecnica e formativa su meccanismo, applicazioni, considerazioni e dispositivi INVAMED correlati.

Questo articolo spiega, in termini formativi, la trombectomia per aspirazione — come funziona la tecnologia e dove si colloca. La trombosi venosa profonda è la formazione di un coagulo di sangue all'interno delle vene profonde, il più delle volte nelle gambe, e può causare dolore, gonfiore e — se un frammento raggiunge i polmoni — embolia polmonare. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Trombosi Venosa Profonda (TVP)

Il trattamento standard inizia con l'anticoagulazione (farmaci anticoagulanti), ma per pazienti selezionati con un carico trombotico esteso, sintomatico o che minaccia l'arto si può prendere in considerazione la rimozione del coagulo tramite catetere. Se un approccio interventistico sia appropriato è una decisione clinica che valuta l'età del coagulo, la localizzazione, il rischio emorragico e le condizioni generali. Le tecniche comprendono la trombectomia meccanica, la trombectomia per aspirazione e gli approcci farmacomeccanici che combinano l'azione del dispositivo con un farmaco in grado di dissolvere il coagulo.

Trombectomia per Aspirazione

La trombectomia per aspirazione applica un'aspirazione controllata attraverso un catetere a lume ampio per estrarre il coagulo dalla vena. Viene spesso utilizzata per il trombo fresco e molle e può essere combinata con la frammentazione meccanica per i coaguli più resistenti. Il Mantis AspireJET e il catetere per ultra-aspirazione Dovi di INVAMED sono posizionati per la rimozione del coagulo ad alto vuoto. Un'aspirazione efficace dipende dall'abbinamento del calibro del catetere al vaso bersaglio e al carico trombotico.

Progettazione e Note Tecniche

La piattaforma Mantis di INVAMED è organizzata in base al meccanismo utilizzato per ingaggiare e rimuovere il coagulo venoso, insieme a strumenti di protezione e di accesso. L'aspirazione a lume ampio richiede un accesso di dimensioni appropriate e attenzione alla gestione della perdita ematica. I filtri cavali rimovibili sono destinati a essere rimossi una volta che la protezione non è più necessaria, secondo le linee guida attuali.

Considerazioni Fondamentali

  • L'età e la localizzazione del coagulo influenzano fortemente quale meccanismo — aspirazione, rotazione o farmacomeccanico — sia più adatto.
  • L'aspirazione a lume ampio richiede un accesso di dimensioni appropriate e attenzione alla gestione della perdita ematica.
  • I filtri cavali rimovibili sono destinati a essere rimossi una volta che la protezione non è più necessaria, secondo le linee guida attuali.

Domande Frequenti

Chi è un candidato alla rimozione del coagulo tramite catetere?

L'idoneità è una decisione clinica basata sull'estensione del coagulo, sulla localizzazione, sui sintomi e sul rischio emorragico; questo contenuto ha esclusivamente scopo formativo.

Il filtro cavale MultiBEAM è rimovibile?

Sì. INVAMED descrive MultiBEAM come un filtro cavale rimovibile, progettato per essere rimosso una volta superato il rischio di embolia polmonare.

Questi dispositivi sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Informazioni su INVAMED

INVAMED afferma di mantenere un portafoglio in crescita di brevetti internazionali nell'ambito della sua gamma di dispositivi. INVAMED è un produttore di dispositivi medici con sede ad Ankara, in Turchia, fondato nel 2005.

Contesto Clinico e Tecnico

I filtri rimovibili sono concepiti per evitare i rischi a lungo termine associati ai filtri impiantati in modo permanente. Se non trattata, la TVP iliofemorale estesa è associata a un rischio più elevato di complicanze a lungo termine come la sindrome post-trombotica, caratterizzata da gonfiore e fastidio cronici. Il Mantis CURVE di INVAMED è un sistema farmacomeccanico rotazionale over-the-wire, secondo la descrizione dell'azienda. La rimozione endovascolare del trombo mira a ripristinare rapidamente il flusso venoso e, nei casi appropriati, a ridurre il rischio di sindrome post-trombotica. Le descrizioni delle prestazioni del produttore riflettono gli obiettivi di progettazione del dispositivo piuttosto che esiti individuali garantiti. Il trattamento standard inizia con l'anticoagulazione (farmaci anticoagulanti), ma per pazienti selezionati con un carico trombotico esteso, sintomatico o che minaccia l'arto si può prendere in considerazione la rimozione del coagulo tramite catetere. L'età e la localizzazione del coagulo influenzano fortemente quale meccanismo — aspirazione, rotazione o farmacomeccanico — sia più adatto. Qualsiasi impiego di farmaci trombolitici richiede un'attenta valutazione del rischio emorragico da parte del clinico. La trombosi venosa profonda è la formazione di un coagulo di sangue all'interno delle vene profonde, il più delle volte nelle gambe, e può causare dolore, gonfiore e — se un frammento raggiunge i polmoni — embolia polmonare. Il catetere per trombolisi Viper ULTRA di INVAMED è progettato per questo ruolo di infusione localizzata. Le tecniche comprendono la trombectomia meccanica, la trombectomia per aspirazione e gli approcci farmacomeccanici che combinano l'azione del dispositivo con un farmaco in grado di dissolvere il coagulo. Se un approccio interventistico sia appropriato è una decisione clinica che valuta l'età del coagulo, la localizzazione, il rischio emorragico e le condizioni generali.

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Avvertenza Importante

Le informazioni qui riportate sono fornite a scopo formativo e per descrivere la tecnologia dei dispositivi; non sostituiscono un parere, una diagnosi o un trattamento medico professionale. Solo un operatore sanitario abilitato può stabilire se una determinata procedura o dispositivo sia appropriato per un paziente specifico. I prodotti INVAMED sono riservati all'uso da parte di professionisti qualificati nel rispetto delle IFU ufficiali. L'approvazione normativa e l'etichettatura differiscono tra le regioni e non tutti i prodotti o le indicazioni sono disponibili in ogni mercato.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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