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Neurovascular InterventionsJune 22, 2008INVAMED Medical Affairs

Trombectomia meccanica o Trombolisi da sola (tPA)? Un Confronto Tecnico

Trombectomia meccanica vs Trombolisi da sola (tPA): confronto formativo e bilanciato su funzionamento, compromessi e supporto INVAMED a entrambe.

Questo articolo confronta due approcci fianco a fianco per chiarire come differiscono in linea di principio e nella pratica. Gli aneurismi intracranici sono estroflessioni focali della parete di un'arteria cerebrale e le opzioni endovascolari mirano a isolare l'aneurisma dalla circolazione per ridurre il rischio di rottura. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Ictus Ischemico Acuto e Intervento sugli Aneurismi Intracranici

Le tecniche per l'aneurisma comprendono il riempimento del sacco con coil distaccabili e il reindirizzamento del flusso attraverso il colletto con un flow diverter a trama fitta, in modo che il sacco si trombizzi nel tempo. L'ictus ischemico acuto da occlusione di un grande vaso si verifica quando un coagulo ostruisce un'arteria cerebrale importante, interrompendo il flusso sanguigno verso una regione di tessuto cerebrale. Gli aneurismi intracranici sono estroflessioni focali della parete di un'arteria cerebrale e le opzioni endovascolari mirano a isolare l'aneurisma dalla circolazione per ridurre il rischio di rottura.

Trombectomia meccanica vs Trombolisi da sola (tPA): Differenze Principali

La trombectomia meccanica rimuove fisicamente un coagulo di grande vaso, mentre la trombolisi endovenosa si affida a un farmaco per dissolverlo. Per le occlusioni di grandi vasi idonee, la trombectomia può ottenere una riperfusione più completa e le due tecniche vengono spesso utilizzate insieme, ove indicato. La trombolisi presenta vincoli di tempo e di idoneità e da sola non elimina in modo affidabile i grandi coaguli prossimali. L'équipe per l'ictus determina il ruolo di ciascuna in base alla sede dell'occlusione, ai tempi e all'imaging.

Come INVAMED Supporta Entrambi gli Approcci

Il portfolio neurovascolare di INVAMED spazia dalla rimozione del coagulo all'aspirazione, al riempimento dell'aneurisma, all'embolizzazione e agli strumenti di accesso che raggiungono la circolazione intracranica. Secondo INVAMED, i coil Spider utilizzano una lega platino-tungsteno al 92/8 percento con diametri da 2 a 30 mm, e l'agente Libro utilizza EVOH con DMSO e tantalio in molteplici formule di viscosità, comprese le concentrazioni al 6 e all'8 percento. Le dimensioni dei dispositivi, gli intervalli di diametro dei coil e le compatibilità dei cateteri sono dettagliati nella documentazione di prodotto, e gli acquirenti dovrebbero confermare la registrazione locale e lo stato delle indicazioni.

Considerazioni Fondamentali

  • La rapidità di riperfusione è un fattore centrale nella trombectomia dell'ictus, che condiziona la prontezza dei dispositivi e il flusso di lavoro nei pazienti idonei.
  • Le caratteristiche del coagulo e la tortuosità del vaso influenzano se venga scelta una tecnica con stent retriever, di aspirazione o combinata.
  • Tutti i dispositivi neurovascolari INVAMED sono destinati all'uso da parte di operatori neurointerventisti formati, sotto guida di imaging e secondo le IFU.

Domande Frequenti

Chi determina l'idoneità alla trombectomia?

L'équipe per l'ictus curante determina l'idoneità utilizzando l'imaging e i criteri correnti; questo articolo ha scopo formativo e non costituisce un parere medico.

Questi dispositivi neurovascolari sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Quale finestra temporale di trattamento cita INVAMED per il dispositivo KinG?

Secondo i contenuti di prodotto INVAMED, il dispositivo KinG è descritto come in grado di catturare ed estrarre i coaguli delle arterie cerebrali entro una finestra temporale di trattamento fino a 24 ore; l'idoneità è una determinazione clinica.

Contesto Clinico e Tecnico

Il Dispositivo di Rivascolarizzazione Intracranica KinG di INVAMED è uno stent retriever in nitinol autoespandibile con marker in platino alle estremità prossimale e distale del cestello per la visualizzazione fluoroscopica, destinato a vasi comprendenti la carotide interna, le arterie cerebrali media e anteriore e le arterie basilare e vertebrali. Il Mantis Directional Thrombectomy System e l'AngioHAND Thrombus Removal System di INVAMED sono posizionati per la rimozione del coagulo basata sull'aspirazione in questo contesto. La scelta tra aspirazione, uno stent retriever o un approccio combinato è effettuata dall'operatore in base alle caratteristiche del coagulo e del vaso. Tutti i dispositivi neurovascolari INVAMED sono destinati all'uso da parte di operatori neurointerventisti formati, sotto guida di imaging e secondo le IFU. L'idoneità del paziente, la finestra temporale di trattamento e la selezione del dispositivo sono tutte determinate dall'équipe neurointerventistica curante utilizzando l'imaging e i criteri correnti. Se la trombectomia sia indicata dipende dalla sede dell'occlusione, dal tempo trascorso dall'esordio e dall'imaging, a giudizio dell'équipe per l'ictus. La concentrazione dell'agente e la tecnica di iniezione sono selezionate dall'operatore per la lesione bersaglio. Le dichiarazioni del produttore, inclusa la finestra descritta fino a 24 ore per il dispositivo KinG, riflettono i contenuti di prodotto e non stabiliscono l'idoneità individuale.

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Avvertenza Importante

Le informazioni qui riportate sono fornite a scopo formativo e per descrivere la tecnologia dei dispositivi; non sostituiscono un parere, una diagnosi o un trattamento medico professionale. Solo un operatore sanitario abilitato può stabilire se una determinata procedura o dispositivo sia appropriato per un paziente specifico. I prodotti INVAMED sono riservati all'uso da parte di professionisti qualificati nel rispetto delle IFU ufficiali. L'approvazione normativa e l'etichettatura differiscono tra le regioni e non tutti i prodotti o le indicazioni sono disponibili in ogni mercato.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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