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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsJanuary 30, 2025INVAMED Medical Affairs

Liner in PTFE: il segreto scivoloso all'interno dei cateteri

Come i rivestimenti interni in PTFE creano lumi del catetere a basso attrito che supportano il passaggio regolare del dispositivo durante le procedure endovascolari.

Mentre l'asta esterna di un catetere riceve la maggior parte dell'attenzione per la flessibilità e la risposta alla coppia, la superficie interna, la parte che nessuno vede una volta che il dispositivo è nel corpo, svolge un ruolo altrettanto importante nel garantire che una procedura si svolga senza intoppi. Un rivestimento del catetere in PTFE riveste il lume interno di molti cateteri appositamente per ridurre l'attrito, facendo la differenza tra un filo guida o un dispositivo che scivola facilmente e uno che trascina o si incastra ad ogni giro.

Che cos'è il PTFE e perché rivestire con esso il lume di un catetere?

Il PTFE, o politetrafluoroetilene, è un fluoropolimero noto per un coefficiente di attrito eccezionalmente basso, tra i più bassi di qualsiasi materiale solido utilizzato nella produzione di dispositivi medici. Quando applicato come rivestimento interno all'interno del lume di un catetere, il PTFE crea una superficie interna liscia e a basso attrito che riduce la resistenza mentre i fili guida, altri cateteri o dispositivi terapeutici vengono fatti avanzare e ritirati attraverso il canale centrale, indipendentemente dal materiale che forma lo stelo esterno del catetere.

In che modo un lume a basso attrito influisce sul passaggio del dispositivo?

Durante una procedura, i dispositivi vengono spesso scambiati, fatti avanzare o riposizionati all'interno del lume del catetere e ciascuno di questi movimenti incontra un certo grado di attrito contro la parete interna. Un lume rivestito in PTFE ha lo scopo di ridurre al minimo l'attrito, il che può tradursi in un tracciamento più fluido del dispositivo, una minore forza richiesta da parte dell'operatore e potenzialmente meno rischi di danni al dispositivo o perdita di detriti dovuti al contatto ripetuto con una superficie interna più ruvida nel corso di una procedura.

Il rivestimento influisce su qualsiasi cosa oltre al passaggio del dispositivo?

Oltre a facilitare il movimento del dispositivo, una superficie interna uniforme a basso attrito può anche supportare caratteristiche di flusso di contrasto più prevedibili e ridurre la probabilità di accumulo di materiale lungo la parete del lume durante un caso. Poiché il rivestimento costituisce lo strato limite per tutto ciò che passa attraverso il catetere, le sue proprietà superficiali hanno un'influenza enorme sulla "sensazione" procedurale rispetto alla sua funzione relativamente semplice.

Come viene utilizzato un rivestimento in PTFE in AngioCATH?

I cateteri guida AngioCATH di INVAMED incorporano un lume rivestito in PTFE, descritto dal produttore come in grado di supportare il passaggio del dispositivo a basso attrito, insieme a uno stelo esterno in polimero PEBAX/PA costruito per resistenza allo piegamento e facilità di spinta. Questa combinazione riflette un approccio costruttivo standard nella progettazione del catetere guidante: uno strato esterno ottimizzato per la manipolazione e il supporto, abbinato a un rivestimento interno ottimizzato per un passaggio fluido del dispositivo a bassa resistenza. Ulteriori specifiche sono disponibili sulla pagina del prodotto AngioCATH e la categoria più ampia di cateteri e sistemi di filo guida è disponibile sulla pagina della categoria invamed.com.

Il rivestimento in PTFE può usurarsi in seguito a ripetuti cambi del dispositivo?

Come per qualsiasi superficie interna soggetta a contatto meccanico ripetuto, è possibile un certo grado di usura nel corso di una procedura prolungata con numerosi cambi di dispositivo, sebbene i cateteri siano progettati e testati per la durata d'uso prevista. Gli operatori devono seguire le pratiche procedurali standard e le indicazioni del produttore relative ai limiti di utilizzo del dispositivo.


La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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