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Orthopedic & Trauma SolutionsMarch 18, 2024INVAMED Medical Affairs

CytroFIX Cannulated Screws: Caratteristiche, Specifiche e Ruolo Clinico

CytroFIX Cannulated Screws di INVAMED: panoramica tecnica formativa su progettazione, specifiche e ruolo clinico nella traumatologia ortopedica.

Questa è una panoramica tecnica di un dispositivo INVAMED all'interno del portfolio di soluzioni per traumatologia ortopedica. La scelta del materiale dell'impianto, comunemente leghe di titanio di grado medicale o acciaio inossidabile, influenza la resistenza, il comportamento nelle immagini radiologiche e la biocompatibilità, ed è considerata insieme al tipo di frattura. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate sono di carattere formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Fissazione delle Fratture e Ricostruzione Articolare

La scelta del materiale dell'impianto, comunemente leghe di titanio di grado medicale o acciaio inossidabile, influenza la resistenza, il comportamento nelle immagini radiologiche e la biocompatibilità, ed è considerata insieme al tipo di frattura. Le soluzioni per traumatologia ortopedica riguardano la fissazione delle fratture e la ricostruzione delle articolazioni, utilizzando impianti destinati a stabilizzare l'osso affinché la consolidazione possa avvenire in una posizione corretta. La ricostruzione articolare comprende protesi d'anca e di ginocchio e sistemi di artroscopia, estendendo il portfolio oltre la cura acuta delle fratture fino alla chirurgia ricostruttiva.

CytroFIX Cannulated Screws: Panoramica

Gamma di viti cannulate all'interno del sistema di impianti ortopedici CytroFIX per la fissazione percutanea guidata delle fratture (pagina di prodotto rilevata tramite ricerca; nessun ulteriore testo descrittivo acquisito durante questa scansione).

Come Funziona e Dove si Colloca

Il sistema CytroFIX di INVAMED è organizzato per tipo di impianto e regione anatomica, comprendendo chiodi endomidollari, placche e viti fabbricati in titanio di grado medicale. Gli impianti sono destinati all'uso da parte di chirurghi ortopedici esperti e secondo le IFU. Il chiodo tibiale stabilizza le fratture della diafisi tibiale e determinate fratture metafisarie con un chiodo endomidollare, consentendo all'osso di consolidarsi lungo un asse ripristinato. Le placche bloccate utilizzano fori per viti filettati che bloccano la testa della vite alla placca a un angolo fisso, creando un costrutto ad angolo fisso che fornisce stabilità angolare senza basarsi sulla compressione tra placca e osso.

Considerazioni Fondamentali

  • La qualità dell'osso, inclusa l'osteoporosi, è un fattore chiave a favore dei costrutti bloccati ad angolo fisso laddove la presa della vite può essere ridotta.
  • Il diametro e la lunghezza del chiodo, il profilo della placca e la configurazione delle viti sono selezionati per adattarsi all'anatomia individuale.
  • Le dichiarazioni del produttore sulla gamma CytroFIX, inclusa la cifra di oltre 35 varianti di impianto, riflettono le informazioni di prodotto dell'azienda piuttosto che esiti clinici garantiti.

Domande Frequenti

Qual è la differenza tra placche bloccate e non bloccate?

Le placche bloccate fissano le viti alla placca a un angolo fisso per una stabilità angolare utile nell'osso osteoporotico, mentre le placche non bloccate si basano sull'attrito tra placca e osso; la scelta spetta al chirurgo.

Di quale materiale sono realizzati gli impianti CytroFIX?

INVAMED descrive gli impianti CytroFIX come titanio di grado medicale (Ti-6Al-4V ELI), selezionato per l'elevata resistenza, la resistenza alla corrosione e la biocompatibilità, con un design anatomico e opzioni di bloccaggio.

Gli impianti CytroFIX sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Informazioni su INVAMED

INVAMED gestisce un centro di R&S dedicato (INVAcenter) focalizzato sullo sviluppo di dispositivi minimamente invasivi. INVAMED riferisce di dispositivi marcati CE distribuiti in più di 80 paesi.

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Avvertenza Importante

Questo articolo è destinato a fornire informazioni formative e tecniche di carattere generale sulle tecnologie dei dispositivi medici. Non costituisce un parere medico, una diagnosi o una raccomandazione terapeutica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Qualsiasi decisione relativa alla diagnosi o al trattamento deve essere presa da un medico abilitato sulla base di una valutazione individuale. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari formati, in conformità con le Istruzioni per l'Uso (IFU) applicabili e con le approvazioni normative locali. La disponibilità dei prodotti e le indicazioni variano da paese a paese.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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