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Digital Health & Remote MonitoringNovember 26, 2022INVAMED Medical Affairs

Cosa vedono i cardiologi nei dati di telemetria

Come appaiono i dati di telemetria cardiaca in un dashboard di revisione, come vengono generati i report sulle aritmie e come li utilizzano i medici.

I pazienti che indossano un monitor per telemetria cardiaca spesso si chiedono cosa succede effettivamente ai dati una volta che lasciano il loro corpo. Dietro le quinte, i dati di telemetria cardiaca si muovono attraverso un flusso di lavoro clinico strutturato: dall'acquisizione della forma d'onda grezza, allo screening algoritmico, fino a un report curato che un cardiologo o un revisore esperto esamina su un dashboard. Comprendere questa pipeline aiuta a spiegare perché i risultati in genere non sono disponibili immediatamente e perché ad alcuni eventi rilevati viene data priorità rispetto ad altri.

In che modo i dati grezzi dell'ECG vengono convertiti in qualcosa di rivedibile?

Un dispositivo di telemetria registra continuamente il segnale elettrico del cuore, generando molti più dati grezzi sulla forma d'onda di quanti chiunque potrebbe rivedere riga per riga per un periodo di utilizzo di più giorni o più settimane. Per rendere questo gestibile, algoritmi sul dispositivo o basati su cloud scansionano il segnale continuo alla ricerca di modelli coerenti con le aritmie, ad esempio intervalli R-R irregolari suggestivi di fibrillazione atriale o percorsi rapidi a complessi larghi suggestivi di tachicardia ventricolare. I segmenti che soddisfano questi criteri vengono contrassegnati e organizzati in un elenco più breve di eventi candidati anziché richiedere la revisione dell'intera registrazione.

Cosa contiene effettivamente un report di aritmia?

Un tipico report di aritmia presenta gli episodi contrassegnati con i corrispondenti tracciati ECG, una classificazione automatizzata (come sospetta fibrillazione atriale, pausa o battiti ectopici), l'ora e la durata dell'evento e spesso un riepilogo del carico ritmico complessivo durante il periodo di monitoraggio. Un cardiologo o un tecnico ECG qualificato esamina queste strisce contrassegnate per confermare o riclassificare i risultati automatizzati, poiché il rilevamento algoritmico è un ausilio di screening piuttosto che una diagnosi finale. Questa fase di revisione umana è una parte standard del flusso di lavoro clinico per il monitoraggio esteso.

In che modo i medici danno la priorità a ciò che esaminano per primo?

Non tutti gli eventi segnalati presentano la stessa urgenza clinica. I rapporti sono generalmente organizzati in modo tale che i risultati suggestivi di ritmi ad alto rischio siano emersi per una revisione rapida, mentre i risultati con priorità più bassa, come i battiti ectopici isolati, possono essere esaminati in un batch di routine. Questa struttura di triage consente a un centro di monitoraggio o a un team clinico di focalizzare l'attenzione dove è più probabile che sia importante, anziché trattare in modo identico ogni striscia segnalata.

Che aspetto ha su una piattaforma di monitoraggio supportata da INVAMED?

La piattaforma RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring di INVAMED è progettata attorno a questo tipo di flusso di lavoro, utilizzando algoritmi di rilevamento dell'aritmia sul dispositivo per contrassegnare gli eventi per la trasmissione a un dashboard di monitoraggio in cui i tracciati ECG possono essere rivisti in modo retrospettivo o, a seconda della configurazione, più vicino al tempo reale. L'obiettivo di questa architettura è fornire al medico revisore una visione gestibile e organizzata di un grande volume di dati ECG continui anziché di segnali grezzi e non filtrati. Maggiori dettagli sulla categoria della piattaforma sono disponibili sulla pagina di salute digitale e monitoraggio remoto di invamed.com.

I pazienti possono accedere al proprio report di telemetria?

L'accesso ai report telemetrici grezzi è generalmente gestito dall'ambulatorio del medico ordinante, poiché i report richiedono un contesto clinico per essere interpretati correttamente. I pazienti interessati ai loro risultati dovrebbero chiedere al proprio team di assistenza come e quando vengono condivisi i report.


La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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