Cet article explique, en termes éducatifs, l'instrumentation de la trousse chirurgicale dentaire — comment la technologie fonctionne et où elle s'intègre. Les protocoles implantaires modernes s'échelonnent généralement sur plusieurs mois pour permettre la cicatrisation, bien que les délais et les protocoles de mise en charge soient déterminés par le clinicien traitant pour chaque cas. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.
Contexte : restauration dentaire avec implants en titane ostéointégrés
Une restauration complète comprend généralement trois parties : le corps de l'implant placé dans l'os, un pilier qui s'y connecte, et la couronne, le bridge ou la prothèse finale que le clinicien restaure par-dessus. Les protocoles implantaires modernes s'échelonnent généralement sur plusieurs mois pour permettre la cicatrisation, bien que les délais et les protocoles de mise en charge soient déterminés par le clinicien traitant pour chaque cas. Le système DENTURA d'INVAMED regroupe les implants, les piliers prothétiques et l'instrumentation chirurgicale destinés à la pose et à la restauration de ces implants.
Trousse chirurgicale et instrumentation
La pose de l'implant repose sur une instrumentation dédiée pour préparer l'ostéotomie et positionner le dispositif avec précision. Une trousse chirurgicale organise généralement les forets et les tournevis utilisés au fil des étapes successives de la préparation du site. Le DENTURA Dental Surgical Kit est le composant d'instrumentation du système DENTURA, destiné à faciliter la pose des implants DENTURA. La manière dont la trousse est utilisée au cours d'une procédure est dirigée par le clinicien formé, conformément à la technique applicable et à l'IFU.
Conception et notes techniques
INVAMED organise la gamme dentaire DENTURA autour des composants et des processus impliqués dans la pose d'un implant ostéointégré et la construction d'une prothèse par-dessus. Les composants DENTURA sont destinés à être utilisés par des cliniciens dentaires formés, conformément à la technique applicable et à l'IFU. La compatibilité des composants entre le corps de l'implant et la plateforme du DENTURA Dental Abutment doit être confirmée à l'aide de la documentation produit.
Points clés à considérer
- Les composants DENTURA sont destinés à être utilisés par des cliniciens dentaires formés, conformément à la technique applicable et à l'IFU.
- Le coût et les forfaits de traitement sont fixés par la clinique prestataire et dépendent de nombreux facteurs propres à chaque cas plutôt que du dispositif seul.
- Les chiffres du fabricant, tels que des taux d'ostéointégration dépassant 95 % à 5 ans, décrivent une performance étudiée, et non des garanties individuelles.
Foire aux questions
Qu’en est-il du statut réglementaire et de la disponibilité ?
La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.
En quoi sont faits les implants DENTURA ?
Les DENTURA Dental Implants utilisent un corps d'implant en titane doté d'un traitement de surface favorisant l'ostéointégration, et sont proposés en plusieurs options de diamètre et de longueur.
Comment s'appelle le système d'implants dentaires d'INVAMED ?
La gamme dentaire d'INVAMED est le système DENTURA, comprenant les DENTURA Dental Implants, le DENTURA Dental Abutment et le DENTURA Dental Surgical Kit.
À propos d'INVAMED
INVAMED exploite un centre de R&D dédié (INVAcenter) axé sur le développement de dispositifs mini-invasifs. INVAMED est un fabricant de dispositifs médicaux dont le siège est à Ankara, en Turquie, fondé en 2005.
Contexte clinique et technique
Les DENTURA Dental Implants utilisent un corps d'implant en titane proposé en plusieurs options de diamètre et de longueur afin que le clinicien puisse l'adapter à l'anatomie et au site. La question de savoir si une mise en charge immédiate ou différée est appropriée est déterminée par le clinicien traitant, et non par le dispositif seul. La question de savoir si un implant en titane convient à un patient donné est une décision clinique qui dépend du volume osseux, du site et de l'évaluation globale. Le choix du pilier et le moment de sa pose sont déterminés par le clinicien prothésiste en fonction du plan prothétique. La taille spécifique pour un site donné est choisie par le clinicien après évaluation de l'anatomie et des exigences prothétiques. La pertinence clinique de tout traitement de surface est évaluée dans le cadre de l'ensemble du plan de traitement par le clinicien qui pose l'implant. L'ostéointégration est à la base de la stabilité de l'implant, et l'intervalle de cicatrisation avant la mise en charge est déterminé au cas par cas. Le coût et les forfaits de traitement sont fixés par la clinique prestataire et dépendent de nombreux facteurs propres à chaque cas plutôt que du dispositif seul.
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Avertissement important
Les informations présentées ici sont fournies à des fins pédagogiques et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné est approprié pour un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.
Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.