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EmbolizationMarch 31, 2020INVAMED Medical Affairs

Cathéter d'embolisation détachable Pars : caractéristiques, spécifications et rôle clinique

Cathéter d'embolisation détachable Pars d'INVAMED : aperçu technique éducatif de sa conception, de ses spécifications et de son rôle clinique.

Il s'agit d'un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille d'embolisation. Les agents occlusifs se répartissent en familles telles que les coils détachables, les bouchons vasculaires, les agents emboliques liquides et les particules, chacun ayant un mécanisme de fermeture du vaisseau différent. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : embolisation endovasculaire

Les applications courantes décrites dans la littérature incluent les anévrismes périphériques, les fistules artérioveineuses (FAV) et les malformations artérioveineuses (MAV), les hémorragies gastro-intestinales ou intestinales, la congestion pelvienne, la varicocèle et les endofuites après réparation aortique. Comme l'embolisation est généralement destinée à être permanente, une sélection et un dimensionnement soigneux des vaisseaux sont mis en avant afin que seul le territoire visé soit occlus. L'embolisation est une technique endovasculaire dans laquelle un matériau occlusif est délivré à travers un cathéter pour bloquer intentionnellement le flux sanguin dans un vaisseau cible, et elle est utilisée dans un large éventail d'indications.

Cathéter d'embolisation détachable Pars : aperçu

Cathéter d'embolisation détachable référencé sur invamed.com (page produit découverte via la recherche ; aucun texte descriptif supplémentaire capturé lors de cette exploration). Un « Pars Libro Delivery Catheter » apparenté est mentionné sur le site comme le cathéter de délivrance compagnon de l'embolique liquide Libro.

Fonctionnement et positionnement

INVAMED organise son portefeuille d'embolisation autour du mécanisme d'occlusion, en proposant des coils détachables et poussables, un bouchon vasculaire rempli de fibres, des cathéters de délivrance dédiés, un dispositif de modulation du flux et un agent liquide non adhésif. Chaque dispositif est destiné à être utilisé par des interventionnistes formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU. Un bouchon vasculaire est un dispositif occlusif autonome, généralement une armature en nitinol, qui est positionné en travers d'un vaisseau cible pour arrêter le flux, souvent en un seul déploiement. L'embolisation transartérielle délivre des agents occlusifs à travers le système artériel vers un territoire cible, et est appliquée aux hémorragies, aux tumeurs et à d'autres indications.

Points clés à considérer

  • Adapter l'agent embolique au niveau cible de l'arbre vasculaire, des bouchons et coils proximaux aux particules ou liquides distaux, est central dans la planification.
  • Les déclarations du fabricant concernant les dispositifs INVAMED, y compris les affirmations comparatives sur la page produit MultiBEAM, reflètent le positionnement de la société plutôt que des résultats individuels garantis.
  • Les conceptions détachables permettent à l'opérateur de confirmer la position avant de s'engager, ce qui peut être précieux à proximité de branches sensibles.

Foire aux questions

L'embolisation est-elle permanente ?

L'embolisation est généralement destinée à être permanente avec les coils, les bouchons et les liquides solidifiants, bien que certains agents à particules soient plus temporaires ; la durabilité attendue est discutée avec le médecin traitant.

INVAMED fabrique-t-il un agent embolique liquide ?

Oui ; l'agent d'embolisation non adhésif Libro est référencé de manière croisée dans le portefeuille d'embolisation d'INVAMED en tant qu'agent liquide non adhésif, la délivrance étant déterminée par l'opérateur.

Quelles tailles de vaisseaux le bouchon MultiBEAM peut-il occlure ?

Selon sa page produit, le bouchon d'embolisation MultiBEAM est adapté à l'occlusion des artères de 2,6 à 6,2 mm, est proposé en diamètres de 4 à 16 mm et est délivré au moyen d'un cathéter 4F ou 5F.

À propos d'INVAMED

INVAMED est un fabricant de dispositifs médicaux dont le siège se trouve à Ankara, en Turquie, fondé en 2005. INVAMED exploite un centre de R&D dédié (INVAcenter) axé sur le développement de dispositifs mini-invasifs.

Contexte clinique et technique

Adapter l'agent embolique au niveau cible de l'arbre vasculaire, des bouchons et coils proximaux aux particules ou liquides distaux, est central dans la planification. Les conceptions détachables permettent à l'opérateur de confirmer la position avant de s'engager, ce qui peut être précieux à proximité de branches sensibles. Tous les dispositifs d'embolisation INVAMED sont destinés à être utilisés par des interventionnistes formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU. La morphologie de l'anévrisme, l'anatomie du collet et les branches adjacentes influencent toutes la stratégie choisie par l'interventionniste. INVAMED propose le cathéter d'embolisation détachable Pars et le cathéter d'embolisation MicroDELIVERY comme dispositifs de délivrance dédiés au sein du portefeuille. La compatibilité du cathéter et du microcathéter avec le coil, le bouchon ou l'agent choisi est confirmée avant la délivrance afin de favoriser un déploiement contrôlé. La pertinence d'une stratégie de modulation du flux dépend de la lésion et est décidée par l'opérateur. L'embolisation est une technique endovasculaire dans laquelle un matériau occlusif est délivré à travers un cathéter pour bloquer intentionnellement le flux sanguin dans un vaisseau cible, et elle est utilisée dans un large éventail d'indications.

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Avertissement important

Ce contenu est de nature pédagogique et technique et ne doit pas être interprété comme un avis médical ni comme une promesse d'un quelconque résultat clinique. Les résultats individuels dépendent de nombreux facteurs et ne peuvent être évalués que par un médecin traitant. Les chiffres attribués à INVAMED reflètent des données du fabricant ou publiées et ne constituent pas une garantie de résultats. Tous les dispositifs INVAMED doivent être utilisés par des cliniciens formés conformément à l'IFU approuvée, et la disponibilité est soumise au statut réglementaire local.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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