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Deep Vein Thrombosis (DVT)November 23, 2008INVAMED Medical Affairs

Système de thrombectomie directionnelle Mantis — aperçu technique

Le système de thrombectomie directionnelle Mantis d'INVAMED : aperçu technique et éducatif de sa conception, de ses spécifications et de son rôle clinique

Ceci est un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille de la thrombose veineuse profonde (TVP). En l'absence de traitement, une TVP iliofémorale étendue est associée à un risque accru de complications à long terme telles que le syndrome post-thrombotique, caractérisé par un gonflement et une gêne chroniques. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : thrombose veineuse profonde (TVP)

Le caractère approprié d'une approche interventionnelle est une décision clinique qui prend en compte l'ancienneté du caillot, sa localisation, le risque hémorragique et l'état général. La thrombose veineuse profonde est la formation d'un caillot sanguin dans les veines profondes, le plus souvent au niveau des jambes, et elle peut provoquer des douleurs, un gonflement et — si un fragment migre vers les poumons — une embolie pulmonaire. En l'absence de traitement, une TVP iliofémorale étendue est associée à un risque accru de complications à long terme telles que le syndrome post-thrombotique, caractérisé par un gonflement et une gêne chroniques.

Système de thrombectomie directionnelle Mantis : aperçu

Variante directionnelle de la plateforme de thrombectomie mécanique Mantis pour l'engagement ciblé et le retrait du caillot dans les vaisseaux périphériques et veineux.

Comment ça fonctionne et où cela s'intègre

La plateforme Mantis d'INVAMED est organisée selon le mécanisme utilisé pour engager et retirer le caillot veineux, aux côtés d'outils de protection et d'accès. La thrombectomie mécanique utilise un dispositif sur cathéter pour fragmenter et/ou retirer physiquement le caillot de la veine, restaurant le flux en une seule séance lorsque cela est possible. La thrombolyse pharmacomécanique associe l'engagement mécanique du caillot à l'administration localisée d'un médicament thrombolytique pour ramollir et disperser le thrombus.

Points clés à considérer

  • L'ancienneté et la localisation du caillot influencent fortement le mécanisme — aspiration, rotation ou pharmacomécanique — le plus adapté.
  • Tous les dispositifs de thrombectomie INVAMED sont destinés à être utilisés par des interventionnels formés, sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU.
  • Toute utilisation de médicaments thrombolytiques exige une évaluation minutieuse du risque hémorragique par le clinicien.

Foire aux questions

Ces dispositifs sont-ils marqués CE ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

La thrombectomie peut-elle être réalisée en une seule séance ?

La thrombectomie mécanique est souvent conçue pour restaurer le flux en une seule séance lorsque cela est possible, mais cela dépend du caillot et relève de l'appréciation de l'opérateur.

Qui est candidat à l'extraction du caillot par voie cathétérisée ?

La candidature est une décision clinique fondée sur l'étendue du caillot, sa localisation, les symptômes et le risque hémorragique ; ce contenu est uniquement éducatif.

À propos d'INVAMED

INVAMED déclare maintenir un portefeuille croissant de brevets internationaux couvrant sa gamme de dispositifs. INVAMED exploite un centre de R&D dédié (INVAcenter) axé sur le développement de dispositifs mini-invasifs.

Contexte clinique et technique

La CDT est généralement réservée à des patients sélectionnés après une évaluation minutieuse du risque hémorragique. Les filtres récupérables sont destinés à éviter les risques à long terme associés aux filtres implantés de façon permanente. L'énergie rotationnelle est appliquée sous guidage par imagerie afin de protéger la paroi veineuse. La thrombose veineuse profonde est la formation d'un caillot sanguin dans les veines profondes, le plus souvent au niveau des jambes, et elle peut provoquer des douleurs, un gonflement et — si un fragment migre vers les poumons — une embolie pulmonaire. Une aspiration efficace dépend de l'adéquation entre la lumière du cathéter, le vaisseau cible et la charge thrombotique. Le Mantis PRO et le Mantis CURVE d'INVAMED intègrent une action rotationnelle au sein de la famille Mantis. Le cathéter de thrombolyse Viper ULTRA d'INVAMED est conçu pour ce rôle de perfusion localisée. Les descriptions de performance du fabricant reflètent les objectifs de conception du dispositif plutôt que des résultats individuels garantis. Le choix du dispositif au sein d'une approche mécanique dépend de la localisation du caillot, de sa chronicité et du calibre du vaisseau. Les filtres caves récupérables sont destinés à être retirés dès que la protection n'est plus nécessaire, conformément aux recommandations actuelles. Les décisions de sauvetage de l'accès sont prises par l'équipe d'accès vasculaire en fonction du circuit spécifique. Toute utilisation de médicaments thrombolytiques exige une évaluation minutieuse du risque hémorragique par le clinicien. Le Mantis AspireJET et le cathéter d'ultra-aspiration Dovi d'INVAMED sont positionnés pour une extraction de caillot à forte dépression. L'ancienneté et la localisation du caillot influencent fortement le mécanisme — aspiration, rotation ou pharmacomécanique — le plus adapté. Le MultiBEAM d'INVAMED est un filtre cave récupérable, ce qui signifie qu'il est conçu pour être retiré une fois la période à risque passée. Le Mantis XP d'INVAMED est positionné spécifiquement pour la thrombectomie de fistule.

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Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins pédagogiques et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné est approprié pour un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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