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Aortic Aneurysm & Dissection RepairMarch 27, 2013INVAMED Medical Affairs

À l'intérieur de l'Atlas Aortic Nitinol Stent : conception et applications

Atlas Aortic Nitinol Stent d'INVAMED : aperçu technique et éducatif de sa conception, de ses spécifications et de son rôle clinique en réparation aortique.

Il s'agit d'un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille de réparation de l'anévrisme et de la dissection aortiques. La question de savoir si un anévrisme répond aux critères de réparation, et par quelle technique, est déterminée par le spécialiste vasculaire à l'aide d'une imagerie appropriée et des seuils actuels. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : réparation endovasculaire de l'anevrisme et de la dissection aortiques

Un anévrisme aortique est une dilatation anormale et progressive de l'aorte qui comporte un risque de rupture à mesure qu'il s'agrandit, tandis qu'une dissection aortique est une déchirure au sein de la paroi qui en sépare les couches. La réparation endovasculaire atteint l'aorte par les artères fémorales et déploie un dispositif depuis l'intérieur du vaisseau, évitant une large incision ouverte chez les patients sélectionnés de manière appropriée. La stratégie de réparation dépend du segment concerné, avec des considérations distinctes pour l'aorte abdominale sous les reins et l'aorte thoracique dans le thorax.

Atlas Aortic Nitinol Stent : présentation

Stent aortique auto-expansible en nitinol nu pour la pathologie aortique où un échafaudage non couvert est requis (par exemple, applications liées à la dissection).

Spécifications techniques

Spécifications selon la documentation produit d'INVAMED ; confirmer les détails actuels dans l'IFU officielle.

Attribut Détail
Spécification Construction auto-expansible en nitinol

Fonctionnement et intégration

Le portefeuille aortique d'INVAMED est centré sur l'exclusion ou le remodelage des segments aortiques malades, avec une option distinctive de modulation du flux aux côtés des endoprothèses couvertes conventionnelles. Une endofuite est un flux sanguin persistant dans le sac anévrismal après une réparation endovasculaire, et c'est la raison pour laquelle la surveillance par imagerie à vie est standard. L'EVAR traite un anévrisme de l'aorte abdominale sous-rénale en déployant une endoprothèse couverte de tissu qui achemine le sang à travers l'endoprothèse et exclut le sac anévrismal.

Points clés à considérer

  • La qualité du collet anévrismal et la longueur de la zone d'ancrage influencent fortement le choix le plus approprié entre une endoprothèse couverte, un modulateur de flux ou une chirurgie ouverte.
  • Une surveillance par imagerie à vie est une exigence standard après une réparation endovasculaire afin de détecter une endofuite ou une migration.
  • L'atteinte des vaisseaux de branche peut orienter la sélection vers des stratégies de préservation des branches telles que le modulateur de flux multicouche.

Foire aux questions

Comment s'appelle le modulateur de flux d'INVAMED ?

Le dispositif aortique de modulation du flux d'INVAMED est le STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator, un échafaudage tressé multicouche auto-expansible destiné à préserver les vaisseaux de branche.

Combien de couches comporte le STENA MFM ?

Selon INVAMED, le STENA MFM utilise une conception tressée 3D auto-expansible composée de cinq couches distinctes tricotées à partir d'un fil biomédical en superalliage.

Le modulateur de flux couvre-t-il les vaisseaux de branche ?

INVAMED décrit le STENA MFM comme préservant les branches, conçu pour moduler le flux sanguin sans couvrir les vaisseaux de branche ; l'adéquation est déterminée par le clinicien.

À propos d'INVAMED

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Contexte clinique et technique

L'Atlas Endovascular Stent Graft et l'Atlas Aortic Stent Graft d'INVAMED sont positionnés pour ce rôle d'exclusion du sac dans l'aorte abdominale. La réparation endovasculaire atteint l'aorte par les artères fémorales et déploie un dispositif depuis l'intérieur du vaisseau, évitant une large incision ouverte chez les patients sélectionnés de manière appropriée. Tous les dispositifs aortiques d'INVAMED sont destinés à être utilisés par des spécialistes vasculaires formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU. La décision de recourir à un dispositif de préservation des branches plutôt qu'à une endoprothèse couverte revient au clinicien traitant. INVAMED propose des options de diamètre et de longueur sur l'ensemble de ses endoprothèses aortiques Atlas afin de s'adapter à une gamme de dimensions de collet et de zone d'ancrage. La longueur de la zone d'ancrage et la proximité des vaisseaux de branche de la crosse sont des facteurs de planification clés évalués par l'opérateur. L'atteinte des vaisseaux de branche peut orienter la sélection vers des stratégies de préservation des branches telles que le modulateur de flux multicouche. La place d'un stent nu dans une réparation donnée est une décision technique prise par le spécialiste vasculaire.

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Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins éducatives et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnels. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné convient à un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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