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Aortic Aneurysm & Dissection RepairSeptember 4, 2019INVAMED Medical Affairs

Combien de temps dure la convalescence après une réparation endovasculaire d'anévrisme ?

Combien de temps dure la convalescence après une réparation endovasculaire d'anévrisme ? Réponse éducative et technique, contexte dispositifs INVAMED.

Vous trouverez ci-dessous une réponse éducative et technique à une question que se posent de nombreux patients et cliniciens. La stratégie de réparation dépend du segment concerné, avec des considérations distinctes pour l'aorte abdominale sous les reins et l'aorte thoracique dans le thorax. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : réparation endovasculaire de l'anevrisme et de la dissection aortiques

La réparation endovasculaire atteint l'aorte par les artères fémorales et déploie un dispositif depuis l'intérieur du vaisseau, évitant une large incision ouverte chez les patients sélectionnés de manière appropriée. La réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR) traite les anévrismes de l'aorte thoracique au moyen d'une endoprothèse couverte placée dans l'aorte thoracique descendante. La stratégie de réparation dépend du segment concerné, avec des considérations distinctes pour l'aorte abdominale sous les reins et l'aorte thoracique dans le thorax.

Combien de temps dure la convalescence après une réparation endovasculaire d'anévrisme ?

Parce que l'EVAR et le TEVAR sont mini-invasifs et utilisent généralement un accès fémoral, de nombreux patients ont un séjour hospitalier plus court et une convalescence initiale plus rapide qu'avec la chirurgie ouverte. Les soins du site d'accès et un calendrier d'imagerie de suivi font partie intégrante des soins postopératoires. La convalescence peut différer entre la réparation thoracique et abdominale et selon la complexité de l'anatomie traitée. Les délais de convalescence individuels sont guidés par l'équipe traitante.

Ce que cela signifie en pratique

Une imagerie en coupe précise et calibrée est essentielle pour le dimensionnement, le surdimensionnement et la définition de zones d'étanchéité adéquates avant une réparation endovasculaire. La qualité du collet anévrismal et la longueur de la zone d'ancrage influencent fortement le choix le plus approprié entre une endoprothèse couverte, un modulateur de flux ou une chirurgie ouverte. L'atteinte des vaisseaux de branche peut orienter la sélection vers des stratégies de préservation des branches telles que le modulateur de flux multicouche.

Points clés à considérer

  • Tous les dispositifs aortiques d'INVAMED sont destinés à être utilisés par des spécialistes vasculaires formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU.
  • Une surveillance par imagerie à vie est une exigence standard après une réparation endovasculaire afin de détecter une endofuite ou une migration.
  • Une imagerie en coupe précise et calibrée est essentielle pour le dimensionnement, le surdimensionnement et la définition de zones d'étanchéité adéquates avant une réparation endovasculaire.

Foire aux questions

Comment s'appelle le modulateur de flux d'INVAMED ?

Le dispositif aortique de modulation du flux d'INVAMED est le STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator, un échafaudage tressé multicouche auto-expansible destiné à préserver les vaisseaux de branche.

Combien de couches comporte le STENA MFM ?

Selon INVAMED, le STENA MFM utilise une conception tressée 3D auto-expansible composée de cinq couches distinctes tricotées à partir d'un fil biomédical en superalliage.

Ces dispositifs aortiques portent-ils le autorisation de mise sur le marché européen ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Contexte clinique et technique

Le calendrier de surveillance et tout besoin de réintervention sont dirigés par le clinicien traitant. L'Atlas Endovascular Stent Graft et l'Atlas Aortic Stent Graft d'INVAMED sont positionnés pour ce rôle d'exclusion du sac dans l'aorte abdominale. Une surveillance par imagerie à vie est une exigence standard après une réparation endovasculaire afin de détecter une endofuite ou une migration. La réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR) traite les anévrismes de l'aorte thoracique au moyen d'une endoprothèse couverte placée dans l'aorte thoracique descendante. La réparation endovasculaire de l'anévrisme (EVAR) traite les anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale à l'aide d'endoprothèses modulaires bifurquées qui excluent le sac anévrismal de la circulation. L'Atlas Aortic Nitinol Stent d'INVAMED est un dispositif auto-expansible en nitinol au sein de la gamme aortique. INVAMED propose des options de diamètre et de longueur sur l'ensemble de ses endoprothèses aortiques Atlas afin de s'adapter à une gamme de dimensions de collet et de zone d'ancrage. La réparation endovasculaire atteint l'aorte par les artères fémorales et déploie un dispositif depuis l'intérieur du vaisseau, évitant une large incision ouverte chez les patients sélectionnés de manière appropriée. Les descriptions du fabricant relatives à la modulation du flux et au support radial reflètent une intention de conception plutôt que des résultats cliniques garantis. Une exclusion durable dépend de zones d'étanchéité proximale et distale adéquates, qui sont évaluées sur l'imagerie préopératoire par le clinicien. L'adéquation à une approche de modulation du flux dépend fortement de l'anatomie et est déterminée par le spécialiste vasculaire. La question de savoir si un anévrisme répond aux critères de réparation, et par quelle technique, est déterminée par le spécialiste vasculaire à l'aide d'une imagerie appropriée et des seuils actuels.

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Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins éducatives et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnels. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné convient à un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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