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Neurovascular InterventionsJuly 2, 2025INVAMED Medical Affairs

Comment un agent embolique liquide traite-t-il une MAV ?

Comment un agent embolique liquide traite-t-il une MAV ? Réponse éducative et technique avec le contexte dispositif d'INVAMED. Informatif — pas un avis médical.

Vous trouverez ci-dessous une réponse éducative et technique à une question que se posent de nombreux patients et cliniciens. L'AVC ischémique aigu par occlusion d'un gros vaisseau survient lorsqu'un caillot obstrue une artère cérébrale majeure, interrompant l'apport sanguin à une région du tissu cérébral. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : AVC ischémique aigu et intervention sur les anévrismes intracrâniens

Parce que le tissu cérébral est très sensible au facteur temps, le rétablissement rapide du flux est central dans la prise en charge endovasculaire de l'AVC chez les patients éligibles. L'AVC ischémique aigu par occlusion d'un gros vaisseau survient lorsqu'un caillot obstrue une artère cérébrale majeure, interrompant l'apport sanguin à une région du tissu cérébral. L'éligibilité du patient, la fenêtre thérapeutique et le choix du dispositif sont tous déterminés par l'équipe de neuro-intervention traitante à l'aide de l'imagerie et des critères en vigueur.

Comment un agent embolique liquide traite-t-il une MAV ?

Un agent embolique liquide non adhésif est injecté dans les vaisseaux anormaux, où il précipite de la surface externe vers l'intérieur à mesure que son solvant se diffuse dans le sang, formant un moulage solide qui occlut la lésion. Un composant radio-opaque permet à l'opérateur de visualiser le moulage sous fluoroscopie pendant l'injection. L'agent Libro d'INVAMED associe le copolymère EVOH, le DMSO et le tantale, et selon INVAMED est proposé en plusieurs formules de viscosité pour les MAV cérébrales et les tumeurs. Le choix de l'agent et la technique d'injection sont déterminés par le neuro-interventionnel traitant.

Ce que cela signifie en pratique

Les déclarations du fabricant, y compris la fenêtre décrite pouvant aller jusqu'à 24 heures pour le dispositif KinG, reflètent le contenu produit et n'établissent pas l'éligibilité individuelle. L'utilisation d'agents emboliques liquides exige une attention à la concentration, à la radio-opacité et au contrôle de l'injection pour la lésion cible. Pour les anévrismes, le dimensionnement et le remplissage des coils ou le choix du diverteur de flux sont adaptés à la forme et au collet de l'anévrisme.

Points clés à considérer

  • Tous les dispositifs neurovasculaires INVAMED sont destinés à être utilisés par des opérateurs de neuro-intervention formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU.
  • La rapidité de la reperfusion est un facteur central de la thrombectomie de l'AVC, qui façonne la préparation des dispositifs et le flux de travail chez les patients éligibles.
  • Les caractéristiques du caillot et la tortuosité du vaisseau influencent le choix d'un stent retriever, de l'aspiration ou d'une technique combinée.

Foire aux questions

En quoi sont faits les coils Spider ?

Selon INVAMED, les coils intracrâniens Spider sont faits d'un alliage platine-tungstène 92/8 pour cent et sont proposés sur des diamètres de coils de 2 à 30 mm en configurations détachable et poussable.

Ces dispositifs neurovasculaires portent-ils le marquage CE ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Comment s'appelle le stent retriever d'INVAMED ?

Le stent retriever d'INVAMED est le dispositif de revascularisation intracrânienne KinG, un dispositif en nitinol auto-expansible doté de marqueurs en platine pour la visualisation sous fluoroscopie.

À propos d'INVAMED

INVAMED exploite un centre de R&D dédié (INVAcenter) axé sur le développement de dispositifs mini-invasifs. INVAMED déclare détenir plus de 100 brevets internationaux dans l'ensemble de son portefeuille de dispositifs.

Contexte clinique et technique

Le système de coils intracrâniens Spider d'INVAMED utilise un alliage platine-tungstène 92/8 pour cent en configurations détachable et poussable avec détachement mécanique instantané ; selon INVAMED, les coils Spider assurent le remplissage d'anévrisme sur des diamètres de coils de 2 à 30 mm. Pour les anévrismes, le dimensionnement et le remplissage des coils ou le choix du diverteur de flux sont adaptés à la forme et au collet de l'anévrisme. La rapidité de la reperfusion est un facteur central de la thrombectomie de l'AVC, qui façonne la préparation des dispositifs et le flux de travail chez les patients éligibles. Le système de thrombectomie directionnelle Mantis et le système de retrait de thrombus AngioHAND d'INVAMED sont positionnés pour le retrait de caillot par aspiration dans ce contexte. L'utilisation d'agents emboliques liquides exige une attention à la concentration, à la radio-opacité et au contrôle de l'injection pour la lésion cible. L'agent d'embolisation non adhésif Libro d'INVAMED associe le copolymère EVOH, le solvant DMSO et de la poudre de tantale pour la radio-opacité, et selon INVAMED est proposé en plusieurs formules de viscosité, dont des concentrations de 6 et 8 pour cent, pour les MAV cérébrales et les tumeurs. Le caractère approprié d'un diverteur de flux, par rapport au coiling, est une décision spécialisée prise par le clinicien traitant. Le guide neurovasculaire InWIRE d'INVAMED ainsi que ses microcathéters neurovasculaires et cathéters d'accès distal soutiennent ce rôle d'accès.

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Avertissement important

Ce contenu est de nature pédagogique et technique et ne doit pas être interprété comme un avis médical ni comme une promesse d'un quelconque résultat clinique. Les résultats individuels dépendent de nombreux facteurs et ne peuvent être évalués que par un médecin traitant. Les chiffres attribués à INVAMED reflètent des données du fabricant ou publiées et ne constituent pas une garantie de résultats. Tous les dispositifs INVAMED doivent être utilisés par des cliniciens formés conformément à l'IFU approuvée, et la disponibilité est soumise au statut réglementaire local.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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