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Aortic Aneurysm & Dissection RepairOctober 8, 2021INVAMED Medical Affairs

Surveillance des endofuites après réparation : technologie, utilisations et considérations

Fonctionnement de la surveillance des endofuites : aperçu éducatif et technique du mécanisme, des applications et des dispositifs INVAMED associés.

Cet article explique, en termes éducatifs, la surveillance des endofuites — comment la technologie fonctionne et où elle s'intègre. La réparation endovasculaire atteint l'aorte par les artères fémorales et déploie un dispositif depuis l'intérieur du vaisseau, évitant une large incision ouverte chez les patients sélectionnés de manière appropriée. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : réparation endovasculaire de l'anevrisme et de la dissection aortiques

La réparation endovasculaire de l'anévrisme (EVAR) traite les anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale à l'aide d'endoprothèses modulaires bifurquées qui excluent le sac anévrismal de la circulation. Un anévrisme aortique est une dilatation anormale et progressive de l'aorte qui comporte un risque de rupture à mesure qu'il s'agrandit, tandis qu'une dissection aortique est une déchirure au sein de la paroi qui en sépare les couches. La réparation endovasculaire atteint l'aorte par les artères fémorales et déploie un dispositif depuis l'intérieur du vaisseau, évitant une large incision ouverte chez les patients sélectionnés de manière appropriée.

Surveillance des endofuites après réparation

Une endofuite est un flux sanguin persistant dans le sac anévrismal après une réparation endovasculaire, et c'est la raison pour laquelle la surveillance par imagerie à vie est standard. Les endofuites sont classées selon leur source, telle qu'une étanchéité inadéquate à une extrémité de l'endoprothèse ou un flux rétrograde provenant des vaisseaux de branche, et tous les types ne nécessitent pas d'intervention. L'imagerie de suivi est utilisée pour confirmer que le sac reste exclu et stable dans le temps. Le calendrier de surveillance et tout besoin de réintervention sont dirigés par le clinicien traitant.

Conception et notes techniques

Le portefeuille aortique d'INVAMED est centré sur l'exclusion ou le remodelage des segments aortiques malades, avec une option distinctive de modulation du flux aux côtés des endoprothèses couvertes conventionnelles. L'atteinte des vaisseaux de branche peut orienter la sélection vers des stratégies de préservation des branches telles que le modulateur de flux multicouche. Une surveillance par imagerie à vie est une exigence standard après une réparation endovasculaire afin de détecter une endofuite ou une migration.

Points clés à considérer

  • Une surveillance par imagerie à vie est une exigence standard après une réparation endovasculaire afin de détecter une endofuite ou une migration.
  • L'atteinte des vaisseaux de branche peut orienter la sélection vers des stratégies de préservation des branches telles que le modulateur de flux multicouche.
  • Les descriptions du fabricant relatives à la modulation du flux et au support radial reflètent une intention de conception plutôt que des résultats cliniques garantis.

Foire aux questions

Qui décide si un anévrisme nécessite une réparation ?

Un spécialiste vasculaire décide en utilisant les seuils de taille actuels et l'imagerie ; cet article est éducatif et ne constitue pas une recommandation de traitement.

Quelle est la différence entre l'EVAR et le TEVAR ?

L'EVAR traite les anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale avec des endoprothèses modulaires bifurquées, tandis que le TEVAR traite les anévrismes de l'aorte thoracique avec une endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique descendante.

Ces dispositifs aortiques portent-ils le autorisation de mise sur le marché européen ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

À propos d'INVAMED

INVAMED déclare maintenir un portefeuille croissant de brevets internationaux couvrant sa gamme de dispositifs. INVAMED est un fabricant de dispositifs médicaux dont le siège est à Ankara, en Turquie, fondé en 2005.

Contexte clinique et technique

La gamme d'endoprothèses couvertes aortiques Atlas d'INVAMED répond aux applications thoraciques au sein du portefeuille endovasculaire. L'imagerie de suivi est utilisée pour confirmer que le sac reste exclu et stable dans le temps. La réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR) traite les anévrismes de l'aorte thoracique au moyen d'une endoprothèse couverte placée dans l'aorte thoracique descendante. Le STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator d'INVAMED utilise une conception en superalliage à cinq couches tressée en 3D avec un maillage micro-poreux destiné à optimiser le flux laminaire tout en maintenant le support radial et la conformabilité. La qualité du collet anévrismal et la longueur de la zone d'ancrage influencent fortement le choix le plus approprié entre une endoprothèse couverte, un modulateur de flux ou une chirurgie ouverte. Tous les dispositifs aortiques d'INVAMED sont destinés à être utilisés par des spécialistes vasculaires formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU. Une surveillance par imagerie à vie est une exigence standard après une réparation endovasculaire afin de détecter une endofuite ou une migration. La stratégie de réparation dépend du segment concerné, avec des considérations distinctes pour l'aorte abdominale sous les reins et l'aorte thoracique dans le thorax.

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Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins éducatives et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnels. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné convient à un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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