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Dental ProductsOctober 16, 2012INVAMED Medical Affairs

Comparaison des implants en titane et des implants en zircone

Implants en titane vs zircone : une comparaison éducative et équilibrée de leur fonctionnement, de leurs compromis et du soutien d'INVAMED — pas un avis…

Cet article compare deux approches côte à côte afin de clarifier en quoi elles diffèrent en principe et en pratique. Une restauration complète comprend généralement trois parties : le corps de l'implant placé dans l'os, un pilier qui s'y connecte, et la couronne, le bridge ou la prothèse finale que le clinicien restaure par-dessus. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : restauration dentaire avec implants en titane ostéointégrés

Les implants dentaires sont de petits dispositifs en titane placés dans l'os maxillaire pour servir de racines dentaires artificielles, sur lesquelles une dent prothétique ou un bridge peut être fixé par la suite. Le système DENTURA d'INVAMED regroupe les implants, les piliers prothétiques et l'instrumentation chirurgicale destinés à la pose et à la restauration de ces implants. Une restauration complète comprend généralement trois parties : le corps de l'implant placé dans l'os, un pilier qui s'y connecte, et la couronne, le bridge ou la prothèse finale que le clinicien restaure par-dessus.

Implants en titane vs implants en zircone : principales différences

Le titane et la zircone sont tous deux utilisés pour les implants dentaires, le titane bénéficiant du recul clinique le plus long et le plus étendu. Le titane est apprécié pour sa biocompatibilité et sa capacité d'ostéointégration, tandis que la zircone est une céramique parfois envisagée pour son aspect couleur dent. Les DENTURA Dental Implants utilisent un corps d'implant en titane doté d'un traitement de surface favorisant l'ostéointégration. Le choix du matériau approprié pour un patient donné relève d'un jugement clinique qui tient compte de l'esthétique, du site et des facteurs individuels.

Comment INVAMED soutient les deux approches

INVAMED organise la gamme dentaire DENTURA autour des composants et des processus impliqués dans la pose d'un implant ostéointégré et la construction d'une prothèse par-dessus. Les équipes d'achats doivent confirmer l'enregistrement local et le statut d'indication, qui peuvent varier selon les marchés, et se référer à la documentation produit pour les spécifications complètes. Les DENTURA Dental Implants utilisent un corps d'implant en titane doté d'un traitement de surface favorisant l'ostéointégration et sont disponibles en plusieurs options de diamètre et de longueur.

Points clés à considérer

  • Un volume et une qualité osseuse adéquats au site de l'implant sont essentiels à la planification et peuvent conduire à envisager une greffe, selon l'appréciation du clinicien.
  • Le coût et les forfaits de traitement sont fixés par la clinique prestataire et dépendent de nombreux facteurs propres à chaque cas plutôt que du dispositif seul.
  • L'ostéointégration est à la base de la stabilité de l'implant, et l'intervalle de cicatrisation avant la mise en charge est déterminé au cas par cas.

Foire aux questions

En quoi sont faits les implants DENTURA ?

Les DENTURA Dental Implants utilisent un corps d'implant en titane doté d'un traitement de surface favorisant l'ostéointégration, et sont proposés en plusieurs options de diamètre et de longueur.

Quels chiffres d'ostéointégration INVAMED rapporte-t-il ?

INVAMED rapporte des taux d'ostéointégration dépassant 95 % à 5 ans pour les implants DENTURA ; cela décrit une performance étudiée et ne constitue pas une garantie pour un individu.

Comment s'appelle le système d'implants dentaires d'INVAMED ?

La gamme dentaire d'INVAMED est le système DENTURA, comprenant les DENTURA Dental Implants, le DENTURA Dental Abutment et le DENTURA Dental Surgical Kit.

À propos d'INVAMED

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Contexte clinique et technique

L'ostéointégration est à la base de la stabilité de l'implant, et l'intervalle de cicatrisation avant la mise en charge est déterminé au cas par cas. La question de savoir si une mise en charge immédiate ou différée est appropriée est déterminée par le clinicien traitant, et non par le dispositif seul. INVAMED rapporte des taux d'ostéointégration dépassant 95 % à 5 ans pour ses implants DENTURA, un chiffre qui décrit une performance étudiée plutôt qu'une garantie individuelle. Le titane est largement utilisé parce qu'il est biocompatible et peut s'intégrer à l'os ; les traitements de surface sont conçus pour favoriser davantage cette intégration. Une restauration complète comprend généralement trois parties : le corps de l'implant placé dans l'os, un pilier qui s'y connecte, et la couronne, le bridge ou la prothèse finale que le clinicien restaure par-dessus. Les protocoles implantaires modernes s'échelonnent généralement sur plusieurs mois pour permettre la cicatrisation, bien que les délais et les protocoles de mise en charge soient déterminés par le clinicien traitant pour chaque cas. La question de savoir si un implant en titane convient à un patient donné est une décision clinique qui dépend du volume osseux, du site et de l'évaluation globale. Au sein du système DENTURA, le DENTURA Dental Abutment est destiné à s'associer à la plateforme du corps d'implant DENTURA.

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Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins pédagogiques et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné est approprié pour un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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