Construcciones de titanio de alta pureza para artroplastia total de cadera (THA)
El Sistema de reemplazo de cadera CytroFIX® de Cytronics (una división ortopédica de INVAMED) está meticulosamente diseñado para procedimientos de artroplastia total de cadera que abordan la osteoartritis, la artritis reumatoide, la necrosis avascular y escenarios de revisión complejos. Al combinar vástagos femorales de titanio de alta pureza, coquillas acetabulares avanzadas y superficies de apoyo diseñadas con precisión, este sistema tiene como objetivo restaurar la función natural de la cadera, reducir el dolor y mejorar la movilidad del paciente a largo plazo.Vástago femoral con contorno anatómico
- Diseñado con geometría progresiva que replica la anatomía femoral proximal y se adapta a diferentes formas y tamaños de canales.
- La aleación de titanio de alta pureza (p. ej., Ti-6Al-4V ELI) garantiza una resistencia, biocompatibilidad y potencial de osteointegración óptimos.
Carpa acetabular avanzada
- Carcasa de titanio de perfil bajo con una superficie porosa o recubierta de hidroxiapatita (HA) para una fijación biológica robusta en aplicaciones sin cemento (ajuste a presión).
- Las múltiples configuraciones de orificios de cúpula permiten el uso de tornillos acetabulares para una fijación inicial adicional si es necesario.
Cabezas femorales modulares y opciones de rodamientos
- Cabezas femorales: disponibles en opciones de cromo cobalto, cerámica o aleación de titanio (a menudo con recubrimientos especializados) en múltiples diámetros y compensaciones de cuello.
- Revestimientos de rodamientos: UHMWPE (polietileno de peso molecular ultraalto) o polietileno reticulado. Revestimientos cerámicos opcionales para pacientes que requieren características de uso superiores o con problemas de alergia al metal.
Estrategias de fijación
- Sin cemento: vástago femoral y cubierta acetabular que se ajustan a presión, lo que promueve el crecimiento biológico hacia el interior con el tiempo.
- Cementado: PMMA (polimetacrilato de metilo) utilizado para pacientes con mala calidad ósea u otras indicaciones.
- Híbrido: cotilo no cementado combinado con un vástago cementado para preferencias intraoperatorias específicas.
Indicaciones clínicas
- Reemplazo primario de cadera para enfermedad articular degenerativa, incluidas la osteoartritis y la artritis inflamatoria.
- Condiciones traumáticas o postraumáticas que conducen a una destrucción terminal de la cadera o a fracturas no reconstruibles.
- Cirugías de revisión que abordan el aflojamiento de implantes, fracturas periprotésicas o complicaciones relacionadas con el desgaste.
Contraindicaciones
- Infecciones locales o sistémicas activas, osteoporosis grave no tratada o afecciones neurológicas/vasculares que impiden el reemplazo de articulaciones.
- Pacientes que carecen de suficiente reserva ósea para lograr una fijación estable, ya sea con un abordaje cementado o no cementado.
- Diseñado con geometría progresiva que replica la anatomía femoral proximal y se adapta a diferentes formas y tamaños de canales.
- Titán de alta purezaLa aleación de io (por ejemplo, Ti-6Al-4V ELI) garantiza una resistencia, biocompatibilidad y potencial de osteointegración óptimos.
- Carcasa de titanio de perfil bajo con una superficie porosa o recubierta de hidroxiapatita (HA) para una fijación biológica robusta en aplicaciones sin cemento (ajuste a presión).
- Las múltiples configuraciones de orificios de cúpula permiten el uso de tornillos acetabulares para una fijación inicial adicional si es necesario.
- Cabezas femorales: disponibles en opciones de cromo cobalto, cerámica o aleación de titanio (a menudo con recubrimientos especializados) en múltiples diámetros y compensaciones de cuello.
- Revestimientos de rodamientos: UHMWPE (polietileno de peso molecular ultraalto) o polietileno reticulado. Revestimientos cerámicos opcionales para pacientes que requieren características de uso superiores o con problemas de alergia al metal.
- Sin cemento: vástago femoral y cubierta acetabular que se ajustan a presión, lo que promueve el crecimiento biológico hacia el interior con el tiempo.
- Cementado: PMMA (polimetacrilato de metilo) utilizado para pacientes con mala calidad ósea u otras indicaciones.
- Híbrido: cotilo no cementado combinado con un vástago cementado para preferencias intraoperatorias específicas.
- Reemplazo primario de cadera para enfermedad articular degenerativa, incluidas la osteoartritis y la artritis inflamatoria.
- Condiciones traumáticas o postraumáticas que conducen a una destrucción terminal de la cadera o a fracturas no reconstruibles.
- Cirugías de revisión que abordan el aflojamiento de implantes, fracturas periprotésicas o complicaciones relacionadas con el desgaste.
- Infecciones locales o sistémicas activas, osteoporosis grave no tratada o afecciones neurológicas/vasculares que impiden el reemplazo de articulaciones.
- Pacientes que carecen de suficiente reserva ósea para lograr una fijación estable, ya sea con un abordaje cementado o no cementado.
