Atlas Stent Graft Endovascular

Estabilidad reforzada, durabilidad incomparable

• Material: endoprótesis vascular de alta calidad con un revestimiento de carbono robusto (ePTFE). • Diseño: Diseño de celda abierta optimizado para flexibilidad y adaptabilidad a diversas anatomías vasculares. • Geometría del stent: Diseñado para un flujo sanguíneo óptimo y una turbulencia mínima.

Mejore la reparación vascular con el poder del carbono:

• Durabilidad: el revestimiento de carbono añade una capa adicional de resistencia y resistencia. • Biocompatibilidad: Diseñado para minimizar la irritación y promover una recuperación más rápida. • Radiopacidad: visibilidad mejorada bajo la imagen para una colocación precisa.

Precisión, Protección, Rendimiento:

• Rango de diámetro: disponible en una amplia gama de tamaños para garantizar un ajuste perfecto. • Sistema de colocación: sistema autodesechable avanzado y fácil de usar, que garantiza un despliegue preciso. • Diseñado para un flujo sanguíneo óptimo y una turbulencia mínima, la geometría del stent juega un papel crucial en su éxito, lo que establece aún más el stent injerto Atlas con revestimiento de carbono como una opción preferida para la reparación endovascular. • Especialmente diseñado para resistencia y flexibilidad radial • Punta atraumática diseñada para facilitar la suavidad entrada y salida en el punto de acceso • Configuraciones rectas y acampanadas para optimizar el flujo hemodinámico en la anastomosis venosa • Encapsulación completa entre dos ePTFE diseñada para resistir la hiperplasia neointimal en el sitio de tratamiento • Diseñado para resistir la flexión, la compresión y el estiramiento en combinación con postes en espiral y puentes en ángulo • Marcadores de tantalio para aumentar la visibilidad bajo fluoroscopia

AVANCE SIGNIFICATIVO EN LA TECNOLOGÍA DE REPARACIÓN ENDOVASCULAR

MEJORADO CON UN RECUBRIMIENTO DE CARBONO ROBUSTO OPTIMIZADO TANTO PARA LA FLEXIBILIDAD COMO LA CONFORMABILIDAD

• Aleación con memoria de forma: las propiedades superelásticas del nitinol permiten una fuerza radial consistente para mantener la aposición del stent, adaptándose eficazmente a las anatomías de los vasos.
• Marcas de tantalio: Ambos extremos del stent incluyen marcadores de tantalio, lo que proporciona una alta radiopacidad para un posicionamiento preciso bajo fluoroscopia.

• Función de sellado: la cubierta de ePTFE excluye el flujo sanguíneo de la pared arterial aneurismática o enferma, lo que ayuda a reducir el riesgo de endofugas.
• Biocompatible y de perfil bajo: la estructura microporosa favorece la curación al tiempo que limita las respuestas inflamatorias.

• Implantación sencilla: simplifica la selección y el despliegue del dispositivo, lo que resulta especialmente beneficioso en lesiones periféricas que requieren una solución de injerto de stent único.
• Integridad mejorada del dispositivo: minimiza los posibles puntos de fuga en las uniones o separaciones de componentes que a veces se encuentran en sistemas de stent de varias piezas.

• Tromborresistente: El carbEl revestimiento de los puntales del stent tiene como objetivo reducir la adhesión plaquetaria, promoviendo una integración estable del dispositivo y una menor incidencia de trombosis.
• Luz de flujo suave: mejora la compatibilidad hemodinámica y puede limitar aún más la hiperplasia de la íntima.

• Tamaño del injerto de stent: los diámetros de 5,0 a 10,0 mm abordan múltiples diámetros de vasos periféricos.
• Longitud nominal del injerto de stent: varía de 18 a 58 mm en los tamaños designados (18, 22, 28, 38, 58 o 18, 23, 27, 37, 57), que cubren un amplio espectro de lesiones longitudes.

• Aleación con memoria de forma: las propiedades superelásticas del nitinol permiten una fuerza radial consistente para mantener la aposición del stent, adaptándose eficazmente a las anatomías de los vasos.
• Marcas de tantalio: Ambos extremos del stent incluyen marcadores de tantalio, lo que proporciona una alta radiopacidad para un posicionamiento preciso bajo fluoroscopia.

• Función de sellado: la cubierta de ePTFE excluye el flujo sanguíneo de la pared arterial aneurismática o enferma, lo que ayuda a reducir el riesgo de endofugas.
• Biocompatible y de bajo perfil: la estructura microporosa apoya la curación al tiempo que limita la inflamación. respuestas.

• Implantación sencilla: simplifica la selección y el despliegue del dispositivo, lo que es particularmente beneficioso en lesiones periféricas que requieren una solución de injerto de stent única.
• Integridad mejorada del dispositivo: minimiza los posibles puntos de fuga en las uniones o las separaciones de componentes que a veces se encuentran en los stents de varias piezas sistemas.

• Tromborresistente: el recubrimiento de carbono en los puntales del stent tiene como objetivo reducir la adhesión de plaquetas, promoviendo una integración estable del dispositivo y una menor incidencia de trombosis.
• Luz de flujo suave: mejora la compatibilidad hemodinámica y puede limitar aún más la hiperplasia de la íntima.

• Tamaño del injerto de stent: 5,0 a 10,0 mm de diámetro abordan múltiples diámetros de vasos periféricos.
• Longitud nominal de la endoprótesis cubierta: varía de 18 a 58 mm en tamaños designados (18, 22, 28, 38, 58 o 18, 23, 27, 37, 57), cubriendo un amplio espectro de longitudes de lesiones.