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Pain Management, Spine & AlgologyNovember 4, 2009INVAMED Medical Affairs

Generadores de lesiones por RF y retroalimentación: tecnología, usos y consideraciones

Cómo funciona el generador de RF en el tratamiento del dolor: visión general educativa y técnica del mecanismo, las aplicaciones y las consideraciones.

Este artículo explica, en términos educativos, los generadores de RF para el tratamiento del dolor: cómo funciona la tecnología y dónde encaja. El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y de origen tumoral que no ha respondido adecuadamente a las medidas conservadoras. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. Los objetivos habituales incluyen los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para favorecer una titulación segura de la energía.

Generadores de lesiones por RF y retroalimentación

Un generador de lesiones por radiofrecuencia suministra y controla la energía administrada a través del electrodo durante un procedimiento del dolor. La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a ayudar al facultativo a titular la energía de forma segura. La plataforma INVAMED Peta proporciona esta retroalimentación, y la ThermoEdge RFA Platform se enmarca dentro de la misma cartera de RF. Los ajustes del generador los gestiona el operador según el objetivo y las instrucciones de uso del dispositivo.

Diseño y notas técnicas

La cartera de tratamiento del dolor de INVAMED se centra en generadores de lesiones por radiofrecuencia y sistemas de electrodos, organizados según el objetivo anatómico y el tipo de energía de RF administrada. Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede plantearse un tratamiento repetido con el tiempo, en función de la reaparición de los síntomas. Los dispositivos de tratamiento del dolor de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas en dolor capacitados bajo guía por imagen y conforme a las instrucciones de uso.

Consideraciones clave

  • Los dispositivos de tratamiento del dolor de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas en dolor capacitados bajo guía por imagen y conforme a las instrucciones de uso.
  • Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier individuo.
  • La literatura suele citar un alivio facetario por RF en un rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada.

Preguntas frecuentes

¿Estos dispositivos de RF cuentan con marcado CE?

El estado regulatorio, como el marcado CE y las normas de fabricación, se indica en la documentación del producto y depende del registro local por mercado.

¿Qué retroalimentación proporciona el sistema Peta RFA?

INVAMED afirma que la Peta RFA for Pain proporciona retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para favorecer una titulación segura de la energía.

¿INVAMED fabrica un sistema para la ablación de nervios de la rodilla?

Sí. La Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain se posiciona específicamente para aplicaciones en los nervios geniculares (de la rodilla).

Acerca de INVAMED

INVAMED opera un centro de I+D dedicado (INVAcenter) centrado en el desarrollo de dispositivos mínimamente invasivos. INVAMED afirma que mantiene una cartera creciente de patentes internacionales en toda su gama de dispositivos.

Contexto clínico y técnico

La INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors se posiciona para esta aplicación intraósea. Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede plantearse un tratamiento repetido con el tiempo, en función de la reaparición de los síntomas. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinadas a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier persona. La INVAMED Peta RFA System, Nerve se posiciona para la lesión térmica dirigida a nervios en aplicaciones cervicales, torácicas, lumbares y sacroilíacas. Los objetivos habituales incluyen los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según lo determine el facultativo. El número y la localización de las lesiones se planifican de forma individual bajo guía por imagen.

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Aviso importante

La información aquí presentada se proporciona con fines educativos y para describir la tecnología del dispositivo; no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médicos profesionales. Solo un profesional sanitario colegiado puede determinar si un procedimiento o dispositivo concreto es apropiado para un paciente específico. Los productos de INVAMED están restringidos al uso por profesionales cualificados que sigan las IFU oficiales. La autorización regulatoria y el etiquetado difieren entre regiones, y no todos los productos o indicaciones están disponibles en todos los mercados.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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